D/L jelölés háttere
A D / L rendszer (Latin dexter és laevus után, jobbra és balra) molekulákat nevez a gliceraldehid molekulához kapcsolódva. A gliceraldehid királis, két izomerje D és l jelöléssel van ellátva(a közzétett műben jellemzően kis sapkákban)., Bizonyos kémiai manipulációk elvégezhetők a gliceraldehiden anélkül, hogy befolyásolnák annak konfigurációját, és ennek történelmi felhasználása (esetleg a kényelmével kombinálva, mint az egyik legkisebb általánosan használt királis molekula) a nómenklatúrához való használatát eredményezte. Ebben a rendszerben a vegyületeket a gliceraldehid analógiájára nevezik, amely általában egyértelmű megnevezéseket eredményez, de a legegyszerűbb a gliceraldehidhez hasonló kis biomolekulákban látni., Az egyik példa erre a királis aminosav alanin, amelynek két optikai izomere van, és amelyek szerint a gliceraldehid izomerje származik. Másrészt a glicin, a gliceraldehidből származó aminosav nem rendelkezik optikai aktivitással, mivel nem királis (achiral).
A d/l címkézés független (+)/(−); ez nem jelenti azt, amely enantiomer dextrorotatory, amely levorotatory., Inkább azt mondja, hogy a vegyület sztereokémiája a gliceraldehid dextrorotációs vagy levorotációs enantiomeréhez kapcsolódik—a gliceraldehid dextrorotációs izomerje valójában a d – izomer. A fehérjékben általánosan megtalálható tizenkilenc L-aminosav közül kilenc a dextrorotáló (589 nm hullámhosszon), a D-fruktózt pedig levulóznak is nevezik, mivel levorotáló.