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La mutazione, un cambiamento nella sequenza dei geni, è divisa in vari tipi come benefici, dannosi e neutri, in base ai loro effetti. Siamo qui per discutere in dettaglio la mutazione benefica.

La mutazione è un’alterazione permanente nella sequenza nucleotidica del DNA (acido desossiribonucleico)., Come risultato della mutazione, la sequenza aminoacidica delle proteine codificate dallo stiramento del DNA o del gene viene modificata, il che a sua volta può alterare la composizione e/o la funzione delle cellule e dei tessuti del corpo.

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La mutazione è una delle principali ragioni per la variazione della composizione genetica di una popolazione o di un pool genico., Negli organismi, la mutazione può essere causata a causa della divisione cellulare (mitosi e meiosi), esposizione a mutageni (agenti cancerogeni), forti radiazioni e virus.

La mutazione negli organismi superiori è somatica o germinale. Il primo tipo si riferisce alla mutazione nelle cellule del corpo, che di solito non viene trasmessa alla prole. La mutazione della linea germinale si verifica nelle cellule germinali ed è ereditata dalla prole attraverso le cellule riproduttive. Sulla base degli effetti a lungo termine della mutazione nella popolazione particolare, può essere classificato come benefico (più favorevole), deleterio (meno favorevole) e neutro.,

Alcuni esempi di mutazione benefica

La mutazione benefica viene mantenuta nella popolazione e si accumula sotto forma di adattamenti nel corso dell’evoluzione, mentre il deleterio non viene mantenuto e viene rimosso mediante selezione naturale. La mutazione neutra, d’altra parte, non causa effetti significativi nella popolazione. Generalmente, le mutazioni neutre vengono accumulate attraverso la deriva genetica. Gli effetti della mutazione variano a seconda dell’ambiente. Diamo un’occhiata ad alcuni esempi di mutazioni favorevoli che promuovono l’idoneità degli organismi.,

Nylonase: Batteri di nylon

La Nylonase è un esempio di mutazione benefica nei batteri. I batteri nylonase possono mangiare brevi molecole di nylon (nylon-6). La mutazione in questi batteri comporta l’inserimento di un singolo nucleotide nel materiale genetico. Si stima che questa mutazione frameshift potrebbe essersi verificato nel 1940, quando il nylon è stato inventato. Nylonase può essere utilizzato negli impianti di trattamento delle acque reflue.

Resistenza agli antibiotici: Batteri

Gli antibiotici sono usati per il trattamento di malattie causate da batteri., L’uso costante di antibiotici porta allo sviluppo di resistenza tra i batteri mirati. Molte volte, la resistenza agli antibiotici riduce l’idoneità della particolare popolazione batterica, quando sono esposti all’ambiente non antibiotico. Questi batteri resistenti non possiedono la capacità di riprodursi velocemente come quelli senza mutazione, rallentando così la progressione della malattia.

Mutazione genetica: Mandorli

I semi di mandorle delle specie selvatiche contengono amigdalina, una sostanza chimica amara che si converte in cianuro all’interno del corpo umano., Secondo i ricercatori, consumare mandorle selvatiche è fatale. Una singola mutazione genica in mandorli selvatici ha portato a una varietà che non sintetizza più l’amigdalina. Quando gli esseri umani hanno scoperto questa specie di mandorle non amare, li hanno coltivati, che è continuato fino ad oggi.

Murray Gray: Una razza di bovini da carne

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Murray Gray è una razza bovina, ottenuta accidentalmente da una specie di mucca tradizionale. I vitelli prodotti dalla mucca specifica erano più produttivi di quelli prodotti dagli altri. Gli agricoltori notarono presto la differenza e iniziarono ad allevare dalla prole. In questo modo, la razza Murray con alcune delle caratteristiche più positive è diventata popolare in tutta l’Australia, che poi si è diffusa in vari altri paesi.,

CCR5-delta32: Immunità da HIV nell’uomo

Cisteina-il recettore della chemochina della cisteina 5 (CCR5) è una molecola recettoriale, situata nelle membrane dei globuli bianchi (globuli bianchi) e delle cellule nervose. In una cellula, CCR5 permette l’ingresso di chemochine che segnala la risposta infiammatoria a qualsiasi particella estranea. Il gene responsabile della codifica CCR5 è presente nel cromosoma umano 3. Una mutazione in questo gene chiamata CCR5-delta32 (che comporta la delezione di 32 coppie di basi) influenza il normale funzionamento del CCR5.,

Nelle fasi iniziali dell’infezione da HIV, il virus normalmente entra attraverso CCR5. Tuttavia, un CCR5 mutato blocca l’ingresso dell’HIV. Le persone che trasportano CCR5 – delta32 mutato omozigote sono resistenti all’HIV, mentre quelle eterozigote sono benefiche, poiché rallentano la progressione della malattia. Pertanto, CCR5-delta32 fornisce un’immunità parziale o completa all’HIV.

Anche se, la mutazione CCR5-delta32 ha uno svantaggio. È fortemente associato a una malattia epatica cronica chiamata colangite sclerosante primaria (PSC)., Un disturbo progressivo a lungo termine del fegato e della cistifellea caratterizzato da infiammazione e fibrosi dei dotti biliari intraepatici ed extraepatici che causano il drenaggio della bile dalla cistifellea.

Non c’è dubbio che alcune delle piante e degli animali più produttivi si sono evoluti come risultato della mutazione. Gli effetti della mutazione sono ben spiegati dalla selezione naturale in cui i cambiamenti favorevoli persistono nella popolazione, mentre le alterazioni dannose vengono eliminate per un periodo di tempo.