vanlige navn: øst-lubber grasshopperscientific navn: Romalea microptera (Palisot de Beauvois) (Insecta: Orthoptera: Romaleidae)

Dette gresshoppe er godt kjent i det sørøstlige USA, og andre steder, på grunn av sin store størrelse og utbredt bruk i biologi klasserom for disseksjon øvelser. Også, det kan være av økonomisk betydning i Florida. Det er en av få arter av gresshopper i Florida som oppstår i store nok tall til å forårsake alvorlig skade for å sitrus, vegetabilske avlinger, og landskapet ornamentals., Dessverre, det vitenskapelige samfunnet bruker to ulike vitenskapelige navn for de samme artene, og Romalea microptera (Palisot de Beauvois) er også kalt Romalea guttata (Houttuyn). Teknisk sett, det siste er nok riktig navn (Kevan 1980), men fordi den tidligere betegnelsen ble brukt i mange år, er dette foreslått ‘correction» har innført unødvendig forvirring (Cohn 1999), så de fleste forskere fortsette å kalle det Romalea microptera.

Den østlige lubber er ganske klønete og sakte i bevegelse og det meste reiser ved å gå og krype feebly over underlaget., Den «lubber» – betegnelsen er interessant fordi det treffende beskriver dette gresshoppe. «Lubber» er avledet fra et av de gamle engelske ordet «lobre», som betyr lat eller klønete. Dette begrepet har kommet til å bety en stor, klumpete, og dum person, også kjent som en lout eller lummox. I moderne tid, det er vanligvis bare brukes av sjøfolk, som begrepet nybegynnere «landkrabber»., Øst-lubber er en av bare fire arter i familien Romaleidae funnet nord for Mexico, men det er mange andre arter i Sør-Amerika (Rehn og Gi 1961), og mange er bevinget og smidig, så selv om noen andre arter i denne familien kan bli kalt lubbers, den «lubber» – betegnelsen som ikke passer for hele familien.

Distribusjon (Tilbake til Toppen)

Den østlige lubber grasshopper er begrenset til de sørøstlige regionen av Usa., Det er funnet fra North Carolina i sør gjennom South Carolina, Georgia og Florida, og vest gjennom Alabama, Mississippi og Louisiana til sentrale Texas (Capinera et al. 2004).


Figur 1. Fordeling av Romalea microptera, den østlige lubber gresshoppe.

Beskrivelse (Tilbake til Toppen)

Øst-lubber grasshopper er helt sikkert det mest karakteristiske gresshoppe artene som er funnet i sørøst-USA. Voksne er fargerik, men fargen mønster varierer., Ofte voksen øst lubber er for det meste gul eller gulbrun, med svarte på den distale delen av antenner, på pronotum, og på abdominal segmenter. Den forewings utvide to tredjedeler eller tre fjerdedeler av lengden på magen. Bakvingene er kort og ute av stand til å gi løft for å fly. Den forewings har en tendens til å være rosa eller rose i farge sentralt, mens bakvingene er helt rose i farge., Mørkere former av denne arten også finnes, hvor den gule fargen blir mindre heller enn store farge komponent, og i nord-Florida en overveiende svart skjemaet er noen gang funnet. Voksne oppnå en stor størrelse, for menn måling 43-55 mm i lengde og kvinner ofte måler 50-70 mm, noen ganger 90 mm. Ikke bare er dette store, tunge funksjonsfriske gresshoppe i stand til å fly, men er dårlig på å hoppe så godt, så det meste er observert gående. Men, det er en god klatrer, og ofte klatrer i trær for å mate på unge blader på tuppen av greinene.,

Begge kjønn stridulate (lage støy) ved å gni forewing mot bakvingen. Når skremt, lubbers vil spre sine vinger, hiss, og avsondre foul-smelling skum fra deres spiracles. De kan utvise en fin spray av giftige kjemikalier for en avstand på 15 cm. Den kjemiske utslipp fra tracheal systemet antas å være en anti-predator forsvar, og å bestå av kjemikalier både syntetisk og avsondret fra kostholdet. Variasjonen i giftstoffer assimilert fra kostholdet kan gjøre det vanskelig for rovdyr å tilpasse seg til giftstoffer (Chapman og Joern 1990)., Mange virveldyr, men ikke virvelløse, rovdyr er berørt (Jones et al. 1987, 1989; Whitman et al. 1992). Deres lys farge, mønster antas å være en advarsel til virveldyr rovdyr som lubbers er ikke spiselig. Deres tendens til å samle og å klatre vegetasjon, spesielt om natten, er en del av deres defensiv atferd.

