Replikering og Montering
replikering mekanisme avhenger av viral genom. DNA-virus vanligvis bruker vert celle proteiner og enzymer til å foreta nye DNA som er transkribert til messenger-RNA (mRNA), som deretter brukes til direkte protein syntese. RNA-virus vanligvis bruker RNA-core som templat for syntese av viral genom RNA og mRNA. Viral mRNA-leder verts-cellen til å syntetisere viral enzymer og capsid proteiner, og å sette sammen nye virions., Selvfølgelig, det finnes unntak fra dette mønsteret. Hvis en vert celle ikke inneholder enzymer som er nødvendig for virusreplikasjon, viral gener angi informasjon for direkte syntese av mangler proteiner. Retroviruses, slik som HIV, har en RNA-genom som må være omvendt transkribert i DNA, som er innlemmet i verts-cellen genom.
for Å konvertere RNA til DNA, retroviruses må inneholde gener som koder virus-spesifikke enzymet revers transkriptase, som transcribes et RNA-malen til DNA., Revers transkripsjon skjer aldri i infisert vert celler, den nødvendige enzym, revers transkriptase, er bare utledet fra uttrykk for viral gener innen den infiserte vert celler. Det faktum at HIV produserer noen av sine egne enzymer som ikke finnes i verten har tillatt forskere å utvikle legemidler som hemmer disse enzymene. Disse stoffene, inkludert revers transkriptase-inhibitor AZT, hemmer HIV-replikasjon gjennom å redusere aktiviteten av enzymet uten at det påvirker verten metabolismen., Denne tilnærmingen har ført til utviklingen av en rekke legemidler som brukes til å behandle HIV og har vært effektiv på å redusere antallet av smittsomme virions (kopier av virus-RNA) i blodet til ikke-detekterbare nivåer i mange HIV-smittede personer.