hatásmechanizmusnaproxen

gátolja a prosztaglandin szintetázt.

terápiás Javallatoknaproxene

Tto. enyhe-mérsékelt fájdalom tünetei. Lázas Állapotok. Rheumatoid arthritis, juvenilis rheumatoid arthritis, osteoporosis, akut köszvényes epizódok, spondylitis ankylopoetica, rheumatoid szindrómák, dysmenorrhoea, mozgásszervi betegségek, fájdalom és gyulladás. Tto. akut migrénes válságok tünetei., Menorrhagia 1<exp>aria<\exp vagy 2<EXP>aria<EXP> intrauterin eszközre.

Posologyaproxen

beadási módnaproxen

orálisan. Egészben, tejjel vagy étellel kell beadni, különösen akkor, ha emésztési kellemetlenséget észlelnek.,

ellenjavallatok Naproxen

túlérzékenység naproxen, az anamnézisben szereplő súlyos allergiás reakciók ASA vagy más NSAID. Az O története asztmával, rhinitissel, urticariával, orrpolipokkal, angioödémával, fekélyes vastagbélgyulladással. I. H. komoly, I. R. komoly. Gyermekek < 2 év. A TTO-val összefüggő gastrointestinalis vérzés vagy perforáció története. korábbi NSAID-okkal. Peptikus fekély / visszatérő vagy aktív gastrointestinalis vérzés(két vagy több különböző fekélybetegség vagy vérzés bizonyított). Insuf. Súlyos szív., A terhesség harmadik trimesztere.

figyelmeztetések és figyelmeztetéseknaproxene

I. H., I. R. és az idősek (kb. hatékony dózis); a colitis ulcerosa, enf története. a Crohn-betegség (súlyosbíthatja az ilyen patológiákat); a HTA és/vagy insuf története. szív. A gastrointestinalis vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb, ha NSAID-ok adagját növelik olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében fekély vagy időskorú szerepel. A kockázat / haszon értékelése: HTA, ICC, enf. kialakult koszorúér-betegség, perifériás arteriopathia és / vagy enf. cerebrovascularis, értékelje a tto-ban is., hosszú távú ismert kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel (HTA, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányosok). A bőrreakciók kockázata a tto kialakulásakor. Maszkok a fertőzések tünetei. Vese -, máj-és hematológiai kontroll. Szakítsa meg, ha látászavarok jelentkeznek. Megváltoztatja a női termékenységet. Anafilaxiás reakciók kockázata (nincs korábbi expozíció vagy anamnézisében angioödéma, asztma, rhinitis, orrpolipok, asztma, urticaria).

Májelégtelenséganaproxene

ellenjavallt súlyos I. H. óvatosság esetén I. H.,

renal Failureaproxene

ellenjavallt súlyos I. R. óvatosság esetén I. R.

Interactionsnaproxene

potencia toxicitás: metotrexát.
gátolja a: furoszemid natriuretikus hatását.
csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatását: ß-blokkolók.
növeli a plazmakoncentrációt: lítium, hidantoinok, antikoagulánsok, szulfonamidok, digoxin.
növeli az R. I. kockázatát: ACEI.
a plazmakoncentráció növekedése: probenecid.
gastrointestinalis vérzés kockázata: szelektív COX-2 inhibitorok és SSRI-k.,
Farmakodinámiás klinikai adatok arra utalnak, hogy a naproxen és az ASA egyidejű alkalmazása több mint egy egymást követő napon gátolhatja az ASA thrombocyta-gátló hatását alacsony dózisok mellett, és ez a gátlás a TTO naproxennel történő befejezése után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert.
Lab: mellékvese funkció értékelési teszt. Vizeletvizsgálat AC-re. 5-hidroxi-indolaketikus és 17-ketoszteroidok. A vérzési idő meghosszabbodhat., A karbamid-nitrogén vérkoncentrációjának, valamint a szérum kreatinin-és káliumszintjének emelkedését okozhatja. Ez csökkentheti a kreatinin-clearance-t. Májfunkciós vizsgálatok: növelheti a transzamináz aktivitási értékeket.

Pregnancyproxene

a vemhesség első és második trimesztere: a prosztaglandin szintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja a vemhességet és / vagy az embrió / magzat fejlődését., Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintézis inhibitor alkalmazását követően fokozott a vetélés és a szív rendellenességek, valamint a gastroschisis kockázata. A szív rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1% – ról körülbelül 1, 5% – ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. A vemhesség első és második trimeszterében csak akkor adható be, ha azt szigorúan szükségesnek tartják., Ha terhes nőnél, vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, a kezelés dózisát és időtartamát a lehető legnagyobb mértékben csökkenteni kell.
a terhesség harmadik trimesztere: a terhesség harmadik trimeszterében az összes prosztaglandin szintézis inhibitor a magzatot a következőknek teheti ki:
– kardio-pulmonalis toxicitás(a ductus arteriosus idő előtti lezárásával és pulmonalis hypertoniával).
– veseműködési zavar, amely oligohydramniosis esetén veseelégtelenséghez vezethet.,
– a vérzési idő esetleges meghosszabbodása, olyan antiaggregáns típusú hatás miatt, amely még nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat.
– a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetheti vagy meghosszabbíthatja a munkát.
következésképpen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.
ezenkívül megváltoztathatja a női termékenységet, és nem ajánlott olyan nőknél, akik teherbe akarnak esni. Fogamzóképes vagy termékenységi kutatáson átesett nők esetében fontolóra kell venni a gyógyszer abbahagyását.,

Lactancianaproxene

kerülje. Az anyatejbe körülbelül 1% választódik ki. A laktációs időszak alatt nem ajánlott.

A vezetési képességre gyakorolt hatásnaproxene

néhány beteg álmosságot, szédülést, vertigo-t, álmatlanságot vagy depressziót tapasztal a kezelés alatt. Az ilyen vagy más hasonló hatások által érintett személyeknek óvatosnak kell lenniük olyan tevékenységek elvégzésekor, amelyek nagy figyelmet igényelnek.,

nemkívánatos Reakcióknaproxen

orális: peptikus fekélyek, gastrointestinalis perforáció vagy vérzés, epigasztrikus fájdalom, fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, sörény, hematemesis, fekélyes stomatitis, a colitis és Crohn-betegség súlyosbodása; mérsékelt perifériás ödéma, HTA, fülcsengés, vertigo álmosság. Rektális: tenesmus, proctitis, hüvelyi vérzés vagy kellemetlen érzés, fájdalom, égés vagy viszketés.,

Vidal VademecumFuente: a hatóanyagnak az ATC osztályozás szerinti monográfiájának tartalmát az ATC-kódba sorolt, Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott összes gyógyszer klinikai adatainak figyelembevételével írták. Az AEMPS által az egyes gyógyszerekre vonatkozóan engedélyezett információk részletes megismerése érdekében olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő Műszaki adatlapot.

monográfiák hatóanyag: 2018.07.20.