I prolattinomi sono un tipo di adenoma pituitario che si verifica nelle cellule della prolattina della ghiandola pituitaria e secerne l’ormone prolattina. Il ruolo primario della prolattina nel corpo è quello di stimolare il seno di una donna a fare il latte durante e dopo la gravidanza. Tuttavia, gli uomini e le donne che non sono incinte inoltre producono l’ormone.
I prolattinomi sono uno dei tipi più comuni di tumori ipofisari, che rappresentano il 30% di tutti i tumori trovati nella ghiandola pituitaria. La causa esatta dei prolattinomi è sconosciuta., Uomini e donne possono sviluppare un prolattinoma.
Sintomi di prolattinoma
Nelle donne, i sintomi di un prolattinoma possono includere il seno che allatta non associato alla gravidanza e periodi irregolari o assenti.
Negli uomini, i sintomi sono meno comuni, ma possono includere scarico dai capezzoli, impotenza, diminuzione dei peli del corpo o disfunzione erettile.
La maggior parte dei prolattinomi non cresce abbastanza da causare altri sintomi. Tuttavia, tumori più grandi possono causare mal di testa o problemi di vista se il tumore comprime i nervi ottici vicini.,
Diagnosi di prolattinoma
I prolattinomi vengono diagnosticati utilizzando esami del sangue che cercano quantità anormali di prolattina.
Potrebbe anche essere necessario eseguire una scansione MRI del cervello, dove si trova la ghiandola pituitaria, per determinare la dimensione esatta e la posizione del tumore.
Trattamento del prolattinoma
Più del 90% delle persone che sviluppano un prolattinoma può essere trattato con farmaci da solo. Al Memorial Sloan Kettering, di solito prescriviamo cabergolina (Dostinex®). Il farmaco è disponibile in forma di pillola ed è generalmente preso una o due volte alla settimana., Un altro farmaco che può essere usato per trattare i prolattinomi è la bromocriptina.
Radioterapia per prolattinomi
La radioterapia può essere utilizzata in diversi modi per un prolattinoma. Può essere raccomandato come terapia aggiuntiva dopo l’intervento chirurgico per prevenire la ricrescita del tumore. Le radiazioni possono anche essere utilizzate come unico trattamento se il tumore non può essere rimosso chirurgicamente o se il tumore ricresce dopo l’intervento chirurgico.
Il team di radioterapia di MSK ha una grande esperienza nella cura delle persone con prolattinomi e lavora a stretto contatto con gli altri membri del team di assistenza., Hanno accesso a ogni forma di radioterapia moderna disponibile e personalizzeranno un piano di trattamento così preciso che fattori le dimensioni e la forma del tumore al millimetro.
Il loro obiettivo è quello di eliminare non solo le cellule tumorali, ma per prevenire gli effetti collaterali del trattamento, mantenendo le cellule sane intorno al tumore sicuro.
Offriamo diverse opzioni di radioterapia per le persone con un prolattinoma. Scopri di più sul nostro approccio alla radioterapia per i tumori ipofisari.,
Chirurgia del prolattinoma
La chirurgia non è comunemente usata per trattare un prolattinoma, ma è raccomandata nei pazienti che sviluppano effetti collaterali significativi o che non rispondono al farmaco. Cabergolina non è approvato per l’uso durante la gravidanza, così le donne che intendono concepire possono anche essere candidati per la chirurgia.
Se è necessario un intervento chirurgico, i chirurghi Memorial Sloan Kettering sono esperti nell’utilizzo di un approccio minimamente invasivo chiamato chirurgia transsfenoidale per rimuovere i tumori ipofisari., L’approccio permette ai nostri chirurghi di bypassare il tessuto cerebrale, operando invece attraverso un’incisione all’interno del passaggio nasale. Il rischio di complicanze neurologiche con questa tecnica è molto basso e l’intervento chirurgico non lascia cicatrici visibili.