Den kliniske effekten av anti-DNA antistoffer ligger på deres diagnostiske makt for systemisk lupus erythematosus (SLE), kan være en formell klassifisering kriteriet. På tross av en slik sykdom association, lav-avidity anti-DNA antistoffer kan også være en del av det naturlige autoantistoffer repertoar. Deres bytte til patogene høy avidity autoantistoffer er et resultat av en autoimmun prosess som fører til SLE.,Anti-DNA antistoffer ble vist å spille en rolle i SLE patogenesen og spesielt i nyre skade. Følgelig antistoff titre kan variere i forhold til sykdomsaktivitet, men deres prognostisk verdi for flares er fortsatt debattert.Flere metoder for anti-DNA deteksjon ble beskrevet og det er bevis for at analysene identifisere ulike antistoffer med ulike prognostiske verdi., Resultatene av en multisenter-studie på fire ulike rutinemessige tester for anti-dsDNA-antistoffer deteksjon viste at: (i) Farr analysen viser de beste diagnostisk spesifisitet/følsomhet for SLE, etterfulgt av Crithidia luciliae metode (CLIFT), (ii) den nye generasjonen av fast fase-analyse (EliA) viser en økt følsomhet mot den klassiske enzym knyttet immun assay (ELISA), men en redusert spesifisitet. Antistoff titre oppdaget av EliA og Farr analysen korrelert med sykdom aktivitet. Disse funnene tyder på at mer enn én analysen skal være nyttig for SLE diagnose og oppfølging.