Egg. Egg av lubber gresshopper er gul eller brun i fargen. De er elongate elliptisk i form og måler ca 9,5 mm i lengde og 2,5 mm i bredde., De er lagt i pent ordnet klynger, eller kapsler, som består av rader av egg plassert parallelt med hverandre, og holdt sammen av et sekret. Det er vanligvis 30-50 egg i hver kapsel. Ovipositing kvinner rapporteres å foretrekke blandet broadleaf tre-furu-habitater med middels fuktighet i jordsmonnet nivåer, unngå både i lavlandet, fuktig, kompakt jord-og høyereliggende, tørr, sandholdig jord (Watson 1941, Kuitert og Connin 1953). Den kvinnelige innskudd pod i jorden i en dybde på 3-5 cm og lukker oviposition hull med en skummende sekresjon eller plugg., Pluggen gjør at unge gresshopper enkel tilgang til overflaten når de klekkes. Egg pod har en tendens til å være samlet, med kvinner fortrinnsvis ovipositing hvor eggene har allerede blitt deponert (Stauffer et al. 1998). I henhold til Hunter-Jones (1967), kvinner hver produsere 3-5 egg klynger i strukturer kalt pods. Pod er ikke mye mer enn fullpakket egg omgitt av stive, skummende materiale, med de fleste av skum satt på tuppen av pod nærmest overflaten. De skum gir en enkel exit for unge hoppere som de kan lett vrikke gjennom dette som de klekkes., Intervallet mellom egg pod produksjon av en kvinne er om 2 uker. Hunter-Jones rapportert egg produksjonen av 30-80 egg per pod, i snitt ca 60 egg per pod. Egg produksjonen var større under ensomme enn overfylt. På den annen side, under felt-betingelser Stauffer og Whitman (2007) rapporterte egg produksjonen av 25-50 egg per pod, med bare 1-3 kapsler per kvinne. Dermed, eggproduksjon i laboratoriet var større enn i det feltet. Eggene trenger en kjølig periode (f.eks., 20°C etter 3 måneder), men da vil klekke når det utsettes for høye temperaturer., Vanligvis, egg klekkes skjer i morgen.

Nymfer. Den umodne øst lubber gresshoppe skiller seg dramatisk i utseende fra de voksne (Capinera et al. 1999, 2001). Farge, mønster er så forskjellige fra voksne stadiet at nymfer som ofte blir forvekslet med en annen art enn den voksne form. Nymfene (umodne gresshopper) som vanligvis er nesten helt sort, men med en karakteristisk gul, oransje eller rød stripe ligger på ryggen (selv om noen av dem er rødlig brun)., Hopper ansikt, kanten av pronotum, og abdominal segmenter kan også inneholde røde aksenter. Ofte rødlige fargetoner endres til gul i løpet av utviklingen. Når de først molt, unge hoppere kan være brun, men de snart mørkere svart.

