Il existe environ 20 troubles différents qui sont classés comme « vascularite”. « Angiite » et » artérite « sont tous deux synonymes de vascularite, signifiant littéralement” inflammation dans les vaisseaux sanguins « ou » inflammation dans les artères. »Parce qu’il y a tellement de types de vascularites, le groupe est parfois appelé au pluriel: vascularitides (prononcé « vas que lit’ i deez”).
Il existe de nombreux types de maladies qui appartiennent à cette catégorie., Bien que les maladies soient similaires à certains égards, elles diffèrent souvent par rapport aux organes affectés, aux médicaments utilisés pour les traiter et à d’autres caractéristiques.
Maladie de Behcet
Caractérisée par la triade des ulcères de la bouche, des ulcères génitaux et de l’inflammation des yeux. Cependant, d’autres organes peuvent également être affectées.
La maladie de Buerger (Thromboangiite oblitérante)
Affecte principalement les fumeurs, entraînant une diminution du flux sanguin vers les mains et les pieds.,
Granulomatose éosinophile avec polyangiite (EGPA, anciennement connue sous le nom de Churg Strauss)
Associée à l’asthme, aux polypes nasaux, à la sinusite, à un nombre élevé d’éosinophiles et à une vascularite. L’EGPA a tendance à impliquer les poumons, les nerfs périphériques, la peau, les reins et le cœur.
Cryoglobulinémie
Caractérisée par un purpura récurrent (points rouges) sur les membres inférieurs et peut être associée à des infections par le virus de l’hépatite C ou à des paraprotéinémies.,
Artérite à cellules géantes
Cette maladie était auparavant appelée « artérite temporale” et est le type de vascularite le plus courant chez les adultes en Amérique du Nord. C’est une vascularite de gros vaisseaux qui affecte les personnes de plus de 50 ans (bien que la plupart des personnes touchées aient entre 70 et 80 ans). Il peut être caractérisé par de la fièvre, des maux de tête et des douleurs à la mâchoire/au cuir chevelu.
Purpura de Henoch-Schönlein
Ce trouble est souvent suivi après une infection des voies respiratoires supérieures et est souvent, mais pas nécessairement, auto-limité.,
Polyangéite microscopique
Vascularite systémique affectant les vaisseaux sanguins de petite et moyenne taille associés à l’auto–anticorps, ANCA.
Polyartérite nodeuse
Le prototype de vascularite systémique, impliquant de nombreux systèmes d’organes différents et axée sur les artères de taille moyenne.
Polymyalgie Rhumatismale
Un syndrome de douleur et de raideur localisée aux épaules et aux hanches qui se produit souvent en association avec une artérite à cellules géantes.
Vascularite rhumatoïde
Vascularite qui complique parfois l’évolution de la polyarthrite rhumatoïde (PR)., Survient habituellement chez les patients ayant des antécédents de PR sévère.
Artérite de Takayasu
Vascularite de gros vaisseaux qui affecte l’aorte, ses principales branches jusqu’aux extrémités et parfois les organes internes. Se produit généralement chez les jeunes femmes (< âge 50 ans).
Granulomatose avec polyangiite (GPA, anciennement connue sous le nom de Wegener)
Une maladie systémique qui implique les poumons, les reins, les voies respiratoires supérieures et d’autres organes et associée à l’auto-anticorps, ANCA.