tudja, mire számíthat a 12-14. héten.
A 12-14 héten ultrahang vizsgálat négy fő célok: annak meghatározása, az esedékesség napján; többes terhesség kimutatására; ellenőrzése alapvető anatómiai; valamint végrehajtása a tarkóredő teszt, amely a szűrővizsgálat a Down-Szindróma, valamint néhány ritkább feltételek.
“minél korábban végez vizsgálatot terhesség alatt, annál nagyobb pontossággal rendelkezik” az esedékesség dátumának meghatározásához, mondta Dr. Copel. Ha a 12-14 hetes ultrahang az első, akkor a legpontosabb esedékességet adja a későbbi vizsgálatokhoz képest., Gyakran pontosabb, mint az utolsó menstruációs időszak mérése, mert az utolsó menstruációs időszakból való randizás azt feltételezi, hogy minden nőnek 28 napos menstruációs ciklusa van, sokan nem. (Az in vitro megtermékenyítési dátumok használata pontosabb lehet, mint a nagyon korai ultrahang, ha tudod, hogy hány nappal a megtermékenyítés után az embriókat átadták. A szexről szóló feljegyzések használata pontos lehet, ha pontos nyilvántartást vezet, és rendszeres ciklusokkal rendelkezik.)
az alapvető anatómia látható a 12-14 hetes ultrahangon., Az Ön egészségügyi szolgáltatója láthatja, hogy a szívnek négy kamrája van-e; ha az agynak két félgömbje van; és ha a csecsemőnek szeme, végtagja, tüdeje, gerince és hólyagja van-mondta Dr. Caterina Bilardo, a Szülészeti és Nőgyógyászati Ultrahang Nemzetközi Társaság elnöke. De azt mondta: “ilyen korai szakaszban nem akarja diagnosztizálni a nagyon finom szív anomáliákat.”A teljes anatómiai vizsgálat később jön.
a 12-14 hetes ultrahang magában foglalja a Down-szindróma és más kromoszóma rendellenességek szűrővizsgálatát, az úgynevezett nuchal transzlucencia tesztet., A Nuchal áttetszőség a baba nyakának hátuljának vastagsága. A szűrővizsgálat magában foglalja a vérvételt is, amelyet a Down-szindrómás terhességekben alacsonyabb fehérje szintjének és a Down-szindrómás terhességekben magasabb placenta hormon szintjének mérésére használnak. Dr. Benacerraf volt az elsők között a területén, aki megjegyezte, hogy az ultrahang nyakvastagsága összefügg a Down-szindrómával. “A Down-szindrómás csecsemőknek kissé zsíros tekercsük van a nyakuk hátulján. A gyermekorvosok évtizedek óta tudják ezt ” – mondta. “Csak észrevettük ezt a magzatban Korán.,”
a nuchal transzlucencia teszt nem mondja meg, hogy a baba Down-szindrómával rendelkezik-e, csak az esélye vagy valószínűsége, hogy ő csinálja. Még akkor is, ha nuchal transzlucencia teszt eredményt kap, amely 90 százalékos esélyt mutat a Down-szindrómára, nem tudja megmondani, hogy a baba Down-szindrómával rendelkezik-e amniocentézis vagy korion villi Mintavételi teszt nélkül.
a nuchal transzlucencia tesztek azt is elmondják a betegek 5 százalékának, hogy nagyobb a magzati kromoszóma rendellenességek kockázata, ha kockázatuk valójában normális, mondta Dr. Copel.,
most van egy másik szűrővizsgálat a Down-szindrómára, amelyet sejtmentes DNS-tesztnek neveznek, amely csak az anyától származó vérvételt foglalja magában, nem ultrahangot. “Csak azért, mert megvan a sejtmentes DNS, ne hagyja abba az ultrahangot. Nem egyenértékűek ” – tanácsolta Dr. Benacerraf. A sejtmentes DNS-teszt nem képes kimutatni az ultrahang által okozott alapvető anatómiai problémákat, például a súlyos szívhibákat-mondta. (Dr., Benacerraf megjegyezte, hogy sok betege, aki megkapja a teszt tapasztalatát, visszavonta a biztosítótársaságoktól, amelyek megtagadják mind a 12-14 hetes ultrahang, mind a sejtmentes DNS-teszt fizetését. Kérdezze meg a biztosítási szolgáltatót, ha az ultrahang mellett vérvizsgálatot is tervez.)