az anya a színvakság recesszív örökletes hajlamának hordozója. Az apa Y kromoszómája nem ellenzi ezt. Az apa X kromoszómáján lévő egészséges allél kompenzálhatja ezt egy lányban. Normálisan lát, de karmesterré válik. Ugyanez az öröklési minta vonatkozik a hemofíliára is.
a Gonoszomális recesszív géneket a hordozók is átadják., A kifejezést az emberi genetikában használják olyan örökletes tulajdonságok esetén, amelyekben a megfigyelt tulajdonság a női nemi kromoszómán, az X kromoszómán található. A fuvarozók mindig nők. A férfiak nem lehetnek hordozók, mert csak egy X kromoszómájuk van. Az Y kromoszóma nem igazán homológ kromoszóma. Ezért a megfigyelt tulajdonság genetikai összetétele nem kettős. Ha egy embernek bizonyos recesszív genetikai hajlama van az X kromoszómáján, ezt hemizygotnak nevezik, és fenotípusosan expresszálódik., Szintén recesszív genetikai hajlam az Y kromoszómáján – szintén hemizygot – kifejeződhet, mert nincs homológ kromoszóma egy alléllel, amely átfedheti azt. Ha az Y kromoszómán nincs genetikai információ egy bizonyos tulajdonságra, akkor az Y hatása semleges, és az allél az X kromoszómán, amely heterozigóta nőben recesszív lenne, most már önmagában kifejeződhet.
a nőknek két homológ nemi kromoszómájuk van (XX). Ezért a nők X-hez kapcsolódó gének hordozói lehetnek., Az X kromoszómán keresztül örökölt tulajdonságok példái a színvakság és a hemofília leggyakoribb örökletes formája. A férfiakat sokkal gyakrabban érinti, mint a nőket.
Victoria királynő és lányai, Alice és Beatrix hercegnők a hemofília gén hordozói voltak (egy gén abnormális allélja, amely az egyik véralvadási tényező előállításához szükséges)., Mindkettőnek gyermekei voltak, akik továbbra is átadták a gént a spanyol és orosz királyi házak következő generációinak, akikbe házasodtak. Mivel a hímeknek csak egy X kromoszómájuk van, a megváltozott gént hordozó hímeknek hemofília B. a nőstényeknek két X kromoszómájuk van, tehát az X-hez kapcsolt recesszív gén egy példánya tünetmentes hordozónak okozná őket. Ezek a nőstények egyszerűen átadták gyermekeik felének.
Gonoszomális domináns öröklések is ismertek. Nincsenek hordozók, mivel a domináns örökletes hajlam tulajdonosai fenotípusosan fejezik ki a tulajdonságot minden esetben.