kutya genetika és az MDR 1 génmutáció

történelmi információk

2004 júniusában, egy Tasha nevű női bokszoló támogatásával, az Országos Egészségügyi Intézet támogatásával, a kutya genomját teljesen szekvenálták az M. I. T. Whitehead Intézetében. Ez a rendkívüli projekt kibővítette a kutya evolúciós történetének megértését, valamint modellt nyújtott az emberi genetikai betegség tanulmányozásához., E kutatás eredményei, most már tudjuk, hogy a kutya társak leszállt kizárólag a szürke farkas, nem a farkas, a róka vagy egyéb vadon élő kutyafélék, mint korábban feltételezték.

más előnyök is nyilvánvalóvá váltak ebben a projektben. Mint tudjuk, bizonyos kutyafajták egyedi tulajdonságokkal rendelkeznek; az e tulajdonságokért felelős gének azonosítása azt eredményezte, hogy képesek azonosítani azokat a géneket is, amelyek bizonyos genetikai rendellenességekért felelősek., Pontosabban a génmutációk és a mutációt hordozók azonosítása segíthet az érintett személyek jobb és biztonságosabb orvosi ellátásában. A kutyák multi gyógyszerrezisztencia génmutációja (MDR1 mutáció) tökéletes példa.

Multi Drug Resistance Gene

az MDR1 (más néven a ABCB1-1 delta triangle polymorphism) mutáció nem funkcionális p-glikoproteint eredményez. Ez a fehérje fontos a bél gyógyszer felszívódásához, valamint a vér /agy gáton áthaladó gyógyszerekhez., Más szóval, fontos a bél gyógyszerfelszívódásához, valamint a vér /agy gáton áthaladó gyógyszerekhez. Most már megértjük, hogy a Collies és a kapcsolódó fajták miért tapasztalnak súlyos mellékhatásokat-akár halált is-a gyógyszer beadása során, ivermectin; rendelkeznek az MDR1 génmutációval. A mutáció által érintett egyéb fajták közé tartoznak a német juhászkutyák, a shetlandi juhászkutyák (Shelties), a Border Collies, a régi angol juhászkutyák és még egzotikusabb fajták, például a hosszúszőrű Whippet, a selymes Windhounds és a különféle vegyes fajtájú kutyák.,

érintett fajták

Az Egyesült Államokban az összes Collie körülbelül 75% – a hordozza a mutáns MDR1 gént; azonban a mutáció előfordulási gyakorisága fajtán belül változik a törzskönyvtől és a származástól függően. Például a Border Collies körülbelül 1% – os kockázatot jelent, ha az amerikai tenyésztett, de magasabb, ha importált vonalakból származik. A német juhászok nagyobb kockázatnak vannak kitéve, ha hordozzák a” fehér tényezőt”, de nem kell fehérnek lennie ahhoz, hogy érintettek legyenek. A mai napig a mutációt nem találták a belga terelő fajtákban (személyes kommunikáció, Washington State University lab).,

Gyógyszerérzékenységek

az ivermektin mellett más olyan gyógyszerek is, amelyekre ezek a fajták érzékenyek, az imodium (hasmenés elleni), az acepromazin (nyugtató és érzéstelenítő előtti gyógyszer), valamint a butorphanol (érzéstelenítő szer és fájdalomcsökkentő gyógyszer; köhögéscsillapító gyógyszerként is használják). A következmények nyilvánvalóak az MDR1 érintett egyének számára: ezeket a gyógyszereket el kell kerülni, vagy csökkenteni kell az adagokat.,

az USAR kutyákra gyakorolt hatás

a városi kereső-és mentő kutyák számára fontos, hogy ez a három gyógyszer szerepel az állatorvosi gyorsítótár-listán, és felírható egy betegség kezelési tervének részeként a telepítés során. Számos más gyógyszerek, amelyek befolyásolják ezeket az egyéneket, valamint néhány kemoterápiás gyógyszerek, szív gyógyszerek és néhány antibakteriális. (A teljesebb lista, Hozzáférés a honlapon alább említett)., A fogékony faj egyik tagjának MRD1-státusának ismerete, valamint az azokat hátrányosan befolyásoló gyógyszerek ismerete kritikus lehet a kutyás betegek biztonsága és egészsége szempontjából.

az MDR1 mutáció vizsgálata

a Washingtoni Állami Egyetem jelenleg genetikai tesztet kínál az MDR1 mutáció szűrésére; a tesztkészletek a weboldalukon érhetők el, http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/ (e-mail: [email protected]), arcpakolóra van szükség, a költség pedig körülbelül 70 dollár., A vizsgálati eredmények a következők: normál / normál (nincs génmutáció), mutáns/mutáns (hordozza a mutációt) és mutáns/normális (hordozza a gént, továbbadja és gyógyszerérzékenységet mutathat).

a különböző örökletes betegségek tesztelésében részt vevő egyéb laboratóriumok közé tartozik a VetGen (www.vetgen.com), PennGen (research.vet.upenn.edu), és Optigen (www.optigen.com). azon betegségek listája, amelyekre rendelkezésre állnak tesztek, gyorsan bővül., Jelenleg vannak tesztek a bevonat színváltozására (Labradorok, Springer Spaniels, lapos bevonatú retrieverek), cystinuria (Újfundlands, Labradorok), narkolepszia (Labradorok), progresszív retina atrófia (Labradorok, Collies) és természetesen Von Willibrand-kór (Dobermans, Bernese Mountain Dogs, többek között). Számos kutatási létesítmény is létezik, amelyek más betegségek, például a rohamrendellenességek örökölhetőségét tanulmányozzák., Munkájuk már bizonyította, hogy bizonyos fajtákban a rohamaktivitást autoszomális recesszív gén továbbadja, míg más fajták esetében poligén (több gén).A Minnesotai Egyetem hamarosan teszteli az indukált összeomlást Labradorokban.

Jövőben genetikai szűrés remélhetőleg elérhető számos betegség ezáltal lehetőséget tenyésztők számára, hogy megszüntesse ezeket a betegségek kiválasztásával nem érintett egyének, a tenyésztési program.,

Forrás

  1. A Kutya genom Projekt rávilágít, hogy a Rejtélyek a Feb 2004 kérdés az AKC Közlöny
  2. A Kutya Genom által Elaine A. Ostrander Robert K. Wayne a Genom Res. 15:1706-1716 2005
  3. Kutya MDR 1 Mutáció—Fajta Hajlam, valamint Előfordulási a Kutyák Németországban J. Huebner a 17. ECVIM –CA Kongresszus 2007
  4. Genetikai Vizsgálata Pet & tenyészállatok ( Állatorvos-43) Dr. Jerold S. Bell a Nyugati Állat-egészségügyi Konferencia-2004
  5. A Teljes Lista a Rendelkezésre álló Kutya, illetve Macska Genetikai Vizsgálatok Dr., Jerold Bell a Tufts University Canine and Feline Breeding and Genetics konferencián 2003