Som de forfaller, nymfer endre litt i utseende; de instar kan påvises ved undersøkelse av å utvikle vinger. Det er vanligvis 5 instars, men av 6 instars oppstå., Tidlig instars kan være preget av en kombinasjon av kroppens størrelse, antall antennal segmenter, og i form av å utvikle vinger. Nymfene mål om 10-12, 16-20, 22-25, 30-40, og 35-45 mm i lengde under instars 1-5, henholdsvis. Antennal segmenter, som kan være vanskelig å skille mellom selv med forstørrelse, nummer 12, 14-16, 16-18, 20 og 20 segmenter per antenne under instars 1-5, henholdsvis. Figurene av platene rett bak pronotum (fremtiden vinger) endre litt med hver molt., I løpet av det første stadium ventrale overflaten er bredt avrundet, og under den andre stadium ventrale kantene begynner å snevre seg litt og peker litt posteriorly, og også tilegne seg svak indikasjon på venation; i tredje stadium ventrale kantene av platene er markert elongate, punkt sterkt posteriorly, og venene er uttalt. På molt til fjerde stadium retning av små, utvikle vinger skifter fra å peke nedover for å peke oppover og posteriorly., I stadium 4 små forewings og bakbeina vingene er diskret og ikke overlapper hverandre, selv om forewings kan være helt eller delvis skjult under pronotum. I stadium 5, litt større vinger overlapper hverandre, ser ut til å være, men et enkelt par av vingene. Selv i den femte stadium, men vingen knopper ikke dekke tympanum. I voksne, men vingene overlapping og dekke tympanum, som strekker seg posteriorly å dekke 3-4 abdominal segmenter.

Unge nymfer er svært selskapelig, og være selskapelig gjennom det meste av nymphal perioden, selv om intensiteten forsvinner med tiden., Spesielt om natten, de har en tendens til å samle, og kan klatre vegetasjon til ro for kvelden.

Figur 2. Unge lubber, Romalea microptera (Beauvois), instar en. Segmentene over det andre og tredje bena bære vingen knopper, men på dette stadiet de er knapt synlig. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

Figur 3. Unge lubber, Romalea microptera (Beauvois), instar to. Begynnelse av vingenes årer kan sees nå. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.,

Figur 4. Unge lubber, Romalea microptera (Beauvois), instar tre. Nå kan du bedre se den utvikle årer og en liten bakover (posterior) utvidelse av vingen knopper. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

Figur 5. Unge lubber, Romalea microptera (Beauvois), instar fire. Nå kan du se noe som faktisk ser ut som en vinge, selv om det er ganske små. Merk at det er den peker oppover (på ryggen)., Vær også oppmerksom på lengden i forhold til ovale, røde-farget tympanum på den første abdominal segmentet. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

Figur 6. Unge lubber, Romalea microptera (Beauvois), instar fem. Vingene er lengre nå, strekker seg videre posteriorly i forhold til tympanum. Det neste vil molt til voksen, selv om du ikke kan fortelle fra nymfe hvilken farge skjemaet vil bli overtatt av den voksne. Foto: John Capinera, University of Florida.,

Figur 7. Lubber nymfe Romalea microptera (Beauvois), molting, og etterlot sin gamle (mørkere) som dekker kroppen. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

Voksne. Voksne hanner og hunner er vanligvis 6.0 og 8,0 cm. lang, henholdsvis. Kroppen er ganske robust mens bena forblir relativt slank. Den generelle fargen av voksne er kjedelig gul med varierende grader av svarte flekker og merker., Forsiden par vinger (tegmina) er gule med mange spredte svarte prikker, mens bakvingene når de utsettes avsløre en lys rød/rose farge med en svart ramme. Fargen på voksen lubbers varierer også gjennom det meste av insekter utvalg. En fase er nesten helt svart (melanic) med noen få merker av gulaktig. Den voksne i denne melanic fasen ser ut til å ligne på en nymfe, men bare i farger. Individer i samme geografiske område kan være gulaktig, melanic, eller et sted i mellom., Men til tross for deres ulike opptredener, disse forskjellige-vises gresshopper er de samme artene, og vil mate vellykket.

Figur 8. Voksen øst lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois), lys farge fase. Foto: John Capinera, University of Florida.

farge av voksen lubbers varierer også gjennom det meste av insekter utvalg. En fase er nesten helt svart, med noen få merker av gulaktig tawny. Den voksne i denne fasen ser ut til å ligne på nymfe., Imidlertid, de ulike fasene er faktisk de samme artene.

