Hvordan er en hypercoagulable staten diagnostisert?

Grundig Medisinsk Historie

Visse betingelser øke en persons risiko for å utvikle blodpropp, men ikke nødvendigvis tilsier en genetisk hypercoagulable staten. Derfor er en grundig evaluering av pasientens personlige og familiens medisinske historie er nødvendig.,mily historie av unormale blod clotting

  • Unormale blod clotting i ung alder (mindre enn alder 50)
  • Trombose i uvanlige steder eller steder, for eksempel blodårene i armene, leveren (portal), tarm (mesenteric), nyre (nyre) eller hjerne (cerebral)
  • blodpropp som oppstår uten en klar årsak (idiopatisk)
  • blodpropp som går igjen
  • En historie med hyppige spontanaborter
  • Hjerneslag i ung alder

    • Laboratorium for Testing

    Hvis du har en av de tidligere nevnte forholdene, legen din kan anbefale blodprøver for å videre vurdere tilstanden din.,

    Disse testene skal utføres på en spesialisert koagulering laboratorium og tolkes av en patolog eller kliniker med kompetanse i koagulering, vaskulær medisin eller hematologi.

    Ideelt sett tester som bør gjøres, når du ikke har et akutt clotting event.

    Den mest vanlige lab tester inkluderer:

    • PT-INR: Den protrombintid (PT eller protime) test er brukt for å beregne Internasjonal Normalisert Ratio (INR). Informasjonen brukes til å overvåke tilstanden din hvis du tar warfarin (Coumadin)., Din INR vil hjelpe helsepersonell som avgjør hvor raskt ditt blod clotting og om dine warfarin (Coumadin) dose må endres.
    • Aktivert delvis thromboplastin tid (aPTT): Måler tiden det tar for blodet å koagulere. Denne testen brukes til å overvåke tilstanden din hvis du tar heparin.
    • Fibrinogen nivå
    • Komplett blodprosent (CBC)

    Noen av testene hjelp oppdage antiphospholipid antistoff syndrom eller dysfibrinogenemias – forhold som kan være forbundet med hypercoagulable stater.,

    Tester som brukes til å diagnostisere arvet hypercoagulable stater inkluderer:

    • Genetiske tester, inkludert faktor V Leiden (Aktivert protein C-resistens) og prothrombin gene mutation (G20210A)*
    • Antithrombin aktivitet
    • Protein C-aktivitet
    • Protein S-aktivitet**
    • Fastende plasma homocystein nivåer

    *Faktor V Leiden og prothrombin gene mutation (G20210A) er de som oftest identifisert genetiske defekter som øker en persons risiko for blodpropp.,

    **Flere lab tester, slik som måling av frie (aktive) og total protein S-antigen nivåer, kan være nødvendig for å validere protein S aktivitet analysen.,p>Andre tester som brukes til å diagnostisere kjøpt hypercoagulable stater inkluderer tester for:

    • Anticardiolipin antistoffer (ACA) eller beta-2 glycoproteins, som er en del av antiphospholipid antistoff syndrom*
    • Lupus antikoagulantia (LA), en del av antiphospholipid antistoff syndrom*
    • Heparin-antistoffer (hos pasienter som utvikler lavt platetall teller mens utsatt for heparin)

    *tilstedeværelse av antiphospholipid antistoffer (ACA) og et lupus antikoagulant (LA) er viktig når du vurderer noen som har hatt residiverende spontanaborter og venøs eller arteriell trombose.,

    Testing hjelper deg med å identifisere om pasienten er i faresonen for ytterligere clotting og hjelper deg med å finne et passende kurs og lengde på behandling for å hindre fremtidige blodpropp. Testing kan også hjelpe til med å identifisere slektninger som i dag ikke har symptomer, men kan være i fare.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Personvern