30 RCT-t tartalmaztunk, akik 8165 résztvevőt vettek fel ebben a felülvizsgálatban. Huszonnégy kísérletet végeztek a Szaharától délre eső Afrikában élő gyermekeken, 21 kísérlet pedig több mint 20 éves volt. Számos tanulmányt úgy értékeltek, hogy a vizsgálati módszerek nem megfelelő leírása miatt nem egyértelmű az elfogultság kockázata.

nem Nézem

átlagos, egyszeri 40 mg/kg dózis prazikvantel csökkent az emberek aránya még mindig kiürítése a tojást a vizelet mintegy 60% – a placebóhoz képest egy-két hónappal a kezelés után (kezelési hiba: RR 0.42, 95% CI 0.,29-0, 59 864 résztvevő, hét próba, kiváló minőségű bizonyítékok). Az emberek aránya gyógyítható prazikvantel változatos között lényegesen vizsgálatok, a 22.5%, hogy 83.3%, de magasabb volt, mint 60% – a öt hét vizsgálatok. A 40 mg/kg-os prazikvantel-kezelést követő egy-két hónapon belül a schistoszómatojások átlagos száma a vizeletben több mint 95% – kal csökkent hat vizsgálatból ötben (678 résztvevő, hat vizsgálat, kiváló minőségű bizonyíték).,

Megosztási prazikvantel 40 mg/kg a két adag több, mint 12 óra, valószínűleg nem rendelkezik juttatások több mint egy adagot, majd egyetlen próba 220 résztvevők a split adag okozott több hányás (RR 0.5, 95% CI 0.29 hogy 0.86), szédülés (RR 0.39, 95% CI 0.16 hogy 0.94).

Metrifonate

Egy adag metrifonate 10 mg/kg csökkentett tojás kiválasztás (210 résztvevők, egy tárgyalás, a nyolc hónapos), de csak kis mértékben jobb, mint a placebo megvalósítására kúrát egy hónap (RR 0.83, 95% CI 0.74, hogy 0.94, 142 résztvevők, egy próba)., Az egy, két és három adagot összehasonlító egyetlen vizsgálatban a gyógyult résztvevők abszolút száma Egy adag után 47% – ról 81% – ra javult három adag után (93 résztvevő, egy vizsgálat, alacsony minőségű bizonyítékok).

Két kis vizsgálatok képest 40 mg/kg egyszeri adag prazikvantel, két vagy három adag 10 mg/kg metrifonate de nem talált egyértelmű bizonyítékot különbségek gyógymód (metrifonate 2 x 10 mg/kg-nál egy hónapon: RR 1.03, 95% CI 0.8, hogy 1.34, 72 résztvevők, egy tárgyalás; metrifonate 3 x 10 mg/kg-nál három hónapon: RR 0.33, 95% CI 0.07 hogy 1.57, 100 résztvevő, egy tárgyalás., Egy vizsgálatban mindkét gyógyszer rosszul teljesített, egy vizsgálatban mindkettő jól teljesített.

más gyógyszerek

három vizsgálat értékelte a maláriaellenes artezunátot; következetlen eredményekkel. Jelentős antischistoszomális hatásokat csak a három vizsgálat egyikében észleltek, amely a vizsgálati módszerek gyenge jelentése miatt nem volt egyértelmű az elfogultság kockázata. Hasonlóképpen, egy másik maláriaellenes mefloquin-t két kisebb, következetlen hatású vizsgálatban értékelték.

a nemkívánatos eseményeket minden értékelt gyógyszer esetében enyhének írták le, de a nemkívánatos események monitorozása és jelentése általában gyenge minőségű volt.,