Hogyan diagnosztizálható a hiperkoagulábilis állapot?

gondos kórtörténet

bizonyos állapotok növelik az ember vérrögképződés kialakulásának kockázatát, de nem feltétlenül utalnak genetikai hiperkoagulálható állapotra. Ezért a beteg személyes és családi kórtörténetének gondos értékelésére van szükség.,családunk története abnormális véralvadást

  • Abnormális véralvadást fiatal korban (kevesebb, mint 50 éves)
  • Trombózis különleges helyszíneken vagy webhelyek, mint például a vénák a karját, máj (portál), belek (mesenterica), vese (vese) vagy az agy (agyi)
  • a vérrögök, amelyek akkor jelentkeznek, anélkül, hogy egyértelmű ok (idiopathiás)
  • vérrögök, hogy megismétlődik
  • A történelem, a gyakori vetélés
  • a Stroke fiatal korban
  • Laboratóriumi Vizsgálatok

    Ha az egyik korábban felsorolt feltételek, orvosa javasolhatja vérvizsgálat tovább értékelni az állapota.,

    ezeket a vizsgálatokat egy speciális koagulációs laboratóriumban kell elvégezni, amelyet patológus vagy klinikus értelmez a véralvadási, érrendszeri vagy hematológiai szakértelemmel.

    ideális esetben a vizsgálatokat akkor kell elvégezni, ha nincs akut véralvadási esemény.

    a leggyakoribb laboratóriumi tesztek a következők:

    • PT-INR: a prothrombin idő (PT vagy protime) teszt a nemzetközi normalizált arány (INR) kiszámításához használatos. Az információkat az Ön állapotának megfigyelésére használják, ha warfarint (Coumadin) szed., Az INR segít az egészségügyi szolgáltatónak meghatározni, hogy milyen gyorsan alvad a vér, és hogy a warfarin (Coumadin) adagját módosítani kell-e.
    • aktivált parciális thromboplastin idő( aPTT): a vér alvadási idejét méri. Ez a teszt az Ön állapotának megfigyelésére szolgál, ha heparint szed.
    • Fibrinogén szint
    • Teljes vérkép (CBC)

    Néhány teszt, segít felismerni az antifoszfolipid antitest-szindróma, vagy dysfibrinogenemias – feltételeket, amelyek összefüggésbe hozható hypercoagulable államokban.,

    Vizsgálatok segítségével diagnosztizálni örökölt hypercoagulable államok közé:

    • Genetikai vizsgálatok, beleértve az V. faktor Leiden (Aktivált protein C rezisztencia), illetve a prothrombin gén mutáció (G20210A)*
    • Antithrombin tevékenység
    • Protein C aktivitás
    • Protein S aktivitás**
    • Éhgyomri plazma homocisztein szint

    *V. Faktor Leiden, valamint a prothrombin gén mutáció (G20210A) a leggyakrabban azonosított genetikai rendellenességek, amelyek növelik egy személy kockázatát a véralvadást.,

    * * további laboratóriumi vizsgálatokra lehet szükség, mint például a szabad (aktív) és a teljes protein S antigénszintek mérése a protein S aktivitási vizsgálati eredményeinek validálásához.,p>Egyéb vizsgálatok segítségével diagnosztizálni szerzett hypercoagulable államok közé tartozik vizsgálatok:

    • Antikardiolipin antitest (ACA), vagy béta-2 glikoproteinek, amelyek részét képezik a antifoszfolipid antitest szindróma*
    • Lupus antikoaguláns (LA), részben az antifoszfolipid antitest szindróma*
    • Heparin antitestek (azoknál a betegeknél, akiknél az alacsony vérlemezkeszám, míg kitéve heparin)

    *antifoszfolipid antitestek jelenléte (ACA), valamint a lupus antikoaguláns (LA) fontos értékelésekor, aki már volt, ismétlődő vetélés, illetve vénás vagy artériás trombózis.,

    A vizsgálat segít azonosítani, hogy a beteg fennáll-e a további véralvadás kockázatának, és segít meghatározni a kezelés megfelelő lefolyását és időtartamát a jövőbeli vérrögök megelőzése érdekében. A tesztelés segíthet azon rokonok azonosításában is, akiknek jelenleg nincsenek tünetei, de veszélyben lehetnek.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Politika