Questo articolo è frutto di una collaborazione tra MedPage Oggi e:
WASHINGTON-le Statine possono causare interazioni farmaco-farmaco per i pazienti che assumono farmaci per il trattamento dell’HIV/AIDS o l’epatite C, secondo una nuova statina avviso da parte della FDA.
L’agenzia ha individuato atorvastatina (Lipitor), rosuvastatina (Crestor) e simvastatina (Zocor) per i nuovi avvertimenti e ha ribadito un avvertimento sulla miscelazione di lovastatina (Mevacor) con farmaci HIV e HCV.,
La comunicazione sulla sicurezza della FDA di oggi segue i cambiamenti delle etichette annunciati martedì che hanno aggiunto precauzioni sul nuovo diabete di esordio e problemi di memoria transitoria per gli utenti di uno qualsiasi dei farmaci che abbassano il colesterolo nella classe delle statine.
La FDA ha affermato che gli inibitori della proteasi assunti con atorvastatina, rosuvastatina, simvastatina o lovastatina aumentano la concentrazione di statine nel sangue, il che aumenta il rischio di lesioni muscolari, incluso il rischio di rabdomiolisi, che può causare danni permanenti ai reni.,
In particolare, l’agenzia ha detto che atorvastatina è controindicata con tipranavir più ritonavir e telaprevir e deve essere usata con cautela-alla dose efficace più bassa-tra i pazienti che assumono lopinavir più ritonavir.
Per i pazienti che assumono darunavir più ritonavir, fosamprenavir, forsamprenavir più ritonavir o saquinavir più ritonavir, la dose di atorvastatina deve essere limitata a 20 mg al giorno.
Nei pazienti che assumono nelfinavir, l’atorvastatina giornaliera non deve superare i 40 mg.,
Rosuvastatina deve essere limitata a 10 mg al giorno nei pazienti che assumono atazanavir con o senza ritonavir o lopinavir più ritonavir.
La FDA ha detto che la simvastatina-come la lovastatina-è controindicata nei pazienti che assumono “inibitori della proteasi dell’HIV, boceprevir o telaprevir.”