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Was ist Lou Gehrig-Krankheit?
Amyotrophe bedeutet also, dass die Muskeln ihre Nahrung verloren haben. Wenn dies geschieht, werden Sie kleiner und schwächer. Lateral bedeutet, dass die Krankheit die Seiten des Rückenmarks betrifft, wo sich die Nerven befinden, die die Muskeln nähren; und Sklerose bedeutet, dass der erkrankte Teil des Rückenmarks anstelle gesunder Nerven gehärtetes oder vernarbtes Gewebe entwickelt.,
Es heißt Lou Gehrig-Krankheit nach Lou Gehrig, einem Hall-of-Fame-Baseballspieler für die New York Yankees, bei dem in den 1930er Jahren ALS diagnostiziert wurde.
Was passiert mit ALS?
ALS schädigt Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark. Motoneuronen sind Nervenzellen, die die Muskelbewegung steuern. Obere Motoneuronen senden Nachrichten vom Gehirn an das Rückenmark und untere Motoneuronen senden Nachrichten vom Rückenmark an die Muskeln. Motoneuronen sind ein wichtiger Teil des neuromuskulären Systems des Körpers.,
Das neuromuskuläre System lässt unseren Körper bewegen und besteht aus dem Gehirn, vielen Nerven und Muskeln. Dinge, die wir jeden Tag tun — wie Atmen, Gehen, Laufen, Heben und sogar nach einem Glas Wasser greifen — werden alle vom neuromuskulären System gesteuert.
Im Laufe der Zeit führt ALS dazu, dass die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark schrumpfen und verschwinden, so dass die Muskeln keine Bewegungssignale mehr erhalten. So werden die Muskeln kleiner und schwächer. Allmählich wird der Körper gelähmt, was bedeutet, dass die Muskeln nicht mehr arbeiten.,
Jemand mit ALS kann jedoch auch in einem fortgeschrittenen Stadium immer noch Berührung sehen, hören, riechen und fühlen. Die Nerven, die Heiß -, Kalt -, Schmerz -, Druck-oder sogar Kitzelgefühle haben, sind von der Lou-Gehrig-Krankheit nicht betroffen. Bei manchen Menschen mit ALS sind auch die Teile des Gehirns, die es uns ermöglichen zu denken, sich zu erinnern und zu lernen, von der Krankheit betroffen.
Wer Bekommt ALS?
Obwohl diese Krankheit jeden treffen kann, ist ALS bei Kindern äußerst selten. Laut der ALS Association sind die meisten Menschen, die es entwickeln, Erwachsene zwischen 40 und 70., Nur 2 von 100.000 Menschen werden jedes Jahr an der Krankheit erkranken. Es ist nicht ansteckend, also kannst du es nicht von jemandem fangen, der es hat.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Die Lou-Gehrig-Krankheit ist für jede Person, die sie hat, anders. Im Allgemeinen ist Muskelschwäche, insbesondere in Armen und Beinen, ein frühes Symptom für mehr als die Hälfte der Menschen mit ALS. Andere frühe Anzeichen sind Stolpern oder Fallen, Fallen von Dingen, Schwierigkeiten beim Sprechen und Krämpfe oder Zuckungen der Muskeln. Wenn sich die Krankheit mit der Zeit verschlimmert, können Essen, Schlucken und sogar das Atmen schwierig werden.,
Es kann mehrere Monate dauern, um sicherzugehen, dass jemand an der Lou-Gehrig-Krankheit leidet. Die Krankheit kann ähnliche Symptome wie andere Erkrankungen verursachen, die Nerven und Muskeln betreffen, einschließlich Parkinson und Schlaganfall. Ein Arzt wird den Patienten untersuchen und spezielle Tests durchführen, um festzustellen, ob es sich um eine dieser anderen Erkrankungen handelt.
Einer der Tests, ein Elektromyogramm (sprich: eh-lek-tro-MY-uh-gram) oder EMG, kann zeigen, dass Muskeln aufgrund geschädigter Nerven nicht funktionieren. Weitere Tests umfassen Röntgenstrahlen, Magnetresonanztomographie (MRT), einen Spinaltap sowie Blut-und Urinuntersuchungen.,
Manchmal ist eine Muskel-oder Nervenbiopsie erforderlich. Eine Biopsie ist, wenn ein Arzt eine winzige Gewebeprobe aus dem Körper nimmt, um unter einem Mikroskop zu studieren. Die Untersuchung dieses Gewebes kann dem Arzt helfen herauszufinden, was jemanden krank macht.
Wie Wird ALS Behandelt?
Derzeit gibt es keine Möglichkeit, Lou Gehrig-Krankheit zu verhindern oder zu heilen. Aber Behandlungen sind verfügbar, die helfen können. Medikamente können Symptome wie Muskelkrämpfe und Schluckbeschwerden kontrollieren, und andere Medikamente können die Entwicklung der Krankheit verlangsamen.,
Physiotherapie kann Menschen mit ALS helfen, mit Muskelverlust und Atemproblemen fertig zu werden. Spezielle Ausrüstung wird auch zur Verfügung gestellt, wenn es notwendig wird. Zum Beispiel kann ein Elektrorollstuhl eine gelähmte Person mit ALS umgehen lassen. Eine Maschine namens Ventilator (sagen wir: VEN-ti-lay-ter) kann jemandem beim Atmen helfen.
Außerdem kann eine Krankenschwester oder ein anderer Gesundheitsassistent zum Haus der Person kommen, um Fürsorge zu leisten, die die Familie nicht alleine bewältigen kann.,
Das Leben mit der Lou-Gehrig-Krankheit
Das Leben mit der Lou-Gehrig-Krankheit ist körperlich schwierig, aber es ist beruhigend zu wissen, dass der Geist normalerweise nicht betroffen ist. Die meisten Menschen mit ALS können so klar wie immer denken, sind in der Lage, Beziehungen zu Freunden und Familie aufrechtzuerhalten, und sollte respektvoll und normal behandelt werden.
Es ist normal, dass sich Familienmitglieder verärgert, überwältigt und traurig fühlen, wenn ein geliebter Mensch ALS hat. Beratung, sowie Unterstützung von anderen Familienmitgliedern und Freunden, kann es einfacher machen, mit den Herausforderungen umzugehen, denen sie gegenüberstehen.,
Die Kommunikation kann schwierig sein, da die Krankheit die Atmung und die Muskeln beeinflusst, die für Sprache und Armbewegung benötigt werden. Mit Geduld können die Familien von Patienten mit ALS lernen, effektiv mit ihrem geliebten Menschen zu kommunizieren.
Forscher untersuchen weiterhin ALS, wenn sie versuchen zu verstehen, warum es passiert und wie die Krankheit die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark schädigt. Wenn sie mehr über die Krankheit erfahren, können Forscher weiterhin neue und bessere Behandlungen entwickeln.