genomikai instabilitás javasolták, hogy fontos szerepet játszanak a rákban azáltal, hogy felgyorsítják a rákos sejtek evolúciójáért felelős genetikai változások felhalmozódását. A kromoszóma instabilitásának egyik mechanizmusa a telomerek elvesztése, amelyek DNS-fehérje komplexek, amelyek védik a kromoszómák végeit, és megakadályozzák a kromoszóma fúzióját. Telomere veszteség előfordulhat eredményeként exogén DNS-károsodás, vagy spontán rákos sejtekben, amelyek általában nagy sebességgel telomere veszteség., Az egér embrionális őssejtjeit és az emberi tumorsejtvonalakat, amelyek a telomere közvetlen szomszédságában található, kiválasztható marker gént tartalmaznak, a telomere elvesztésének következményeinek vizsgálatára használták. Mindkét sejttípus esetében a telomérvesztést vagy egy új telomér hozzáadása követi a törött kromoszóma végéhez, vagy a testvérkromatid fúzió és a hosszabb törési/fúziós/Bridge (B/F/B) ciklusok, amelyek DNS-amplifikációt és nagy terminális törléseket eredményeznek., A B/F/B ciklusokkal felerősített régiók ezután átvihetők más kromoszómákra, akár kétperces kromoszómák kialakulásával, amelyek más helyeken reintegrálódnak, vagy a kromoszómák közötti end-to-end fúziók révén. A B / F / B ciklusok végül akkor érnek véget, amikor egy kromoszóma több mechanizmus egyikével új telomert szerez, amelyek közül a leggyakoribb a transzlokáció, amely magában foglalhatja egy másik kromoszóma karjának egészét vagy egy részét., A nem reciprokális transzlokációkkal járó Telomere akvizíció a donor kromoszómán lévő telomere elvesztését eredményezi, amely később instabillá válik. Ezzel szemben a duplikációkkal járó transzlokációk nem destabilizálják a donor kromoszómát, bár allél egyensúlyhiányt eredményeznek. Így az egyetlen telomere elvesztése sokféle kromoszóma-változást generálhat, amelyek általában az emberi rákhoz kapcsolódnak, nem csak a kromoszómán, amely eredetileg elvesztette telomerét, hanem más kromoszómákat is., A spontán telomérvesztést elősegítő tényezők és az ebből eredő B/F / B ciklusok ezért valószínűleg fontosak az emberi rákkal kapcsolatos kariotípusos változások előidézésében.