Sapere cosa aspettarsi a 12-14 settimane.

La scansione a ultrasuoni di 12-14 settimane ha quattro scopi principali: determinare la data di scadenza; rilevare gravidanze multiple; controllare l’anatomia di base; ed eseguire un test di traslucenza nucale, che è un test di screening per la sindrome di Down e alcune condizioni più rare.

“Prima fai una scansione in gravidanza, maggiore è la precisione che ha” per determinare la data di scadenza, ha detto il dottor Copel. Se l’ecografia 12-14 settimana è il tuo primo, darà la data di scadenza più accurata rispetto alle scansioni successive., Spesso è più preciso della misurazione dell’ultimo periodo mestruale, perché la datazione dell’ultimo periodo mestruale presuppone che ogni donna abbia cicli mestruali di 28 giorni e molti no. (Utilizzando le date di fecondazione in vitro può essere più preciso di ultrasuoni anche molto presto se si sa quanti giorni dopo la fecondazione gli embrioni sono stati trasferiti. Utilizzando i record di quando hai avuto sesso può essere preciso, se hai mantenuto registrazioni accurate e hanno cicli regolari.)

L’anatomia di base è visibile sull’ecografia di 12-14 settimane., Il tuo medico può vedere se il cuore ha quattro camere; se il cervello ha due emisferi; e se il bambino ha occhi, arti, polmoni, una colonna vertebrale e una vescica, ha detto la dottoressa Caterina Bilardo, presidente della Società Internazionale per l’ecografia in ostetricia e ginecologia. Ma, ha detto, ” in una fase così precoce non si vuole diagnosticare anomalie cardiache molto sottili.”La scansione completa dell’anatomia arriverà più tardi.

L’ecografia di 12-14 settimane include un test di screening per la sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche chiamato test di traslucenza nucale., La traslucenza nucale è lo spessore della parte posteriore del collo del bambino. Il test di screening prevede anche un prelievo di sangue, che viene utilizzato per misurare i livelli di una proteina che è inferiore nelle gravidanze con sindrome di Down e un ormone placentare che è più alto nelle gravidanze con sindrome di Down. La dottoressa Benacerraf è stata tra le prime nel suo campo a notare che lo spessore del collo sugli ultrasuoni era correlato alla sindrome di Down. “I bambini con sindrome di Down hanno un piccolo rotolo di grasso sulla parte posteriore del collo. I pediatri lo sanno da decenni”, ha detto. “Abbiamo appena notato questo nel feto nella fase iniziale.,”

Il test di traslucenza nucale non ti dice se il bambino ha la sindrome di Down, solo la possibilità o la probabilità che lui o lei lo faccia. Anche se si ottiene un risultato del test di traslucenza nucale che mostra una probabilità del 90% di sindrome di Down, non si può dire se il bambino ha la sindrome di Down senza un’amniocentesi o un test di campionamento dei villi coriali.

Test di traslucenza nucale anche dire 5 per cento dei pazienti che hanno un rischio più elevato di anomalie cromosomiche fetali quando il loro rischio è in realtà normale, ha detto il dottor Copel.,

Ora c’è un altro test di screening per la sindrome di Down, chiamato un test del DNA senza cellule, che coinvolge solo un prelievo di sangue dalla madre, non un’ecografia. “Solo perché hai avuto il DNA senza cellule, non rinunciare all’ecografia. Non sono equivalenti”, ha consigliato il dottor Benacerraf. Il test del DNA senza cellule non può rilevare nessuno dei problemi di anatomia di base che un’ecografia può, come i principali difetti cardiaci, ha detto. (Dott., Benacerraf ha osservato che molti dei suoi pazienti che ricevono il test esperienza pushback dalle loro compagnie di assicurazione, che si rifiutano di pagare sia per l’ecografia 12-14 settimana e il test del DNA senza cellule. Verificare con il proprio fornitore di assicurazione se si prevede di prendere il test del sangue in aggiunta agli ultrasuoni.)