a kutatók számos olyan tényezőt találtak, amelyek növelhetik a vastagbélrák kockázatát, de még nem biztos, hogy ezek a tényezők hogyan okozhatják ezt a rákot.
a rákot a sejtekben lévő DNS változásai okozzák. A DNS a sejtjeinkben található kémiai anyag, amely a génjeinket alkotja, és amely szabályozza a sejtjeink működését. Általában hasonlítunk a szüleinkre, mert a DNS-ünk tőlük származik., A DNS azonban nemcsak a megjelenésünket érinti.
egyes gének segítenek kontrollálni, amikor sejtjeink növekednek, új sejtekre osztódnak, és elpusztulnak:
- bizonyos gének ösztönzik a sejtek növekedését, osztódását és élettartamát, amelyeket onkogéneknek neveznek.
- azokat a géneket, amelyek segítenek fenntartani a sejtosztódás szabályozását, vagy a sejtek időben történő elpusztulását okozzák, tumorszuppresszor géneknek nevezik.,
a rákot a DNS mutációi (változásai) okozhatják, amelyek aktiválják az onkogéneket vagy deaktiválják a tumorszuppresszor géneket. Ez ellenőrizetlen sejtnövekedést eredményezhet. Sok különböző génben bekövetkező változások általában szükségesek a colorectalis rák kialakulásához.
Ha többet szeretne megtudni arról, hogy a genetikai változások hogyan vezethetnek rákhoz, olvassa el a genetika és a rák tartalmát.,
örökletes genetikai mutációk
egy személy örökléssel kaphat néhány DNS-mutációt, amelyek mindegyik sejtjében jelen vannak. Ezeket a mutációkat örökletes mutációknak nevezik. A colorectalis rák nagyon kis számú esete az örökletes genetikai mutációk következménye. A DNS-ben bekövetkezett változások és azok sejtnövekedésre gyakorolt hatása ma már ismert. Például:
- familiáris adenomatózus polipózis( FAP), attenuált FAP (AFAP) és Gardner-szindróma az APC gén örökletes változásai., Az APC egy tumorszuppresszor gén (általában segít a sejtek növekedésének ellenőrzésében). Az APC génben örökletes változásokkal rendelkező embereknél a sejtnövekedés” fékje ” deaktiválódik, ami több száz polipot képez a vastagbélben. Idővel a rák szinte mindig kialakul, amely egy vagy több ilyen polipból származik.
- a Lynch-szindrómát (örökletes polyposis-mentes vastagbélrák vagy HNPCC) a gének olyan változásai okozzák, amelyek általában segítik a sejtek DNS-károsodását., A DNS-javító enzimek egyik génjében, például az MLH1-ben, az MSH2-ben, az MLH3-ban, az MSH6-ban, a PMS1-ben és a PMS2-ben lévő mutáció megakadályozhatja egyes DNS-hibák kijavítását. Ezek a hibák néha befolyásolják a növekedést szabályozó géneket, amelyek rák kialakulásához vezethetnek.
- a Peutz-Jeghers-szindrómát az Stk11 gén(LKB1), a tumor szuppresszor gén örökletes változásai okozzák.,
- a MYH génhez kapcsolódó polipózist (MAP) ennek a génnek a mutációi okozzák, amelyek beavatkoznak abban, hogy a sejt “korrigálja” vagy ellenőrzi a DNS pontosságát, amikor a sejtek osztódnak.
a speciális genetikai tesztek megtalálják az örökletes szindrómákhoz kapcsolódó genetikai mutációkat. Ha családi anamnézisében polipok, colorectalis rák vagy ezekkel a szindrómákkal kapcsolatos egyéb tünetek szerepelnek, konzultálhat kezelőorvosával a genetikai tanácsadásról és a genetikai vizsgálatról., Az American Cancer Society azt javasolja, hogy konzultáljon egy képzett szakemberrel a rák genetikájáról, mielőtt bármilyen genetikai tesztet elvégezne. További információért olvassa el a rák genetikai tesztelésének megértését, valamint a genetikai tesztelés tapasztalatait.
szerzett genetikai mutációk
a rákot okozó genetikai mutációk többnyire szerzett mutációk., Általában egy személy életében fordulnak elő, nem pedig a szülőktől a gyermekekig öröklődnek, és ezek a DNS-változások csak azokat a sejteket érintik, amelyek az eredeti sejtből származnak a mutációval.
a legtöbb colorectalis rák esetén a rákhoz vezető DNS-mutációkat egy személy élettartama alatt szerezik meg, nem pedig örökölték. Bizonyos kockázati tényezők valószínűleg szerepet játszanak ezeknek a szerzett mutációknak a előidézésében, de eddig nem ismert, hogy mi okozza a legtöbb mutációt.,
úgy tűnik, hogy nincs egyetlen genetikai út a colorectalis rák kialakulásához, amely minden esetben azonos. Sok esetben az első mutáció az APC génben fordul elő, ami a colorectalis sejtek növekedésének növekedését okozza, mivel ez a “fék” a sejtnövekedésre csökken. További mutációk fordulhatnak elő más génekben, ami a sejtek kontrollálatlan növekedését és terjedését eredményezheti. Valószínű, hogy más, még ismeretlen gének is részt vesznek.