Recesszivitás, a genetikában az egyénben jelen lévő egyik gén (allél) egyikének kudarca, hogy megfigyelhető módon fejezze ki magát az ellentétes hatású partnerének nagyobb befolyása vagy dominanciája miatt. Mindkét allél ugyanazt az öröklött jellemzőt érinti, de a recesszív gén jelenlétét nem lehet meghatározni a szervezet megfigyelésével; azaz, bár jelen van a szervezet genotípusában, a recesszív tulajdonság nem nyilvánvaló fenotípusában., A recesszív kifejezést mind a recesszív állapotban lévő génpár alléljaival rendelkező szervezetre, mind az allélra alkalmazzák, amelynek hatását ugyanazon gén egy másik allélja elfedheti.
számos genetikai betegség emberben autoszomális recesszív, ami azt jelenti, hogy két mutáns recesszív allélra van szükség a betegség tüneteinek előállításához. Példa erre a sarlósejtes vérszegénység, súlyos hemoglobin rendellenesség, amely csak akkor következik be, ha egy mutáns gént (a) mindkét szülőtől örökölnek., Ebben az esetben minden szülő egy hordozó, egy normál génnel rendelkező heterozigóta és egy mutáns gén (Aa), amely fenotípusosan nem befolyásolja. Annak az esélye, hogy egy ilyen pár sarlósejtes vérszegénységgel rendelkező gyermeket termel, minden terhesség esetében négyből egy. Az egy hordozóból (Aa) és egy érintett egyénből (aa) álló párok esetében az érintett gyermek születésének esélye minden egyes terhesség esetében kettő közül egy.