Quellen, die in der aktuellen Übersicht verwendet werden

Hofmann I. Myeloproliferative Neoplasmen bei Kindern. J Hämatopathol. 2015;8:143-157.

Vainchenker W, Kralovics R. Genetische basis und molekulare Pathophysiologie der klassischen myeloproliferative Neoplasmen. Blut. 2017;129:667-679.

Rumi E, Cazzola M. Diagnose, Risikoschichtung und Reaktionsbewertung bei klassischen myeloproliferativen Neoplasmen. Blut. 2017;129:680-692.

DeLario HERR, Sheehan BIN, Ätayä R, et al., Klinische, histopathologische und genetische Merkmale der pädiatrischen primären Myelofibrose—eine Entität, die sich von Erwachsenen unterscheidet. Bin J Hämatol. 2012;87:461-464.

Ein W, Wan Y, Guo Y, et al. CALR-Mutations-Screening bei pädiatrischer primärer Myelofibrose. Pediatric Blutkrebs. 2014;61:2256-2262.

Quellen, die in früheren Reviews verwendet wurden

Beals, J. (2009 März 16) JAK2 Haplotypen beeinflussen die Anfälligkeit für myeloproliferative Neoplasmen. Medscape Medizinische Nachrichten . Online verfügbar unter http://www.medscape.com/viewarticle/589655. Aufgerufen Im Juli 2009.

(13. Feb. 2012). Tefferi, Ayalew., Polyzythämie vera und essentielle Thrombozythämie: Update 2012 zu Diagnose, Risikoschichtung und Management. American Journal of Hämatology Continuing Education Series. Online über http://onlinelibrary.wiley.com. Zugegriffen Juni 2013.