Il test genetico aiuta a stimare la possibilità di sviluppare il cancro nella vostra vita. Lo fa cercando cambiamenti specifici nei tuoi geni, cromosomi o proteine. Questi cambiamenti sono chiamati mutazioni.
Sono disponibili test genetici per alcuni tipi di cancro.,p>
il cancro Ovarico
il cancro del Colon
il cancro della Tiroide
il cancro alla Prostata
il cancro del Pancreas
Melanoma
Sarcoma
il cancro del Rene
il cancro dello Stomaco
il test Genetico può aiutare:
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Predire il rischio di una particolare malattia
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se si dispone di geni che possono passare aumentato rischio di cancro per i vostri bambini
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Fornire informazioni per la cura della vostra salute
Nessun test genetico può dire se si svilupperà il cancro di sicuro., Ma si può dire se si dispone di un rischio più elevato rispetto alla maggior parte delle persone.
Solo alcune persone con una mutazione genetica svilupperanno il cancro. Cosa significa questo? Una donna può avere una probabilità del 45% – 65% di cancro al seno. Ma potrebbe non sviluppare mai la malattia. Nel frattempo, una donna con una probabilità del 25% può sviluppare il cancro al seno.
Fattori di rischio per il cancro ereditario
Un cancro ereditario è qualsiasi cancro causato da una mutazione genetica ereditaria. Un gene ereditato significa che è passato da genitore a figlio all’interno di una famiglia., I seguenti fattori suggeriscono un possibile aumento del rischio di cancro ereditario:
Storia familiare di cancro. Avere 3 o più parenti sullo stesso lato della famiglia con le stesse o correlate forme di cancro.
Cancro in tenera età. Avere 2 o più parenti con diagnosi di cancro in tenera età. Questo fattore può variare a seconda del tipo di cancro.
Tumori multipli. Quando un parente sviluppa 2 o più tipi di cancro.
Tumori rari. Alcuni tipi di cancro, come il cancro ovarico, il cancro adrenocorticale o il sarcoma, sono legati a mutazioni genetiche ereditarie.,
Motivi per considerare il test genetico per il cancro
Il test genetico è una decisione personale presa per diversi motivi. È anche una decisione complessa presa meglio dopo aver parlato con la tua famiglia, il team sanitario e il consulente genetico.
ASCO raccomanda di considerare i test genetici nelle seguenti situazioni:
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Una storia personale o familiare suggerisce una causa genetica del cancro.
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Un test mostrerà chiaramente un cambiamento genetico specifico.
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I risultati aiuteranno con la diagnosi o la gestione di una circostanza., Ad esempio, è possibile adottare misure per ridurre il rischio. I passaggi possono includere chirurgia, farmaci, screening frequenti o cambiamenti nello stile di vita.
ASCO raccomanda anche la consulenza genetica prima e dopo il test genetico. Ulteriori informazioni su queste raccomandazioni sui test genetici per la suscettibilità al cancro su un sito Web ASCO separato.
Altri fattori da considerare
Il test genetico ha limitazioni e implicazioni emotive. Questi possono includere:
Depressione, ansia o senso di colpa. Un risultato positivo del test significa che esiste una mutazione genetica. Questo risultato può portare emozioni difficili., Alcune persone possono pensare a se stessi come malati, anche se non sviluppano mai il cancro. I risultati negativi dei test possono anche causare emozioni difficili. Ad esempio, alcune persone possono provare senso di colpa se non hanno una mutazione genetica che hanno altri membri della famiglia.
Tensione familiare. Le persone sono generalmente incoraggiate a dire ai membri della famiglia sui risultati dei test perché possono essere importanti per la salute dei membri della famiglia. Ma questa informazione potrebbe anche complicare le dinamiche familiari. Scopri di più sulla condivisione dei risultati dei test genetici con la tua famiglia.
Un falso senso di sicurezza., Un risultato negativo significa che non è presente una specifica mutazione genetica. Ma le persone con risultati negativi possono ancora sviluppare il cancro. Un risultato negativo significa solo che il rischio della persona è nella media. Il rischio di cancro di ogni persona è anche influenzato da altri fattori. Ad esempio, stile di vita, esposizione ambientale e storia medica.
Risultati poco chiari. Un gene può avere una mutazione non legata al rischio di cancro. Questa è chiamata una variante di significato sconosciuto. Significa che non è chiaro se la mutazione aumenterà il rischio. O le persone possono avere mutazioni che i test attuali non riescono a trovare., Molti tumori non sono ancora legati a mutazioni genetiche specifiche. Inoltre, alcuni geni possono interagire in modo imprevedibile con altri geni o fattori ambientali. E queste interazioni possono causare il cancro. Quindi potrebbe essere impossibile calcolare il rischio di cancro.
Costo elevato. I test genetici possono essere costosi. È particolarmente costoso se l’assicurazione sanitaria non paga per questo.
Discriminazione e problemi di privacy. Alcune persone temono la discriminazione genetica dai risultati dei test. Altri si preoccupano della privacy delle loro informazioni genetiche., Il Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) protegge contro l’occupazione e l’assicurazione sanitaria discriminazione. Discutere le preoccupazioni correlate con un consulente genetico o un medico.
Domande da porsi sui test genetici
Prima di effettuare i test genetici, conoscere i suoi rischi e limiti. Identifica le tue ragioni per volere un test. E considera come farai fronte ai risultati dei test.
Ecco alcune domande per aiutarti a prendere una decisione:
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Ho una storia familiare di cancro?
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Ho sviluppato il cancro ad un’età precedente alla media?,
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Come interpreterò i risultati dei test genetici? Chi mi aiuterà a utilizzare queste informazioni?
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I risultati del test influenzeranno le mie cure mediche? Le cure mediche della mia famiglia?
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Se ho una condizione genetica, posso ridurre il rischio di cancro?
Un consulente genetico può aiutarti a rispondere a queste domande. Lui o lei può darvi consigli e informazioni sui rischi e benefici dei test genetici. Un consulente genetico aiuta anche le persone attraverso il processo di test genetici. Ulteriori informazioni su cosa aspettarsi quando incontro con un consulente genetico.