az Uracil N-glikoziláz (UNG) egy olyan enzim, amelyet egy hatékony módszerben használnak az átviteles polimeráz láncreakció (PCR) termékek valós idejű PCR-ben történő kiküszöbölésére. Ez a módszer úgy módosítja a PCR-termékeket, hogy egy új reakció során a korábbi PCR-erősítésekből származó maradék termékeket megemésztik és megakadályozzák az erősítést, de a valódi DNS-sablonok nem lesznek hatással., PCR szintetizálja bőséges amplifikációs termékek minden körben, de szennyeződés további fordulóban PCR nyomokban ezek a termékek, az úgynevezett carry-over szennyeződés, hozamok hamis pozitív eredményeket. Néhány korábbi PCR-ből származó átvitel-szennyeződés jelentős problémát jelenthet mind a PCR-termékek bőségének, mind a szennyező anyag ideális szerkezetének köszönhetően az újraerősítéshez., Az átvitel szennyeződését azonban a következő két lépéssel lehet szabályozni: i.a dUTP beépítése minden PCR-termékbe (a dUTP helyettesítése a dTTP-hez, vagy az uracil beépítése a primerek szintézise során; és ii. az összes későbbi, teljesen előre összeszerelt kiindulási reakció kezelése uracil DNS-glikozilázzal (UDG), majd az UDG termikus inaktiválása. Az UDG az uracil-bázist az uracil-tartalmú DNS foszfodiészter-gerincéből hasítja ki, de nincs hatással a természetes (azaz timintartalmú) DNS-re., Az így létrejövő apirimidin helyek DNS-polimerázokkal blokkolják a replikációt, és nagyon labilisak a sav / bázis hidrolízissel. Mivel az UDG nem reagál a dTTP-vel, és a tényleges PCR előtt hődenaturációval inaktiválódik, a PCR-k átvitele hatékonyan szabályozható, ha a szennyező anyagok a Timinek helyett uracilokat tartalmaznak.
az Uracil n-glikozilázt egy vizsgálatban is alkalmazták az ősi baktériumok folyamatos alacsony szintű metabolikus aktivitásának és DNS-javításának kimutatására., A hosszú távú túlélés a baktériumok történhet keresztül endospore formáció (amely a baktérium belép teljes nyugalmi állapot, nincs metabolikus aktivitás zajlik, s így nem a DNS-javítás), vagy más keresztül csökkentése metabolikus aktivitása nagyon alacsony arány, csak elegendő ahhoz, hogy végezzen a folyamatban lévő DNS-javítás, valamint megakadályozza, hogy a kimerülése más instabil molekulák (például az ATP), amelyben a mikroorganizmus képes javítani, hogy a DNS-ét, de továbbra is lassan elfogyasztott tápanyagok. A permafrost baktériumokból származó DNS-szekvenciákat PCR-vel erősítették., Az egyik sorozat a DNS-szekvenciákat amplifikálta (az összes élő bakteriális DNS kimutatására a mintákban), míg a másik sorozat kifejezetten a folyamatban lévő javításon átesett DNS-t kereste; ehhez a DNS-t UNG-vel kezelték az uracilok eltávolítására. Ez megakadályozta a nem javított DNS kétféleképpen történő erősítését: először, az uracil eltávolításával létrehozott abazikus helyek megakadályozták, hogy a PCR-ben használt DNS-polimeráz elhaladjon a károsodás helyén, míg ezek az abazikus helyek közvetlenül gyengítették a DNS-t, és valószínűbbé tették a fragmentálást melegítés után., Ily módon a kutatók képesek voltak bizonyítékot mutatni a folyamatban lévő DNS-javításra a magas GC Gram-pozitív baktériumokban, akár 600 000 éves korig.
az Uracil n glikozilázt a PCR amplifikált DNS-fragmensek klónozására is alkalmazták. Ebben a módszerben a PCR-ben használt primereket uracil maradékokkal szintetizálják a timin helyett. Amikor ezek az alapozók építeni PCR erősített töredékek a primer szekvencia lesz fogékony az emésztést, a Uracil N Glycosylase produkál 3′ kiálló szálakat, hogy lehet lágyítják, hogy egy megfelelően elkészített vektor DNS-t., A kapott kiméra molekulák nagy hatékonyságú, Kompetens sejtekké alakíthatók, in vitro ligálás nélkül.