moren er bærer av recessiv arvelig disposisjon for fargeblindhet. Y-kromosomet fra far kan ikke motsette seg dette. Sunn gen på X-kromosomet fra far kan kompensere for dette i en datter. Hun kan se normalt, men hun blir en leder. Det samme mønsteret av arv gjelder Haemophilia.
Gonosomal resessive gener er også gått på av operatører., Begrepet er brukt i human genetikk i tilfeller av arvelige anlegg der den observerte trekk ligger på den kvinnelige sex kromosom, X-kromosomet. Bærere er alltid kvinner. Menn kan være bærere fordi de bare har ett X-kromosom. Y-kromosomet er ikke en veldig homologe kromosomet. Av denne grunn, den genetiske make-up av den observerte trekk er ikke todelt. Hvis en mann har en viss recessiv genetisk disposisjon på sitt X-kromosom, dette kalles hemizygot og det blir phenotypically uttrykt., Også en recessiv genetisk disposisjon på sitt Y-kromosom – også hemizygot – kan komme til uttrykk, fordi det er ingen homologe kromosomet med et allel som kan overlay det. Hvis det ikke er noen genetisk informasjon på Y-kromosom for en bestemt egenskap, effekten av Y er nøytral og allelet på sitt X-kromosom, noe som ville være recessiv i en heterozygot kvinne, kan nå alene kommer til uttrykk.
Kvinner har to homologe sex-kromosomer (XX). Derfor, kvinner kan være bærere av X-koblede gener., Eksempler på egenskaper nedarves via X-kromosomet er fargeblindhet, og den mest vanlige arvelige form av Haemophilia. Menn er påvirket mye oftere enn kvinner.
Arv av kvinnelige bærere
Dronning Victoria og hennes døtre Prinsesser Alice og Beatrix, var bærere av hemofili genet (en unormal allelet i et gen som er nødvendig for å produsere en av blod clotting faktorene)., Begge hadde barn som fortsatte å gi videre genet til kommende generasjoner av den kongelige hus i Spania og Russland, der de giftet seg. Siden menn bare har ett X-kromosom, menn som bar den endrede genet hadde hemofili B. Kvinner har to X-kromosomer, så en kopi av en X-linked resessivt gen ville føre dem til å bli en asymptomatisk bærer. Disse kvinnene bare gikk den til halvparten av sine barn.
Gonosomal dominant arv er også kjent. Det er ingen bærere siden eierne av en dominant arvelig disposisjon phenotypically express trekk i hvert enkelt tilfelle.