Il comitato etico medico dell’Università di Scienze Mediche Shahid Beheshti ha approvato lo studio. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti.

Procedura di laboratorio

I campioni di sangue sono stati prelevati da tutti i partecipanti mediante puntura capillare con una lancetta., Il gruppo sanguigno è stato determinato utilizzando un test di emoagglutinazione convenzionale.I reagenti anti-A, anti-B e anti-H sono stati utilizzati nella determinazione dei globuli rossi del gruppo sanguigno ABO. Successivamente, 1 ml di saliva non stimolata è stato ottenuto da ciascun soggetto utilizzando il metodo Navazesh . La saliva è stata trasferita in una provetta sterile che è stata poi sigillata con garza non assorbente e posta in un bagno di acqua bollente per 10 min. È stato quindi centrifugato a 1.700 giri / min per 10 min e il surnatante è stato separato per decantazione. Lo strato superiore di saliva centrifugata è stato utilizzato per identificare secretori e non secretori.,

L’analisi dello stato del secreto è stata effettuata mediante test di agglutinazione Wiener . Il siero di prova e la saliva sono stati diluiti con una soluzione salina in un rapporto di 1:10. I seguenti antisiero è stato versato in provette numerate I-IV: provetta I = 1 goccia di saliva + 1 goccia di anti-B siero; provetta II = 1 goccia di saliva + 1 goccia di anti-siero; provetta III = 1 goccia di soluzione fisiologica + 1 goccia di anti-B siero, e la provetta, IV = 1 goccia di soluzione fisiologica + 1 goccia di anti-siero.,

Dopo 10 min a temperatura ambiente (20°C), 1 goccia ciascuna di soluzione di eritrociti A2 2-3% in soluzione salina è stata aggiunta alle provette II e IV. Una goccia ciascuna di soluzione di eritrociti B 2-3% in soluzione salina è stata aggiunta alle provette I e III. Tutte le provette sono state scosse e mantenute a temperatura ambiente. I risultati sono stati registrati dopo 1 h.,

Determinando secretori e non secretori

Il test si basava sulla capacità della saliva di inibire la reazione di agglutinazione dei gruppi sanguigni, come l’anticorpo A senza Ag A nella saliva → nessuna agglutinazione (secretore), ma miscela di anticorpi A e Ag A sull’eritrocita → agglutinazione (non secretore).

Analisi statistica

Il software SPSS per Windows versione 19.0 (SPSS, Chicago, Ill., USA) è stato utilizzato per l’analisi statistica. Il livello di significatività era p < 0.05., I dati sono stati analizzati utilizzando un test χ2, il test esatto di Fisher e la regressione logistica.,

Risultati

Tabella 1

dati Demografici e la distribuzione dei gruppi sanguigni tra casi e controlli

Tabella 2

Secretoria stato di antigeni del gruppo sanguigno, nei casi e controlli

Discussione

I risultati di questa indagine ha mostrato che il secretor stato da saliva di pazienti con OLP era lo stesso come lo stato di quella dei soggetti di controllo., Precedenti ricerche sull’eziologia e la patogenesi di alcune malattie hanno dimostrato che lo stato secretore di un paziente potrebbe essere un fattore che influenza lo sviluppo della malattia orale sistemica . Alcuni studi suggeriscono che l’incapacità di secernere antigeni del gruppo sanguigno nella saliva potrebbe essere considerata un fattore di rischio per lo sviluppo e la progressione della displasia epiteliale e lo sviluppo di tumori orali maligni . L’obiettivo di questo studio era quello di valutare questa ipotesi poiché l’OLP è una condizione precancerosa della cavità orale.

Cerović et al., valutato la presenza di antigeni ABO di gruppi sanguigni nella saliva di pazienti con cancro orale. Come il nostro studio, non hanno trovato alcuna correlazione tra lo stato secretore e lo sviluppo del cancro orale. Lamey et al. inoltre non ha registrato differenze significative nella distribuzione di secretori o non secretori tra il paziente e i gruppi di controllo. In contrasto con il nostro studio, Hallikeri et al. rispetto stato secretore salivare in (1) pazienti con fibrosi sottomucosa orale che fanno uso di tabacco, (2) coloro che fanno uso di tabacco, ma non hanno lesioni fibrosi sottomucosa orale, e (3) controlli sani., I loro risultati hanno mostrato che tutti i pazienti nel gruppo 1 erano nonsecretori, l ‘ 84,8% nel gruppo 2 erano nonsecretori e il 15,2% nel gruppo 3 erano nonsecretori. Sono state osservate differenze statisticamente significative tra il gruppo 1 e i gruppi 2 e 3 e Vidas et al. trovato una maggiore intensità di malattia orale nei pazienti non secretor e l’insorgenza di displasia epiteliale nel gruppo non secretor.

Thom et al. ha anche riferito che i portatori orali di Candida albicans sono prevalentemente in nonsecretors., Tabasum e Nayak hanno studiato gli antigeni del gruppo sanguigno salivare e il loro effetto sull’aderenza di alcuni microrganismi selezionati nella cavità orale. Hanno confrontato i punteggi clinici, lo stato del secretore e la presenza o l’assenza di microrganismi selezionati nella saliva intera non stimolata e nella placca subgengivale tra pazienti con gengive sane, gengivite cronica e parodontite cronica e hanno dimostrato che c’erano più secretori tra i soggetti sani e non secretori sono stati trovati più nel gruppo di parodontite cronica., I punteggi clinici erano più alti nei non secretori rispetto ai secretori in tutti e tre i gruppi. Prevotella intermedia e Porphyromonas gingivalis erano prevalenti tra i non secretori nel gruppo di pazienti con gengivite cronica e parodontite cronica .

Ci sono alcuni studi sulle più alte incidenze della carie dentale fra i pazienti non secretor. Kárpáti et al. , ha mostrato che nella dentizione mista, i valori medi di dmf-t erano significativamente più bassi nel gruppo secretore rispetto al gruppo nonsecretore. Arneberg et al. trovato anche carie dentale inferiore nei secretori della sostanza del gruppo sanguigno.,

Conclusione

In questo studio, lo stato secretore non era né un fattore di rischio né un fattore protettivo per lo sviluppo di OLP.

Riconoscimenti

Questo studio era basato su una tesi di laurea. Gli autori desiderano ringraziare il Centro di ricerca dell’Università di Scienze Mediche Shahid Beheshti, Dipartimento di dermatologia dell’Ospedale Shohada, Teheran, Iran, per il loro sostegno benefico e il Dr. Fateme Mashhadi Abbas per la valutazione dei campioni biopsiati.

Informativa

Gli autori non segnalano conflitti di interesse.,

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Author Contacts

Mahin Bakhshi, Associate Professor

Department of Oral Medicine, Faculty of Dentistry

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Evin-Daneshjoo Bvld, 1983963113 Tehran (Iran)

E-Mail mahinbakhshi@yahoo.,com

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