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Che cosa è la malattia di Lou Gehrig?
Quindi, amiotrofico significa che i muscoli hanno perso il loro nutrimento. Quando ciò accade, diventano più piccoli e più deboli. Laterale significa che la malattia colpisce i lati del midollo spinale, dove si trovano i nervi che nutrono i muscoli; e la sclerosi significa che la parte malata del midollo spinale sviluppa tessuto indurito o cicatrizzato al posto dei nervi sani.,
Si chiama malattia di Lou Gehrig dopo Lou Gehrig, un giocatore di baseball hall-of-fame per i New York Yankees che è stato diagnosticato con la SLA nel 1930.
Cosa succede nella SLA?
La SLA danneggia i motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. I motoneuroni sono cellule nervose che controllano il movimento muscolare. I motoneuroni superiori inviano messaggi dal cervello al midollo spinale e i motoneuroni inferiori inviano messaggi dal midollo spinale ai muscoli. I motoneuroni sono una parte importante del sistema neuromuscolare del corpo.,
Il sistema neuromuscolare permette ai nostri corpi di muoversi ed è costituito dal cervello, molti nervi e muscoli. Le cose che facciamo ogni giorno — come respirare, camminare, correre, sollevare cose e persino raggiungere un bicchiere d’acqua-sono tutte controllate dal sistema neuromuscolare.
Nel tempo, la SLA fa sì che i motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale si restringano e scompaiano, in modo che i muscoli non ricevano più segnali per muoversi. Quindi, i muscoli diventano più piccoli e più deboli. A poco a poco il corpo diventa paralizzato, il che significa che i muscoli non funzionano più.,
Tuttavia, qualcuno con SLA, anche in una fase avanzata, può ancora vedere, sentire, annusare e sentire il tatto. I nervi che portano sentimenti di caldo, freddo, dolore, pressione o anche essere solleticati, non sono influenzati dalla malattia di Lou Gehrig. In alcune persone con SLA, anche le parti del cervello che ci permettono di pensare, ricordare e imparare sono influenzate dalla malattia.
Chi ottiene la SLA?
Sebbene questa malattia possa colpire chiunque, la SLA è estremamente rara nei bambini. Secondo l’Associazione ALS, la maggior parte delle persone che lo sviluppano sono adulti tra i 40 ei 70 anni., Solo 2 su ogni 100.000 persone avranno la malattia ogni anno. Non è contagioso, quindi non puoi prendere la SLA da qualcuno che ce l’ha.
Come viene diagnosticata la SLA?
La malattia di Lou Gehrig è diversa per ogni persona che ce l’ha. In generale, la debolezza muscolare, specialmente nelle braccia e nelle gambe, è un sintomo precoce per più della metà delle persone con SLA. Altri primi segni sono inciampare o cadere molto, far cadere le cose, avere difficoltà a parlare, e crampi o spasmi dei muscoli. Man mano che la malattia peggiora nel tempo, mangiare, deglutire e persino respirare possono diventare difficili.,
Potrebbero essere necessari diversi mesi per sapere con certezza che qualcuno ha la malattia di Lou Gehrig. La malattia può causare sintomi simili ad altre malattie che colpiscono nervi e muscoli, tra cui il morbo di Parkinson e l’ictus. Un medico esaminerà il paziente e fare test speciali per vedere se potrebbe essere uno di quegli altri disturbi.
Uno dei test, un elettromiogramma (ad esempio: eh-lek-tro-MY-uh-gram), o EMG, può mostrare che i muscoli non funzionano a causa dei nervi danneggiati. Altri test includono i raggi X, la risonanza magnetica (MRI), un rubinetto spinale e le valutazioni del sangue e delle urine.,
A volte è necessaria una biopsia muscolare o nervosa. Una biopsia è quando un medico prende un piccolo campione di tessuto dal corpo per studiare al microscopio. L’esame di questo tessuto può aiutare il medico a capire cosa sta facendo ammalare qualcuno.
Come viene trattata la SLA?
Attualmente, non c’è modo di prevenire o curare la malattia di Lou Gehrig. Ma sono disponibili trattamenti che possono aiutare. I farmaci possono controllare i sintomi, come crampi muscolari e difficoltà a deglutire, e altri farmaci possono rallentare lo sviluppo della malattia.,
La terapia fisica può aiutare le persone con SLA a far fronte alla perdita muscolare e ai problemi respiratori. Vengono fornite anche attrezzature speciali quando diventa necessario. Per esempio, una sedia a rotelle elettrica può lasciare una persona paralizzata con SLA andare in giro. Una macchina chiamata ventilatore (ad esempio: VEN-ti-lay-ter) può aiutare qualcuno a respirare.
Inoltre, un’infermiera o un altro assistente sanitario può venire a casa della persona per fornire assistenza che la famiglia non può gestire da sola.,
Vivere con la malattia di Lou Gehrig
Vivere con la malattia di Lou Gehrig è fisicamente difficile, ma è rassicurante sapere che la mente di solito non è influenzata. La maggior parte delle persone con SLA può pensare chiaramente come sempre, sono in grado di mantenere relazioni con amici e familiari, e dovrebbero essere trattati con rispetto e normalmente.
È normale che i membri della famiglia si sentano sconvolti, sopraffatti e tristi se una persona cara ha la SLA. Consulenza, così come il sostegno di altri membri della famiglia e gli amici, può rendere più facile per affrontare le sfide che devono affrontare.,
La comunicazione può essere difficile perché la malattia colpisce la respirazione e i muscoli necessari per la parola e il movimento del braccio. Con pazienza, le famiglie di pazienti con SLA possono imparare a comunicare efficacemente con la persona amata.
I ricercatori continuano a studiare la SLA mentre cercano di capire perché accade e come la malattia danneggia i motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. Man mano che imparano di più sulla malattia, i ricercatori possono continuare a sviluppare nuovi e migliori trattamenti.