Figur 9. Voksen øst lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois), middels farge fase. Foto: John Capinera, University of Florida.

Figur 10. Voksen øst lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois), mørk farge fase. Foto: John Capinera, University of Florida.

Figur 11., Svart farge form av voksen øst lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois). Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

livssyklus (Tilbake til Toppen)

Det er en generasjon i året, med egg scenen overvintring. Tilsynelatende er det ikke et obligatorisk diapause (nødvendig periode av dvalen) i egg scenen; de bare har en lang periode med utvikling (ca 200 dager) når den holdes ved lave temperaturer (Hunter-Jones 1967)., Disse gresshopper er langvarige, og enten nymfer eller voksne er til stede gjennom det meste av året i de sørlige deler av Florida. I nord-Florida og langs gulfkysten de kan være funnet fra Mars-April til ca oktober-November. I Florida, det høyeste antall voksne kan observeres i løpet av månedene juli og August. Eggene er produsert om lag en måned etter fremveksten av de voksne. Varigheten av egg scenen er 6-8 måneder.

Etter parring, kvinner vil begynne å legge egg i løpet av sommermånedene., Den mannlige vanligvis vakter ovipositing kvinnelige, noen ganger for mer enn en dag. Timing av oviposition er svært variabel, men ovipositing kvinner velger åpne, solrike områder av høyere høyde, og deretter bruke spissen av magen til å grave et lite hull i en egnet oppdateringen av jord. Vanligvis på en grunne dybde, men noen ganger opp til en dybde på ca 5 cm, hun vil sette henne egg i en lett skummende melkeskum. Disse eggene vil forbli i jorda gjennom høsten og vinteren og deretter begynne klekking på Våren., Den unge gresshopper krype opp av jord ved klekking og samles i nærheten egnet mat kilder. Lubbers er ofte funnet i fuktige eller våte naturtyper, men søker tørrere områder for egg-legging.

Figur 12. Paring av to voksne farge former. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.

Bestander sykle opp og ned, muligens på grunn av handlingen av parasitter. Den tachinid fly Anisia serotina (Reinhard) oppnår høye nivåer av parasitism, noen ganger 60-90% (Lamb et al. 1999)., Vi har også funnet sarcophagids Blaesoxipha opifera (Coquillett) og Blaesoxipha hunter (Hough) parasitizing dette gresshoppe, noen ganger på høye forekomster av parasitism (upublisert; identifisert av G. A. Dahlem, Nord-Kentucky University (universitet). Patogener kjent fra Romalea microptera inkluderer Boliviana floridensis (Stauffer og Whitman 2007) og Encephalitozoon romaleae (Lange et al. 2009).

Samlet, den naturlige fiender av lubber gresshopper er dårlig dokumentert., Virveldyr predatorer som fugl og øgler lære å unngå disse insektene på grunn av produksjon av giftige sekreter av den voksne hoppers, men dette er ikke absolutt (Chapman og Joern 1990). Naive vertebrater ofte vits, regurgitate, og noen ganger dør følgende forbruk av lubbers (Yousef og Whitman 1992). Imidlertid, loggerhead shrikes, Lanius ludovicianus Linné, fangst og cache lubbers av impaling dem på torner og mothaker av piggtrådgjerde. Etter 1-2 dager giftstoffene brytes ned og døde lubbers bli spiselige til shrikes (Yousef og Whitman 1992)., I tillegg til parasittiske fluer, nematoder har blitt rapportert fra lubbers, og det er mulig å infisere lubbers eksperimentelt med gresshoppe-infiserer nematode Mermis nigrescens.

