A csillósejtek szerves szerepet játszanak a légzőrendszer védelmi mechanizmusaiban. A csillók összehangolt verésével biztosítják a potenciálisan káros anyagok tisztításához szükséges erőt a légutakból. Megvizsgáltuk a csillósejt-differenciálódás és a génexpresszió szabályozását., Egy olyan tenyésztési rendszer használatával, amely lehetővé teszi számunkra, hogy pozitívan vagy negatívan szabályozzuk a csillósejtes fenotípus fejlődését, korábban arról számoltak be, hogy az axonemális dynein nehéz láncú mRNS expresszióját a csillós sejtek fejlődésével párhuzamosan szabályozzák. A csillósejtek kifejlődéséhez vagy működéséhez fontos egyéb gének azonosításához differenciált kijelzőt alkalmaztak a csillós vagy nem csillogó patkány légcső hámsejtekből izolált mRNS összehasonlítására., Két új gént, a KPL1-et és a kpl2-t azonosítottak, amelyek expressziója a ciliált sejtdifferenciálással párhuzamosan növekszik. A kpl1 két átiratát szövetspecifikus mintában fejezzük ki; a kpl1 különösen erősen expresszálódik az agyban. A kpl1 szekvenciája 188 vagy 223 aminosav fehérjét jósol, amely pleckstrin homológiai domént tartalmaz. Kimutatták, hogy a Pleckstrin homológiai tartományok inozitolfoszfátokat és G-fehérjéket kötnek, és jelfüggő membránadapterként működnek., A kpl1 ezért a csillósejtes fenotípus kialakulásához vagy fenntartásához fontos jelátviteli útvonalban működhet. A kpl2 korlátozott eloszlást mutat, és túlnyomórészt axonémákat tartalmazó szövetekben fejezhető ki. A KPL2 az előrejelzések szerint egy 1744 aminosav fehérjét kódol, amely számos funkcionális motívumot tartalmaz, beleértve a nukleáris lokalizációs jeleket, egy ATP-kötő domént, egy prolinban gazdag régiót és egy calponin homológia domént. A kpl2 tehát részt vehet a jelek átvitelében a sejtmagba a csillósejtes differenciálódás során.