Gretchyn Bailey; Gary Heiting, OD

a színvakság egyáltalán nem a vakság egyik formája, hanem a színlátás hiányossága.

ha színvak vagy, nehezen különböztethet meg bizonyos színeket, például kék, sárga vagy piros és zöld.

A színvakság (vagy pontosabban a színlátás hiánya) öröklött állapot, amely gyakrabban érinti a férfiakat, mint a nőket., A vakság megelőzése szerint a férfiak 8 százaléka, a nők kevesebb mint 1 százaléka rendelkezik színlátási problémákkal.

A vörös-zöld színhiány a színvakság leggyakoribb formája.

sokkal ritkábban egy személy örökölhet egy olyan tulajdonságot, amely csökkenti a kék és sárga színárnyalatok láthatóságát. Ez a kék-sárga színhiány általában a férfiakat és a nőket egyaránt érinti.

színvakság: jelek és tünetek

nehezen tudja megmondani, hogy a színek kék és sárga, vagy piros és zöld?, Mások néha tájékoztatják Önt arról, hogy a szín, amelyet úgy gondolja, hogy lát, rossz?

Ha igen, ezek az elsődleges jelek, hogy színlátási hiánya van.

a közhiedelemmel ellentétben ritka, hogy egy színvak ember csak szürke árnyalatokban látja.

a legtöbb “színvaknak” tekintett ember látja a színeket, de bizonyos színek kimosódnak, és könnyen összekeverhetők más színekkel, attól függően, hogy milyen színlátási hiányuk van.,

ha színlátási problémákat észlel, amikor általában teljes színtartományt látott, akkor feltétlenül keresse fel orvosát. A színlátás hirtelen vagy fokozatos elvesztése számos mögöttes egészségügyi problémát, például szürkehályogot jelezhet.

A színvakság tesztelése segíthet meghatározni a színhiány típusát.

Lásd még: színes vak szemüveg

mi okozza a színvakságot?,

a színvakság akkor fordul elő, amikor a retina fényérzékeny sejtjei nem reagálnak megfelelően a fény hullámhosszának olyan változásaira, amelyek lehetővé teszik az emberek számára, hogy egy sor színt láthassanak.

a retina Fotoreceptorait rudaknak és kúpoknak nevezzük. A rudak bőségesebbek (körülbelül 100 millió rúd van az emberi retinában), érzékenyebbek a fényre, de a rudak nem képesek érzékelni a színt.

az emberi retina 6-7 millió kúpja felelős a színlátásért,ezek a fotoreceptorok a retina központi zónájában koncentrálódnak, úgynevezett makula.,

a makula középpontját fovea-nak hívják, és ez az apró (0,3 mm átmérőjű) terület a retina legmagasabb kúpkoncentrációját tartalmazza, amely felelős a legaktívabb színlátásért.

a színvakság örökölt formái gyakran kapcsolódnak bizonyos típusú kúpok hiányosságaihoz vagy ezeknek a kúpoknak a végleges hiányához.

a genetikai összetétel különbségein kívül a színlátás egyéb hibáinak vagy elvesztésének okai a következők:

  • Parkinson-kór (PD)., Mivel a Parkinson-kór neurológiai rendellenesség, a retina fényérzékeny idegsejtjei, ahol a látásfeldolgozás történik, károsodhatnak, és nem működhetnek megfelelően.

  • szürkehályog. A szem természetes lencséjének elhomályosodása, amely szürkehályogokkal fordul elő,” lemoshatja ” a színlátást, így sokkal kevésbé fényes. Szerencsére a szürkehályog műtét visszaállíthatja az élénk színű látást, amikor a felhős természetes lencsét eltávolítják, majd mesterséges intraokuláris lencsével helyettesítik.

  • bizonyos gyógyszerek., Például egy tiagabin nevű rohamellenes gyógyszerről kimutatták, hogy csökkenti a színlátást a gyógyszert szedők mintegy 41% – ában, bár a hatások nem tűnnek állandónak.

  • Leber örökletes optikai neuropátiája (LHON). Ez a fajta öröklött optikai neuropathia hatással lehet még hordozók, akik nem rendelkeznek más tünetek, de van egy bizonyos fokú színvakság. A vörös-zöld színű látáshibákat elsősorban ezzel a feltétellel észlelik.

