2. Präeklampsie

Beide Varianten des MTHFR-Gens, A1298C und C677T, wurden an Präeklampsie beteiligt, wobei verschiedene Studien zu unterschiedlichen Ergebnissen führten.

Die Forschung hat Mutationen des MTHFR A1298C-Gens als signifikante Risikofaktoren für mehrere vaskuläre Schwangerschaftskomplikationen gefunden., In diesem Artikel fanden die Forscher signifikant höhere Homocysteinspiegel im Plasma und ein erhöhtes Risiko für eine vorzeitige Trennung der Plazenta von der Gebärmutterwand, kleinere Föten, wiederkehrenden Schwangerschaftsverlust und Präeklampsie bei schwangeren Frauen mit MTHFR A1298C-Mutationen.

Eine andere Studie ergab, dass Frauen mit Präeklampsie in ihrer ersten Schwangerschaft auch häufiger MTHFR A1298C-Mutationen, höhere Homocysteinspiegel und Babys mit niedrigerem Geburtsgewicht haben.,

Die MTHFR C677T-Variante wurde jedoch auch an Präeklampsie beteiligt, wobei Frauen, die an Präeklampsie leiden, eher eine homozygote MTHFR C677T-Mutation tragen (dh zwei Kopien des mutierten Gens). Während diese Studien verschiedene MTHFR-Gene und Aspekte der Schwangerschaftsgesundheit untersucht haben, wurde gezeigt, dass sowohl C677T-als auch A1298C-Varianten eine Rolle bei Komplikationen während der Schwangerschaft spielen.

3., Fetale Entwicklungsstörungen

Der Grund, warum MTHFR-Mutationen unsere Anerkennung und Unterstützung erfordern, ob schwanger oder nicht, liegt in ihrer lebenswichtigen Rolle bei der Schaffung von aktivem Folat, das wir für die Zellteilung und gesunde DNA-Produktion benötigen. Lesen Sie mehr darüber hier.

Gesunde DNA-Spiegel während der Schwangerschaft wurden eindeutig mit der Prävention von Entwicklungsproblemen wie Neuralrohrdefekten wie Spina bifida und Anenzephalie in Verbindung gebracht.,nwissen im medizinischen Bereich, Forschung zeigt jetzt auch:

  • Das Vorhandensein der homozygoten mütterlichen MTHFR C677T-Variante im Zusammenhang mit der Entwicklung von Asthma im Kindesalter
  • Ein Zusammenhang zwischen MTHFR-und Autismus-Spektrum-Störungen
  • MTHFR C677T und A1298C im Zusammenhang mit orofazialen Spalten bei iranischen Kindern und angeborenen Herzerkrankungen in chinesischen Populationen

Während die Wissenschaft noch definitiv zeigen muss, MTHFR als wahre Ursache Bei vielen dieser Erkrankungen besteht kein Zweifel, dass MTHFR bei RPL, Präeklampsie und anderen Schwangerschaftskomplikationen stark verdächtig ist.,

In diesem Sinne kann ich Frauen, die schwanger sind oder sich auf eine Schwangerschaft vorbereiten, am besten raten, sich und Ihren Partner dringend auf das MTHFR-Gen und andere Risikofaktoren zu untersuchen.

Und denken Sie immer daran, wenn Sie einen Variantengenotyp haben, wissen Sie, dass es eine Reihe von verfügbaren Behandlungen gibt, die einfach und leicht zugänglich sind und Ihnen helfen, eine gesunde Schwangerschaft und ein blühendes Baby zu haben.

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