Figur 13. En av de parasittiske arter av fluer (Blaesoxipha hunteri) som påvirker lubbers. Larvene utvikles i nymfer, drepe sine verter når de dukker opp. Fotografi av Lyle J. Buss, University of Florida.,

Habitat og Verter (Tilbake til Toppen)

Øst-lubber gresshoppe har et bredt vert utvalg. Minst 100 arter fra 38 plante familier som inneholder busker, urter, broadleaf ugress, og gress er angivelig spist (Whitman 1988), selv om deres mouthparts er best egnet for fôring på urter (bredt blad planter), ikke gress (Squitier og Capinera 2002). Blant planter observert å bli spist er pokeweed, Phytolaca americana; trå-mykt, Cnidoscolus stimmulosus; pickerel luke, Pontederia cordata; lizard er halen, Saururus sp.,; starr, Cyperus, og arrowhead, Sagittaria spp. Selv om sin foretrukne habitat synes å være lav, våte områder på beite og skog og langs grøfter, lubbers spre lange avstander i løpet av nymphal periode. De er selskapelig og vingeløse, deres vandringer noen ganger bringe store tall i kontakt med avlinger der de skade grønnsaker, noen markens grøde (peanøtter, cowpeas, mais), frukttrær (sitrus, fiken, fersken), og prydplanter (Kuitert og Connin 1953).,

arten av polyphagous insekter det å akseptere minst små mengder av mange planter, en strategi som sikrer de vil ikke sulte. Men ikke alle planter er like akseptert. For eksempel, selv om lubbers vise bred preferanse blant vegetabilske avlinger, noen planter, for eksempel ert, salat, grønnkål, bønner og kål er relativt foretrukket mens aubergine, tomat, paprika, selleri, okra, fennikel, og søt mais er mindre foretrukket (Capinera 2014). De vanligste defoliate amaryllis, Amazon lily, crinum, narcissus, og beslektede planter (familie Amaryllidaceae) i flower gardens., Blant prydplanter, de også vil mate lett på oleander, butterfly luke, peregrina, Meksikansk petunia, og lantana (Capinera 2014). Foretrukket ugress inkluderer malt blad, Julestjerne cyathophora; trå forsiktig, Cnidoscolus stimulosus; kammer bitter, Phyllanthus urinaria; Florida beggarweed, Desmodium tortuosum; Old-world diamond-flower, Oldenlandia corymbosa; Florida pusley, Richardia scabra, og glatt crabgrass, Digitaria ischaemum (Capinera 2014).

Skade (Tilbake til Toppen)

Lubber gresshopper er defoliators, forbruker bladet vev av mange planter., De klatrer lett, og fordi de er selskapelig de kan helt stripe blader fra planter. Mer vanlig, men de vil spise uregelmessige hull i vegetasjon og deretter gå videre til en annen blad eller en plante. Lubber gresshopper er ikke så skadelig som deres størrelse skulle tilsi, de forbruker mindre mat enn mindre gresshopper (Griffiths og Thompson 1952). Skade er ofte forbundet med områder som støtte ugress eller semi-akvatiske planter, for eksempel vanning og drenering grøfter, slutten kantene av dammer., Grasshoppers å utvikle utgangspunktet i slike områder vil spre seg til avlinger og boligområder, hvor de kan forårsake skade. Dermed, som er tilfellet med mange gresshopper, overvåking og behandling av områder hvor nymphal utvikling skjer er anbefalt for å forhindre skade på økonomisk viktige planter. Også er nyttig for å holde vegetasjonen meiet, som kort vegetasjon er mindre støttende av gresshopper.

Management (Tilbake til Toppen)

Forvaltning av disse insektene har en tendens til å stole på-fangst (fysisk fjerning) når det bare er få hoppers er til stede., Når det er for mange til å bli kontrollert av hånd-plukking, insektmidler kan brukes. Insektmidler kan brukes til løvverk eller direkte til gresshoppe. Imidlertid, på grunn av sin store størrelse og evne til å avgifte naturlige toksiner forbundet med mat, planter, de ofte vise seg å være vanskelig å drepe, spesielt ved sprøyting løvverk., Insektmidler som vil drepe lubber gresshopper inkluderer carbaryl, bifenthrin, cyhalothrin, permethrin, esfenvalerate, og spinosad (merk: dette er teknisk navn av insektmidler, ikke varenavn; disse navnene vises i ‘ingredienser’ – delen av etiketten). Spinosad er spesielt interessant fordi det er en biologisk basert, relativt trygt produkt; det er dessverre ganske sakte handler på gresshopper, så det kan ta noen dager å se resultater av behandlingen., Insektmiddel behandlingen er mer effektiv for små gresshopper, som kan nødvendiggjøre speiding for hoppere i weedy områder, og behandlingen av dem, før de beveger seg inn i hager og avlinger. Et alternativ er å behandle margen av cropland, kanskje den første 1-20 meter, slik at så hoppers spre seg gjennom avling fra kantene møter de behandlet vegetasjon og gå til grunne etter prøvetaking det. Fordi de er anvendelse, og kan fortsette å invadere et område, selv etter at det er behandlet med insektmiddel, kan det være vanskelig å gi beskyttelse til planter uten flittig overvåking og retreatment.,