  • Kallman-szindróma., Ez az öröklött állapot magában foglalja az agyalapi mirigy kudarcát, ami hiányos vagy szokatlan nemi fejlődéshez vezethet, mint például a nemi szervek. A színvakság ennek az állapotnak az egyik tünete lehet.

színvakság akkor is előfordulhat, ha az öregedési folyamatok károsítják a retina sejteket. Az agy azon területeinek sérülése vagy károsodása, ahol a látásfeldolgozás megtörténik, színlátási hiányosságokat is okozhat.

színvakság kezelés

a génterápia meggyógyította a színvakságot majmokban, a Washingtoni Egyetem kutatói szerint.,

míg ezek az eredmények állatokban ígéretesnek tűnnek, addig a génterápiát nem veszik figyelembe az emberek számára, amíg a kezelések biztonságosnak nem bizonyulnak.

eközben nincs gyógymód a színvakságra. De néhány megküzdési stratégia segíthet jobban működni egy színorientált világban.

a legtöbb ember túl sok baj nélkül képes alkalmazkodni a színlátás hiányosságaihoz. De egyes szakmák, mint például a grafikai tervezés, foglalkozások, amelyek megkövetelik kezelése különböző színű elektromos vezetékek, függ a pontos színérzékelés.,

Ha az élet korai szakaszában tudatában van annak, hogy színvak vagy, érdemes olyan karriert választani, amely nem igényel pontos színérzékelést.

a színlátás hiányának korai diagnosztizálása megakadályozhatja a tanulási problémákat az iskolai évek során, különösen azért, mert sok tananyag erősen támaszkodik a színérzékelésre.

ha gyermeke színhiányban szenved, mindenképpen beszéljen erről tanáraival, hogy ennek megfelelően megtervezhessék óráikat és előadásaikat.,

lencsék a színvak számára

néhány ember speciális lencséket használ a színérzékelés fokozására, amelyek a kontaktlencse vagy a szemüveglencse formájában rendelkezésre álló szűrők.

az egyik példa az Enchroma által kifejlesztett színes vak szemüveg. A színezett lencsék Enchroma színvak szemüveg tartalmazza a szabadalmaztatott fény-szűrési technológiát, hogy az emberek a leggyakoribb formája a színvakság a képesség, hogy a széles spektrumú, élénk színek a legtöbben természetesnek, a cég szerint.,

Ha egy színes látás hiánya, egy szem orvost közelében beszélni, ha színvak szemüveg egy jó választás.

azt is meg lehet tanulni, hogyan kell dolgozni körül a képtelenség, hogy vegye ki bizonyos színeket. Előfordulhat például, hogy a színes összecsapások elkerülése érdekében megszervezi és címkézi a ruházatát. (Kérdezze meg barátait vagy családtagjait, akiknek normális színlátása van, hogy segítsenek ebben a projektben.)

is, megtanulják felismerni bizonyos színes elemeket a sorrendben, nem pedig a színük. Például felismerje, hogy a piros fény a közlekedési jel tetején van, a zöld pedig az alján.,

emellett számos, a színérzékelést segítő letölthető alkalmazást fejlesztettek ki Android-és Apple-eszközökhöz.

további segítségért és útmutatásért forduljon a szemorvoshoz, ha nehezen tudja megkülönböztetni a színeket, vagy ha gyanítja, hogy gyermeke színvak lehet.

A Vörös-Zöld színvakság örökletes?

a vörös-zöld színvakság a színlátás hiányának leggyakoribb örökölt formája. Ezt egy meglehetősen gyakori X-kapcsolt recesszív gén okozza.,

Az anya és az apa egyaránt hozzájárul a kromoszómákhoz, amelyek meghatározzák a baba nemét.

amikor az egyik szülő X kromoszómája párosul egy X kromoszómával a másik szülőtől, a baba lány lesz. Amikor az anya X kromoszómája párosul az apa Y kromoszómájával, a baba fiú lesz.,

ha vörös-zöld színvakságod van, amelyet egy X-hez kapcsolt recesszív gén okoz, anyád a gén hordozója lesz, vagy maga is színhiányos.

A vörös-zöld színvakság örökölt formájával rendelkező Apák átadják az X-hez kapcsolt gént lányaiknak, de nem fiaiknak, mert egy fiú nem kaphat X-hez kapcsolódó genetikai anyagot apjától.,

egy lány, aki az apjától örökölte a színhiányos gént, a gén hordozója lesz, de nem lesz színvak-kivéve, ha az anyja hordozza a gént, és párosított színhiányos gént kap az anyjától is. Ha egy lány örökli az X-hez kapcsolódó tulajdonságot mind az apjától, mind az anyjától, akkor színvak lesz.

amikor egy anya áthalad ezen az X-hez kapcsolódó tulajdonságon a fiával, örökölni fogja a színlátás hiányát, és nehezen tudja megkülönböztetni a vöröseket és a zöldeket.,

ismét egy lány lehet hordozó, de a színvakság ezen formája csak akkor lesz, ha mind az apja, mind az anyja áthalad az X-kapcsolt gén mentén. Ez az oka annak, hogy több férfi, mint nő színes vak.

oldal frissítve: 2019. április