læringsutbytte
- Beskrive den rolle og betydning av immunologisk minne
Det adaptive immunforsvaret har et minne komponent som gjør det mulig for en effektiv og dramatiske svar på reinvasion av den samme organismen. Minnet er håndtert av det adaptive immunforsvaret med lite tillit på signaler fra den medfødte respons., I løpet av den adaptive immunresponsen til et patogen som ikke har blitt oppdaget før, kalles en primær respons, plasma celler sekresjon antistoffer og differensiert T-celler øker, så platået over tid. Som B-og T-celler modne i effector celler, en delmengde av den naive bestander skiller i B-og T-minne celler med samme antigen særtrekk, som illustrert i Figur 1.,
En minnecelle er et antigen-spesifikke B eller T-lymfocytt som ikke differensiere i effector celler under primær immun respons, men det kan umiddelbart bli effector celler på re-eksponering til den samme organismen. Under primær immun respons, minne cellene ikke reagerer på antigener og bidrar ikke til å være vert for forsvar. Som infeksjonen er ryddet og patogene stimuli avtar, effektorer er ikke lenger nødvendig, og de gjennomgå apoptosis. I kontrast, minne celler vedvare i omløp.,
Figur 1. Etter først bindende et antigen til B-celle reseptor (BSR), en B-celle internalizes antigenet, og presenterer det på MHC II. En hjelper T-cellen gjenkjenner MHC II–antigen komplekse og aktiverer B-cellen. Som et resultat, minne, B-celler og plasma celler som er gjort.
Praksis Spørsmålet
Rh-antigenet er funnet på Rh-positive røde blodlegemer. En Rh-negative kvinner, kan vanligvis utføre en Rh-positiv foster til begrepet uten problemer., Imidlertid, hvis hun har en annen Rh-positive fosteret, kroppen hennes kan lansere en immun angrep som fører til hemolytisk sykdom hos nyfødte. Hvorfor tror du hemolytisk sykdom er et problem kun i løpet av andre eller senere svangerskap?
Dersom organismen er aldri møtt igjen i løpet av den enkeltes livs -, B-og T-minne celler vil sirkulere for et par år eller enda flere tiår-og etter hvert vil dø av, har aldri fungert som effector celler. Imidlertid, hvis verten er re-utsatt for den samme organismen type, sirkulerer minne celler vil umiddelbart skille i plasma celler og CTLs uten innspill fra Apc eller TH-celler., En grunn til det adaptive immunforsvaret er forsinket er fordi det tar tid for naive B-og T-celler med den aktuelle antigen spesifisiteter å bli identifisert og aktivert. Ved nye infeksjoner, er dette trinnet er hoppet over, og resultatet er en raskere produksjon av immun forsvar. Minne B-celler som differensierer i plasma celler utgang titalls til hundrevis-brett større antistoff beløp enn det som var utskilt under primær respons, som grafen i Figur 2 illustrerer., Denne raske og dramatiske antistoff-respons kan stoppe infeksjonen før det kan også bli etablert, og den enkelte kan ikke innse at de hadde vært utsatt for.
Figur 2. I den primære reaksjon på infeksjon, antistoffer er utskilt fra først plasma celler. Etter re-eksponering til den samme organismen, minne celler differensiering til antistoff-sekresjon plasma celler som output en større mengde antistoff for en lengre periode av tid.,
Vaksinasjon er basert på kunnskapen om at eksponering for noninfectious antigener, som er avledet fra kjente patogener, genererer en mild primær immun respons. Immunforsvaret til vaksinasjon kan ikke oppfattes av verten som sykdom, men fortsatt gir immun minne. Når de utsettes for den aktuelle organismen til der man var vaksinert, reaksjonen er lik en sekundær eksponering., Fordi hver nye infeksjoner genererer mer minne celler og økt resistens til patogener, og fordi noen minne cellene dør, visse vaksine kurs involvere en eller flere booster vaksiner for å etterligne gjenta eksponeringer: for eksempel, stivkrampe boosters er nødvendig for ti år fordi minnet cellene bare leve så lenge.
Slimhinnene Immun Minne
En undergruppe av T-og B-celler i slimhinnene immunsystemet skiller i minnet celler, akkurat som i systemisk immunforsvaret., Ved reinvasion av samme patogen type, en uttalt immunrespons oppstår på slimhinner stedet hvor den opprinnelige organismen avsatt, men et kollektivt forsvar er også organisert i forbundet eller tilstøtende slimhinnene vev. For eksempel, immun-minne av en infeksjon i munnhulen også ville framprovosere en reaksjon i svelget hvis munnhulen ble utsatt for den samme organismen.
Vaccinologist
Vaksinasjon (eller immunisering) omfatter levering, vanligvis ved injeksjon som vist i Figur 3, av noninfectious antigen(er) som er avledet fra kjente patogener., Andre komponenter, kalles adjuvants, er levert i parallell for å bidra til å stimulere immunforsvaret. Immunologisk hukommelse er grunnen til at vaksiner virker. Ideelt sett effekt av vaksinering er å lokke fram immunologiske hukommelsen, og dermed motstand mot spesifikke patogener uten at den enkelte har til å oppleve en infeksjon.
Figur 3. Vaksiner er ofte levert av injeksjon i armen. (kredittkort: U.S. Navy Fotograf ‘ s Kompis Airman Lærling Christopher D., Blachly)
Vaccinologists er involvert i prosessen med vaksine utvikling fra idé til tilgjengelighet av ferdig vaksine. Denne prosessen kan ta flere tiår, kan koste millioner av dollar, og kan innebære mange hindringer underveis., For eksempel, injisert vaksiner stimulerer systemisk immunsystemet, fremmane humoral-og celle-mediert immunitet, men har liten effekt på slimhinnene svar, noe som er en utfordring fordi mange patogener er avsatt og gjenskape i slimhinnene avdelinger, og injeksjon ikke gir den mest effektiv immunforsvaret minne for disse sykdom agenter. For denne grunn, vaccinologists er aktivt involvert i utviklingen av nye vaksiner som er brukt via intranasal, aerosol, oral, eller transkutan (absorbert gjennom huden) levering metoder., Viktigere, slimhinner-administrert vaksiner lokke fram både slimhinnene og systemisk immunitet og produsere de samme nivå av sykdom motstand som injiseres vaksiner. For tiden er en versjon av intranasal influensa vaksine er tilgjengelig, og polio og tyfus vaksine kan gis oralt, som vist i Figur 4.
Figur 4. Polio-vaksine kan gis oralt. (credit: endring av arbeid, UNICEF og Sverige)
Tilsvarende, meslinger og røde hunder vaksiner blir tilpasset aerosol levering ved innånding enheter., Til slutt, transgene planter kan være konstruert for å produsere vaksine antigener som kan spises til å fremkalle sykdom motstand. Andre vaksiner kan være tilpasset rektal eller vaginal program for å lokke fram immunsystemet, i endetarmen, genitourinary, eller reproduktive mucosa. Til slutt, vaksine antigener kan tilpasses til transdermal program der huden er lett skrapes og microneedles brukes til å pierce den ytterste laget., I tillegg til å mobilisere slimhinnene immunrespons, denne nye generasjonen av vaksiner kan ende angst forbundet med injeksjoner, og i sin tur øke pasientens medvirkning.
Prøv Det
Bidra!
Forbedre dette pageLearn Mer