DNS-ünk tartalmazza a genetikai utasításokat a legtöbb öröklött tulajdonság kifejlesztésére. Között a gének, illetve kromoszómák mi öröklik a szülők két nemi kromoszóma, címkézett X Y. szempontjából genetika, hemofília ismert, mint egy szex-kapcsolódó zavar, mert a gének a felelősek termelő Tényező, VIII., illetve IX található az X kromoszóma., A nőstények két X kromoszómát örökölnek, az egyiket az anyától, a másikat az apától. A hímek az anyától egy X kromoszómát, az apától egy Y kromoszómát örökölnek.
mivel egy embernek csak egy X kromoszómája van, ha hemofília génnel rendelkezik, hemofíliás lesz. A hemofíliás férfi minden lánya hordozza a hemofília gént, az X kromoszómát, amelyet apjától kaptak, amelyet ezután átadhatnak gyermekeiknek. A hemofíliában szenvedő férfi fiait csak akkor érinti, ha anyjuk hordozza a hemofília génjét (Nagyon ritka).,
mivel a nőknek két X kromoszómájuk van, általában kevésbé súlyos a hemofília, mint a férfiak. Nem valószínű, hogy mind a női X kromoszómák tartalmazzák a hemofília gént (kivéve, ha mindkét szülő érintett). Még továbbadhatják a gént, és gyakran enyhébb vérzéses tünetek is befolyásolják őket. A hemofília génnel rendelkező nők minden egyes gyermeke esetében 50% az esélye annak, hogy egy fiú hemofíliás lesz, 50% az esélye annak, hogy egy lány hordozza a gént. Bizonyos esetekben a hemofília sok generáció számára “Rejtett”, ha nem születik érintett férfi gyermek., Ilyen esetekben a hemofília génjét a nők több generációján keresztül hordozzák, akik, mivel egy második X kromoszómájuk nincs hatással, nem szenvednek maguktól a betegségtől. A hemofíliás gyermekek legtöbb anyjának apái, nagyapái, testvérei vagy más férfi rokonai vannak családjuk anyai oldalán, akik hemofíliával születtek.