Hvis insektmidler er brukt, sørg for å bruke dem i henhold til instruksjonene på etiketten på emballasjen. Spesielt hvis plantevernmidler brukes til mat avlinger eller i nærheten av vann, det er viktig å følge anvisninger. De fleste av plantevernmidler oppført ovenfor er giftig for fisk.

Insektmiddel-inneholder agn er noen ganger formulert for gresshoppe kontroll; normalt bran er det underlaget som insektmiddel er anvendt, og det er drysset på overflaten nær planter beskyttet., Lubbers vil akseptere et slikt agn, og insekter er lett drept hvis de bærer på den toxicant og agn. Men denne taktikken fungerer bedre når agnet er anvendt i nærheten av mindre prefererte planter, som hoppere har en tendens til å spise den favoriserte vert planter i innstillingen til den behandlet agn (Barbara og Capinera 2003, Capinera 2014). Behandling av felt marginer med agn kan bidra til å redusere skader på avlingen fra umodne og flightless hoppers som lubbers, om behandling av felt marginene er mindre effektive med gresshoppe arter som er sterkt løpesedler som Schistocerca americana (Drury).,

Figur 14. Unge nymfer av øst-lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois), gruppert på en sitrus reset (unge sitrus trær). Foto: John Capinera, University of Florida.

Utvalgte Referanser (Tilbake til Toppen)

