mi a moláris terhesség?
a moláris terhesség (más néven hydatidiform mol vagy HM) olyan daganat (növekedés), amely a méhben (méhben) fejlődik ki a terhesség kezdetén. Moláris terhesség esetén a placenta nem alakul ki megfelelően. Ehelyett ciszták (folyadékkal töltött kis zsákok) tömegévé alakul, és nem képes ellátni a babát étellel és oxigénnel, mint egészséges terhesség esetén.
a moláris terhesség szinte mindig a terhesség elvesztésével ér véget. 1000 terhességből körülbelül 1 (kevesebb, mint 1 százalék) az Egyesült Államokban moláris terhesség., A legtöbb nő, akinek moláris terhessége van, később egészséges terhességet folytathat. A másik moláris terhesség kockázata 100 nőből csak körülbelül 1-2 (1-2 százalék).
ha nem kezelik, a moláris terhesség veszélyes lehet a nő számára. Néha a rák ritka formáját okozhatja.
a moláris terhesség egyfajta terhességi trofoblasztikus betegség (más néven GTD). Ez egy olyan állapotcsoport, amely a tumorok növekedését okozza a méhben.
mi okozza a moláris terhességet?
a moláris terhességet akkor okozzák, ha probléma van az embrió kromoszómáival., A kromoszómák azok a struktúrák, amelyek géneket tartanak. A gén része a szervezet sejtjeinek, amely tárolja az utasításokat, ahogy a szervezet növekszik, és működik. A géneket a szülőktől a gyermekekig továbbítják. Minden kromoszómapár esetében az egyik az anyádtól, a másik az apádtól származik, így összesen 46-an vannak. A moláris terhesség akkor fordul elő, ha két kromoszóma van az apától.
kétféle moláris terhesség létezik:
- teljes moláris terhesség. Ebben az állapotban nincs embrió vagy placenta szövet., Ez akkor fordul elő, amikor az anya tojásából származó kromoszómák elvesznek vagy nem működnek, az apa kromoszómáit másolják, így mind a 46 kromoszóma az apától származik.
- részleges moláris terhesség. Ebben az állapotban van egy embrió és talán néhány placenta szövet. Lehet, hogy az embrió növekedni kezd, de nem képes túlélni. Ez az állapot akkor fordul elő, amikor az embriónak két kromoszómakészlete van az apától, egy pedig az anyától, tehát 46 helyett 69 kromoszómája van. Ez akkor fordulhat elő, ha az apa kromoszómáit másolják, vagy ha két sperma megtermékenyít egy tojást.,
fennáll a moláris terhesség kockázata?
valószínűbb, hogy más nőknél moláris terhesség következik be, ha Ön:
- 20 évesnél fiatalabb vagy 35 évesnél idősebb. A kockázat nagyobb, ha 40 évesnél idősebb.
- korábban moláris terhessége volt
- két vagy több vetélése volt
mik a moláris terhesség jelei és tünetei?
a moláris terhesség először egészséges terhességnek tűnhet., De azonnal hívja fel az egészségügyi szolgáltatót, ha ezen tünetek és tünetek bármelyike fennáll:
- vérzés a hüvelyből a terhesség első 3 hónapjában
- szőlőszerű ciszták, amelyek a hüvelyből származnak. A ciszta egy folyadékkal töltött zsák.
- erős hányinger és hányás. A hányinger rosszul érzi magát a gyomrában.
- kismedencei nyomás vagy fájdalom. Ez ritkán fordul elő.
az egészség ellenőrzése során a szolgáltató a moláris terhesség egyéb jeleit is megtalálhatja, beleértve:
- vérszegénység., Ez az, amikor nincs elég egészséges vörösvértest, hogy oxigént szállítson a test többi részébe.
- ciszták a petefészkeken. A petefészkek, ahol a tojásokat tárolják a szervezetben. Két petefészke van, az egyik a méh mindkét oldalán.
- magas vérnyomás (más néven magas vérnyomás). A magas vérnyomás az, amikor a vér ereje az erek falához túl magas. Ez a stressz a szív, problémákat okozhat a terhesség alatt.
- hyperthyreosis. Ez az, amikor a pajzsmirigy túl aktív., A pajzsmirigy egy mirigy, a nyak, ami hormonok, amelyek segítenek a szervezet tárolja, és használja az energiát az élelmiszer.
- a méh túl sok vagy túl kevés.
hogyan diagnosztizálják a moláris terhességet?
a Szolgáltató ultrahangot használ a moláris terhesség diagnosztizálására. Az ultrahang hanghullámokat és számítógépes képernyőt használ, hogy képet mutasson a babájáról az anyaméhben. A Szolgáltató vérvizsgálatot is végez az emberi korionos gonadotropin (más néven hCG) nevű terhességi hormon szintjének mérésére., A moláris terhesség a hCG szintje lassabban emelkedhet, mint az egészséges terhességben.
hogyan kezelik a moláris terhességet?
Ha egy mola terhesség, a szolgáltató akkor a nevezett eljárás tágítás, illetve küret (más néven D&C), hogy távolítsa el a moláris szövet (szövet a tumor) a bélés a méh. Az eljárás után a Szolgáltató rendszeresen méri a hCG szintjét, amíg normálisak. A Szolgáltató érdemes ellenőrizni a hCG szint 6 hónaptól 1 évig, hogy megbizonyosodjon arról, nincs moláris szövet a méhben., A szolgáltató javasolhatja, hogy ebben az időben ne teherbe esjen. A terhesség megváltoztatja a hCG szintjét, és megnehezíti a moláris szövetek kimutatását.
Ha a D&C után a moláris szövet még mindig növekszik a méhben, akkor tartós GTD-nek nevezett állapotot okozhat. Körülbelül 1 5 nőből (20 százalék) van ez a feltétel a moláris terhesség után, általában egy teljes moláris terhesség után. A tartós GTD-t hysterectomiával vagy kemoterápiával lehet kezelni. A méheltávolítás műtét a méh eltávolítására. A kemoterápia a rák kezelésére használt gyógyszer., Ritka esetekben előfordulhat, hogy a GTD rákot okozó formáját choriocarcinoma-nak nevezik. Ezt az állapotot többféle rákos gyógyszerrel kezelik.
ha sok moláris szövet van, és soha többé nem akar teherbe esni, akkor dönthet úgy, hogy méheltávolítást végez., a gyászoló szülők)
Utolsó felülvizsgálata: október 2017