2. Preeclampsia
az MTHFR gén mindkét variánsát, az A1298C-t és a c677t-t a preeclampsia-ba vonták be, különböző vizsgálatokkal, amelyek eltérő eredményeket hoztak.
A kutatások azt találták, hogy az MTHFR a1298c gén mutációi jelentős kockázati tényezők számos érrendszeri szövődményhez., Ebben a tanulmányban a kutatók szignifikánsan magasabb plazma homocisztein szinteket találtak, és megnövelték a placenta idő előtti elválasztásának kockázatát a méh falától, a kisebb magzatokat, a visszatérő terhességi veszteséget és a preeclampsiát az MTHFR a1298c mutációjú terhes nők körében.
egy másik tanulmány szerint a preeklampsziás nők első terhességük során nagyobb valószínűséggel rendelkeznek MTHFR a1298c mutációkkal, magasabb homociszteinszinttel, valamint alacsonyabb születési súlyú csecsemőkkel.,
az MTHFR C677T variáns azonban a preeclampsiában is szerepet játszott, mivel a preeclampsiában szenvedő nők nagyobb valószínűséggel hordoznak homozigóta MTHFR c677t mutációt(azaz a mutált gén két példányát). Tehát míg ezek a vizsgálatok különböző MTHFR géneket és a terhesség egészségének szempontjait vizsgálták, mind a c677t, mind az A1298C változatokról kimutatták, hogy szerepet játszanak a terhesség alatti szövődményekben.
3., Magzati fejlődési rendellenességek
az alapvető ok, amiért az MTHFR mutációk megkövetelik az elismerésünket és támogatásunkat, akár terhesek, akár nem, annak köszönhető, hogy létfontosságú szerepet játszanak az aktív folát létrehozásában, amire szükségünk van a sejtosztódáshoz és az egészséges DNS-termeléshez. Erről bővebben itt olvashat.
az egészséges DNS-szint terhesség alatt egyértelműen összefüggésbe hozható a fejlődési problémák megelőzésével, beleértve a neurális csőhibákat, mint például a spina bifida és az anencephaly.,nowledge belül az egészségügyi ágazatban, a kutatás már mutatja azt is:
- A jelenléte az anyai homozigóta MTHFR C677T változat kapcsolódik a fejlesztés, a gyermekkori asztma
- közötti társulás MTHFR, valamint az autizmus spektrum zavarok
- MTHFR C677T, valamint A1298C kapcsolódik a megkezdett clefts az Iráni gyermekek, pedig veleszületett szívbetegség, a Kínai lakosság
Amíg a tudomány még mindig szüksége van, hogy véglegesen show MTHFR, mint egy igazi, mert sok ilyen körülmények között, nem kétséges, MTHFR nagyon gyanús az RPL, preeclampsia, valamint az egyéb terhességi komplikációk.,
ezt szem előtt tartva, a legjobb tanács, amit adhatok azoknak a nőknek, akik terhesek vagy felkészülnek a terhességre, az, hogy erősen fontolja meg magának és partnerének az MTHFR gén és más ruházati tényezők szűrését, ha szükséges.
és mindig emlékezni, ha van egy variáns genotípus, tudja, hogy számos rendelkezésre álló kezelések, amelyek egyszerű és könnyen hozzáférhető, segít, hogy egy egészséges terhesség és egy virágzó baba.
alapító MTHFR támogatás Ausztrália