  • Barbara, KA, Capinera JL. 2003. Utvikling av en giftig åte for kontroll av øst-lubber gresshoppe (Orthoptera: Acrididae). Journal of Economic Entomologi 96: 584-591.
  • Blatchley WS. 1920. Orthoptera av det Nordøstlige Usa., Nature Publishing Company. Indianapolis, Indiana. s. 304-307.
  • Capinera JL. 2014. Næringsplanten utvalg av Romalea microptera (Orthoptera: Romaleidae). Florida Entomolog 97: 38-49.
  • Capinera JL, Scherer CW, Squitier JM. 1999. Gresshopper av Florida. http://entomology.ifas.ufl.edu/ghopper/ghopper.html
  • Capinera JL, Scherer CW, Squitier JM. 2001. Gresshopper av Florida. University Press of Florida. 143 pp.
  • Capinera JL, Scott RD, og Walker TJ. 2004. Feltet guide til gresshopper, katydids, og gresshopper i Usa. Cornell University Press, Ithaca. 249 pp.,
  • Chapman RF, Joern A. (red.) 1990. Biologi av Gresshopper. John Wiley , New York.
  • Cohn TJ. 1999. Aktuelle kontroverser: nomenclatorial stabilitet og loven om prioritet. Metaleptea 19: 8-9.
  • Griffiths JT, Thompson WL. 1952. Gresshopper i sitrus lunder. University of Florida Landbruket Experiment Station Bulletin nr. 496.
  • Helfer JR. 1953. Hvordan Vet Gresshopper, Kakerlakker og Deres Allierte. WM.C. Brown Selskapet Utgivere. – Dubuque, Iowa. s. 100-101.
  • Hunter-Jones, S. 1967., Liv-historien om den øst-lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois), (Orthoptera: Acrididae) under laboratorieforhold. Proceedings of the Royal Entomologisk Forening, London (En) 42: 18-24.
  • Johnny J, Whitman DW. 2005. Beskrivelse og laboratorium biologi of Boliviana floridensisn. sp (Apicomplexa: Eugregarinida) parasitizing den østlige hummer gresshoppe, Romalea microptera (Ortoptera: Romalidae) fra Florida, USA. Sammenlignende Parasittologi 72: 150-156, doi: 10.1654/4164.
  • Jones CG, Hess TA, Whitman DW, Silke PJ, Blum MS. 1987., Effekten av diett bredden på autogen kjemiske forsvar av en generalist gresshoppe. Tidsskrift for Kjemisk Økologi 13: 283-297.
  • Jones CG, Whitman DW, Compton SJ, Silke PJ, Blum MS. 1989. Reduksjon i kosthold bredde resultater i beslaglegging av plante kjemikalier og øker effekten av kjemiske forsvar i en generalist gresshoppe. Tidsskrift for Kjemisk Økologi 15: 1811-1822.
  • Kevan DK McE. 1080. Romalea guttata (Houttuyn), endre navn for godt kjent «øst-lubber gresshoppe» (Orthoptera: Romaleidae). Entomologisk Nyheter 91: 139-140.
  • Kuitert LC, Connin RV. 1953., Gresshopper og deres kontroll. University of Florida Landbruket Experiment Station Bulletin nr. 516.
  • Lam MA, Otto DJ, Whitman DW. 1999. Parasitism av øst-lubber gresshoppe av Anisia serotina (Diptera: Tachinidae) i Florida. Florida Entomolog 82: 365-371.
  • Lange CE, Johny S, Baker MD, Whitman DW, Solter LF. 2009. En ny Encephalitozoon arter (Microsporida) isolert fra lubber gresshoppe, Romalea microptera (Beauvois) (Orthoptera: Romaleidae). Tidsskrift for Parasittologi 95: 976-986.
  • Rehn JAG, Gi Jr HJ. 1961., En Monografi av Orthoptera av Nord-Amerika (Nord for Mexico). Monografier av Academy of Natural Sciences, Philadelphia. Nr 12. Vol. 1. s.231-240. Wickersham Utskrift Selskapet. Lancaster, Pennsylvania.
  • Squitier JM, Capinera JL. 2002. Vert utvalg av gresshopper (Orthoptera: Acrididae) som bor i semi-akvatiske miljøer. Florida Entomolog 85: 336-340.
  • Stauffer TW, Hegrenes SG, Whitman, DW. 1998. Et laboratorium for studiet av oviposition nettstedet preferanse i lubber gresshoppe, Romalea guttata (Houttuyn). Journal of Orthoptera Forskning 7: 217-221.,
  • Stauffer TW, Whitman DW. 2007. Avvikende oviposition atferd i en ørken vs en myr gresshoppe. Journal of Orthoptera Forskning 16: 103-114.
  • Watson JR. 1941. Vandringer og mat preferanser av lubberly locust. Florida Entomolog 24: 40-42.
  • Whitman DW. 1988. Allelochemical interaksjoner mellom planter, planteetere, og deres predatorer, s. 11-64 I Barbosa P og Letournearu D (red.) Roman Aspekter av Insekt-Plante-Interaksjoner. J. Wiley, New York.
  • Whitman DW, Billen JPJ, Alsop D, Blum MS. 1991., Anatomi, ultrastruicture, og funksjonell morfologi av metathoracic tracheal defensive kjertler i gresshoppe Romalea guttata. Canadian Journal of Zoologi 69: 2100-2108.
  • Whitman DW, Jones CG, Blum MS. 1992. Defensive sekresjon i lubber gresshopper (Orthoptera: Romalidae): påvirkning av alder, kjønn, kosthold, og utslipp frekvens. Annals of the Entomologisk Forening av Amerika 85: 96-102.
  • Yousef R, Whitman D. 1992. Predator exaptations og defensive evolusjonære tilpasninger i balanse: ingen forsvar er perfekt. Evolusjonær Økologi 6: 527-536.