-
nagyobb Szövegméret
mi Lou Gehrig-kór?
tehát az amyotrophic azt jelenti, hogy az izmok elvesztették táplálékukat. Amikor ez megtörténik, egyre kisebbek és gyengébbek lesznek. A laterális azt jelenti, hogy a betegség a gerincvelő oldalát érinti, ahol az izmokat tápláló idegek találhatók; a szklerózis azt jelenti, hogy a gerincvelő beteg része edzett vagy heges szövetet alakít ki az egészséges idegek helyett.,
Lou Gehrig-kórnak hívják Lou Gehrig után, a New York Yankees Hírességek Csarnokának baseball játékosa, akit az 1930-as években diagnosztizáltak ALS-szel.
mi történik az ALS-ben?
az ALS károsítja az agy és a gerincvelő motoros neuronjait. A motoros neuronok idegsejtek, amelyek szabályozzák az izommozgást. A felső motoros neuronok üzeneteket küldenek az agyból a gerincvelőbe, az alsó motoros neuronok pedig üzeneteket küldenek a gerincvelőből az izmokba. A motoros neuronok a test neuromuszkuláris rendszerének fontos részét képezik.,
a neuromuszkuláris rendszer lehetővé teszi, hogy testünk mozogjon, és az agyból, sok idegből és izomból áll. Azokat a dolgokat, amelyeket minden nap csinálunk-mint például a légzés, a gyaloglás, a futás, az emelés, sőt egy pohár víz elérése—, mind a neuromuszkuláris rendszer szabályozza.
idővel az ALS hatására az agyban és a gerincvelőben lévő motoros neuronok összezsugorodnak és eltűnnek, így az izmok már nem kapnak jeleket a mozgáshoz. Tehát az izmok egyre kisebbek lesznek. Fokozatosan a test megbénul, ami azt jelenti, hogy az izmok már nem működnek.,
azonban, valaki ALS, még egy fejlett szakaszban, még mindig látni, hallani, szagolni, érezni érintés. A Lou Gehrig-betegség nem érinti azokat az idegeket, amelyek forró, hideg, fájdalom, nyomás vagy akár csiklandozás érzését hordozzák. Néhány ALS-ben szenvedő embernél az agy azon részei, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy gondolkodjunk, emlékezzünk, tanuljunk, szintén befolyásolják a betegséget.
ki kap ALS-t?
bár ez a betegség bárkit megüthet, az ALS rendkívül ritka a gyermekeknél. Az ALS Szövetség szerint a legtöbb ember, aki fejleszti, 40-70 éves felnőttek., Minden 100 000 emberből csak 2 kapja meg a betegséget évente. Ez nem fertőző, így nem lehet elkapni ALS valaki, aki azt.
hogyan diagnosztizálják az ALS-t?
Lou Gehrig-kór különbözik minden olyan személynél, akinek van. Általánosságban elmondható, hogy az izomgyengeség, különösen a karokban és a lábakban, korai tünet az ALS-ben szenvedő emberek több mint felének. Más korai jelek sokat esnek vagy esnek, eldobják a dolgokat, nehezen beszélnek, az izmok görcsösek vagy rángatóznak. Mivel a betegség idővel rosszabbodik, az étkezés, a nyelés, sőt a légzés is nehéz lehet.,
több hónapig is eltarthat, hogy biztosan tudjuk, hogy valaki Lou Gehrig-betegségben szenved. A betegség az idegeket és az izmokat érintő egyéb betegségekhez hasonló tüneteket okozhat, beleértve a Parkinson-kórt és a stroke-ot is. Az orvos megvizsgálja a beteget, és speciális vizsgálatokat végez, hogy kiderítse, lehet-e más rendellenesség.
az egyik teszt, egy elektromiogram (mondjuk: eh-lek-tro-MY-uh-gram) vagy EMG, megmutathatja, hogy az izmok nem működnek a sérült idegek miatt. Egyéb vizsgálatok közé tartozik a röntgensugarak, a mágneses rezonancia képalkotás (MRI), a gerinccsap, valamint a vér-és vizeletvizsgálat.,
néha izom-vagy idegbiopsziára van szükség. A biopszia az, amikor az orvos egy apró szövetmintát vesz a testből, hogy mikroszkóp alatt tanulmányozza. Ennek a szövetnek a vizsgálata segíthet az orvosnak kitalálni, hogy mi okozza valaki betegségét.
hogyan kezelik az ALS-t?
jelenleg nincs mód A Lou Gehrig-betegség megelőzésére vagy gyógyítására. De rendelkezésre állnak olyan kezelések, amelyek segíthetnek. A gyógyszerek szabályozhatják a tüneteket, például az izomgörcsöt és a nyelési nehézséget, más gyógyszerek pedig lelassíthatják a betegség kialakulását.,
a fizikai terápia segíthet az ALS-ben szenvedő embereknek az izomvesztéssel és a légzési problémákkal való megbirkózásban. Különleges felszerelést is biztosítanak, amikor szükségessé válik. Például egy elektromos kerekesszék megengedheti, hogy egy als-es bénult ember megkerüljön. Egy lélegeztetőgépnek nevezett gép (mondjuk: VEN-ti-lay-ter) segíthet valakinek lélegezni.
emellett egy nővér vagy más egészségügyi asszisztens is eljöhet a személy otthonába, hogy olyan ellátást biztosítson, amelyet a család nem tud egyedül kezelni.,
Él A Lou Gehrig-Kór
Él a Lou Gehrig-kór fizikailag nehéz, de megnyugtató tudni, hogy az elme általában nem érinti. A legtöbb ALS-sel rendelkező ember olyan tisztán tud gondolkodni, mint valaha, képes fenntartani a kapcsolatot barátaival és családjával, és tisztelettel és normálisan kell bánni vele.
normális, ha a családtagok idegesnek, túlterheltnek és szomorúnak érzik magukat, ha egy szeretett személynek ALS-je van. A tanácsadás, valamint más családtagok és barátok támogatása megkönnyítheti az előttük álló kihívások kezelését.,
a kommunikáció azért lehet nehéz, mert a betegség befolyásolja a légzést és a beszédhez és a kar mozgásához szükséges izmokat. Türelemmel az ALS-ben szenvedő betegek családjai megtanulhatják hatékonyan kommunikálni szeretteikkel.
A kutatók továbbra is tanulmányozzák az ALS-t, miközben megpróbálják megérteni, miért történik ez, és hogyan károsítja a betegség az agy és a gerincvelő motoros neuronjait. Amint többet megtudnak a betegségről, a kutatók továbbra is új és jobb kezeléseket fejleszthetnek ki.