A genetikai tesztelés segít megbecsülni a rák kialakulásának esélyét az Ön életében. Ezt úgy teszi, hogy specifikus változásokat keres a génjeiben, kromoszómáiban vagy fehérjéiben. Ezeket a változásokat mutációknak nevezik.

genetikai vizsgálatok állnak rendelkezésre bizonyos típusú rák.,p>

  • a Petefészek rák

  • a Vastagbél rák

  • Pajzsmirigy rák

  • a Prosztatarák

  • a Hasnyálmirigy-rák

  • Melanoma

  • Szarkóma

  • veserák

  • gyomorrák

    • a Genetikai vizsgálat segíthet:

    • Megjósolni a kockázata, hogy egy adott betegség

    • Keresés ha a gének, hogy lehet, hogy át fokozott rák kockázata, hogy a gyerekek

    • információkat útmutató az egészségügyi

    Nem genetikai teszt lehet mondani, ha majd alakul ki a rák, az biztos., De meg tudja mondani, ha nagyobb a kockázata, mint a legtöbb ember.

    csak néhány génmutációval rendelkező embernél alakul ki rák. Mit jelent ez? Egy nőnek 45-65% esélye lehet a mellrákra. De lehet, hogy soha nem alakul ki a betegség. Eközben egy 25% – os eséllyel rendelkező nő mellrákot okozhat.

    az örökletes rák kockázati tényezői

    az örökletes rák bármely örökletes génmutáció által okozott rák. Az öröklött gén azt jelenti, hogy a szülőtől a gyermekig egy családon belül kerül átadásra., A következő tényezők az örökletes rák lehetséges fokozott kockázatára utalnak:

    a rák családi anamnézise. 3 vagy több rokon a család ugyanazon oldalán, azonos vagy kapcsolódó rákos formákkal.

    rák korai életkorban. Miután 2 vagy több rokon diagnosztizáltak rákot korai életkorban. Ez a tényező a rák típusától függően eltérő lehet.

    Több rák. Amikor egy rokon 2 vagy több típusú rákot fejleszt ki.

    ritka rákok. A rák bizonyos típusai, mint például a petefészekrák, a mellékvesekéreg rák vagy a szarkóma, örökletes genetikai mutációkhoz kapcsolódnak.,

    A rák genetikai tesztelésének megfontolásának okai

    a genetikai tesztelés különböző okokból személyes döntés. Ez egy összetett döntés is, amelyet leginkább a családjával, az egészségügyi csapattal és a genetikai tanácsadóval folytatott beszélgetés után lehet meghozni.

    az ASCO a következő helyzetekben javasolja a genetikai tesztelés megfontolását:

    • a személyes vagy családi anamnézis a rák genetikai okára utal.

    • egy teszt egyértelműen specifikus genetikai változást mutat.

    • Az eredmények segítenek egy állapot diagnosztizálásában vagy kezelésében., Például lépéseket tehet a kockázat csökkentése érdekében. Lépések lehetnek műtét, gyógyszeres kezelés, gyakori szűrés, vagy életmódbeli változások.

    az ASCO genetikai tanácsadást is javasol a genetikai vizsgálat előtt és után. Tudjon meg többet ezekről az ajánlásokról a rák érzékenységének genetikai vizsgálatáról egy külön ASCO weboldalon.

    egyéb tényezők, amelyeket figyelembe kell venni

    a genetikai tesztnek korlátai és érzelmi következményei vannak. Ezek lehetnek:

    depresszió, szorongás vagy bűntudat. A pozitív vizsgálati eredmény azt jelenti, hogy génmutáció létezik. Ez az eredmény nehéz érzelmeket hozhat., Néhány ember úgy gondolja, hogy beteg, még akkor is, ha soha nem alakul ki rák. A negatív vizsgálati eredmények nehéz érzelmeket is okozhatnak. Például néhány ember bűntudatot tapasztalhat, ha nincs olyan génmutációjuk, amely más családtagoknak van.

    családi feszültség. Az embereket általában arra ösztönzik, hogy mondják el a családtagoknak a vizsgálati eredményeket, mert fontosak lehetnek a családtagok egészsége szempontjából. De ez az információ bonyolíthatja a családi dinamikát is. Tudjon meg többet a genetikai teszt eredményeinek megosztásáról a családjával.

    hamis biztonságérzet., A negatív eredmény azt jelenti, hogy nincs specifikus genetikai mutáció. De a negatív eredményekkel rendelkező emberek továbbra is rákot okozhatnak. A negatív eredmény csak azt jelenti, hogy a személy kockázata átlagos. Minden ember rák kockázatát más tényezők is befolyásolják. Például életmód, környezeti expozíció és kórtörténet.

    nem egyértelmű eredmények. Egy génnek lehet olyan mutációja, amely nem kapcsolódik a rák kockázatához. Ezt ismeretlen jelentőségű változatnak nevezik. Ez azt jelenti, hogy nem világos, hogy a mutáció növeli-e a kockázatot. Vagy az embereknek lehetnek olyan mutációi, amelyeket a jelenlegi tesztek nem találnak., Sok rák még nem kötődik specifikus génmutációkhoz. Egyes gének kiszámíthatatlanul kölcsönhatásba léphetnek más génekkel vagy környezeti tényezőkkel. Ezek a kölcsönhatások rákot okozhatnak. Így lehet, hogy lehetetlen kiszámítani a rák kockázatát.

    magas költségek. A genetikai tesztelés drága lehet. Különösen drága, ha az egészségbiztosítás nem fizet érte.

    diszkrimináció és adatvédelmi aggályok. Vannak, akik félnek a genetikai diszkrimináció a vizsgálati eredmények. Mások aggódnak a genetikai információk magánéletéről., A genetikai információk megkülönböztetéséről szóló törvény (Gina) védelmet nyújt a foglalkoztatás és az egészségbiztosítási diszkrimináció ellen. Beszélje meg a kapcsolódó aggályokat genetikai tanácsadóval vagy orvossal.

    kérdéseket feltenni magadnak a genetikai vizsgálat

    mielőtt a genetikai vizsgálat, Ismerje meg a kockázatokat, korlátozásokat. Határozza meg a teszt megszerzésének okait. Fontolja meg, hogyan fog megbirkózni a vizsgálati eredményekkel.
    íme néhány kérdés, amely segít a döntés meghozatalában:

    • van-e rákos családi anamnézisem?

    • az átlagosnál korábbi korban alakult ki rák?,

    • Hogyan fogom értelmezni a genetikai vizsgálat eredményeit? Ki segít nekem használni ezt az információt?

    • a vizsgálati eredmények befolyásolják az orvosi ellátást? A családom orvosi ellátása?

    • ha genetikai állapotom van, csökkenthetem a rák kockázatát?

    a genetikai tanácsadó segíthet megválaszolni ezeket a kérdéseket. Tanácsot és információt adhat a genetikai vizsgálatok kockázatairól és előnyeiről. A genetikai tanácsadó is segít az embereknek a genetikai vizsgálati folyamat. Tudjon meg többet arról, hogy mire számíthat, amikor találkozik egy genetikai tanácsadóval.