Wirkungnaproxen

hemmt die Prostaglandinsynthetase.

therapeutische Indikatorennaproxen

Tto. symptomatisch für leichte bis mittelschwere Schmerzen. Fieberhafte Zustände. Rheumatoide Arthritis, juvenile rheumatoide Arthritis, Osteoporose, akute Gichtepisoden, ankylosierende Spondylitis, rheumatoide Syndrome, Dysmenorrhoe, Erkrankungen des Bewegungsapparates mit Schmerzen und Entzündungen. Tto. symptomatisch für akute Migräne-Krisen., Menorrhagie 1<exp>aria<\exp> oder 2<exp>aria<\exp> zu einem intrauterinen Gerät.

Posologyaproxen

Art der Verabreichungnaproxen

oral. Verabreichen Sie ganz, mit Milch oder Nahrung, besonders wenn Verdauungsbeschwerden bemerkt werden.,

Kontraindikationen Naproxen

Überempfindlichkeit gegen Naproxen, Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf ASS oder andere NSAIDs. Anamnese von Patienten mit Asthma, Rhinitis, Urtikaria, Nasenpolypen, Angioödem, Colitis ulcerosa. I. H. ernst, I. R. ernst. Kinder < 2 Jahre. Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit tto. Erfahrung mit NSAIDs. Magengeschwür/rezidivierende oder aktive gastrointestinale Blutungen (zwei oder mehr verschiedene Episoden von Ulzerationen oder Blutungen nachgewiesen). Insuf. Schweres Herz., Dritten trimester der Schwangerschaft.

Warnungen und Warnungennaproxen

I. H., I. R. und ältere Menschen (halten Min. effektive Dosis); Geschichte der Colitis ulcerosa, enf. symptome von Morbus Crohn (verschlimmern solche Pathologien); Geschichte von HTA und/oder insuf. Herzen. Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Geschwüren oder Perforationen ist höher, wenn erhöhte Dosen von NSAIDs bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte und älteren Menschen angewendet werden. Bewerten Risiko / nutzen-in: HTA, ICC, enf. etablierte koronare Herzkrankheit, periphere Arteriopathie und / oder enf. zerebrovaskulär, aber auch in tto., langfristig mit bekannten kardiovaskulären Risikofaktoren (HTA, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Raucher). Risiko von Hautreaktionen zu Beginn der tto. Maskiert Symptome von Infektionen. Nieren -, Leber-und hämatologische Kontrolle. Unterbrechen Sie, wenn Sehstörungen auftreten. Es verändert die weibliche Fruchtbarkeit. Risiko anaphylaktischer Reaktionen (keine vorherige Exposition oder Angioödem, Asthma, Rhinitis, Nasenpolypen, Asthma, Urtikaria in der Vorgeschichte).

Leberversagen Anaproxen

kontraindiziert bei schweren I. H. Vorsicht bei I. H.,

Nierenversagen Aproxen

kontraindiziert bei schweren I. R. Vorsicht bei I. R.

Interaktionsnaproxen

Potenztoxizität von: Methotrexat.
hemmt die natriuretische Wirkung von: Furosemid.
reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von: ß-Blocker.
erhöht Plasmakonzentrationen von: Lithium, Hydantoine, Antikoagulanzien, Sulfonamide, Digoxin.
erhöht das Risiko von R. I. mit: ACEI.
Plasmakonzentration erhöht durch: probenecid.
Risiko von gastrointestinalen Blutungen mit: selektiven COX-2-Hemmern und SSRIs .,
pharmakodynamische klinische Daten legen nahe, dass die gleichzeitige Anwendung von Naproxen mit ASS an mehr als einem aufeinanderfolgenden Tag die thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von ASS in niedrigen Dosen hemmen kann und diese Hemmung nach Abschluss von TTO mit Naproxen mehrere Tage anhalten kann. Die klinische Relevanz dieser Interaktion ist unbekannt.
Labor: die Funktion der Nebennierenrinde assessment test. Harntests für AC. 5-hydroxy-Indolessigsäure und 17-Ketosteroide. Die Blutungszeit kann verlängert werden., Es kann eine Erhöhung der Blutkonzentrationen von Harnstoffstickstoff sowie Serumkreatinin-und Kaliumkonzentrationen verursachen. Es kann zu einer Abnahme der Kreatinin-Clearance führen. Leberfunktionstests: kann die Transaminase-Aktivitätswerte erhöhen.

Schwangerschaftproxen

erstes und zweites Schwangerschaftstrimester: Hemmung der Prostaglandinsynthese, kann die Schwangerschaft und/oder die Entwicklung von Embryo / Fötus beeinträchtigen., Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Verwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5%. Es scheint, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Behandlung zunimmt. Während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollte es nicht verabreicht werden, es sei denn, es wird als unbedingt notwendig erachtet., Bei einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte die Dosis und Dauer der Behandlung so weit wie möglich reduziert werden.
drittes Trimester der Schwangerschaft: Während des dritten Trimesters der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus aussetzen:
– kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie).
– Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydroamniose zu Nierenversagen führen kann.,
– mögliche Verlängerung der Blutungszeit aufgrund eines antiaggregativen Effekts, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann.
– Hemmung der Uteruskontraktionen, die Verzögerung oder Verlängerung der Wehen verursachen können.
folglich ist es während des dritten Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert.
Darüber hinaus kann es die weibliche Fruchtbarkeit verändern und wird bei Frauen, die schwanger werden wollen, nicht empfohlen. Bei Frauen mit Schwierigkeiten bei der Empfängnis oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsforschung unterziehen, sollte ein Absetzen dieses Arzneimittels in Betracht gezogen werden.,

Lactancianaproxen

vermeiden. Es wird etwa 1% in die Muttermilch ausgeschieden. Es wird während der Stillzeit nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Leitungsfähigkeitnaproxen

Bei einigen Patienten treten während der Behandlung Schläfrigkeit, Schwindel, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Depressionen auf. Diejenigen, die von diesen oder ähnlichen Effekten betroffen sind, sollten vorsichtig sein, wenn sie Aktivitäten ausführen, die große Aufmerksamkeit erfordern.,

Nebenwirkungen Vonnaproxen

Oral: Magengeschwüre, gastrointestinale Perforation oder Blutung, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mähne, Hämatemese, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn; moderate periphere Ödeme, HTA, Klingeln in den Ohren, Schwindel Schläfrigkeit. Rektal: Tenesmus, Proktitis, vaginale Blutungen oder Unwohlsein, Schmerzen, Brennen oder Juckreiz.,

Vidal VademecumFuente: Der Inhalt dieser Wirkstoffmonographie gemäß der ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und in Verkehr gebrachten Arzneimittel verfasst, die in diesem ATC-Code klassifiziert sind. Um die von den AEMPS für jedes Arzneimittel zugelassenen Informationen im Detail zu kennen, sollten Sie das entsprechende technische Datenblatt konsultieren, das von den AEMPS genehmigt wurde.

Monographien Wirkstoff: 20/07/2018