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SUR CETTE PAGE: Vous trouverez quelques informations de base sur ce type de tumeur et les parties du corps qu’elles peuvent affecter. Ceci est la première page de Cancer.Net Guide de la tumeur de la glande surrénale. Pour voir d’autres pages, utilisez le menu. Pensez à ce menu comme une feuille de route pour ce guide complet.

les glandes surrénales

Chaque personne dispose de 2 glandes surrénales. L’un est au-dessus de chaque rein. Le corps a 2 reins., Les glandes surrénales sont petites, de couleur jaunâtre et pèsent normalement environ 10 grammes. Ces glandes sont importantes pour le système endocrinien du corps. Le système endocrinien est composé de tissus et d’organes qui produisent des hormones. Les hormones sont des substances chimiques qui sont transportées dans la circulation sanguine pour avoir un effet spécifique sur l’activité d’autres organes ou cellules du corps.

Chaque glande surrénale a 2 pièces principales qui fonctionnent séparément:

  • cortex Surrénalien. La partie externe de la glande surrénale s’appelle le cortex., Le cortex surrénalien produit 3 hormones principales: le cortisol, l’aldostérone et la déhydroépiandrostérone (DHEA). Ces hormones contrôlent soigneusement le métabolisme, la pression artérielle et les caractéristiques du corps, telles que la croissance des cheveux et la forme du corps.

  • médullosurrénale. La partie interne des glandes surrénales est appelée la moelle. La médullosurrénale produit 3 hormones: épinéphrine, noradrénaline et dopamine. Ces hormones, souvent appelées catécholamines, contrôlent les réponses du corps au stress, y compris la poussée d’adrénaline « combattre ou fuir”.,

À propos des tumeurs des glandes surrénales

Une tumeur commence lorsque les cellules saines changent et se développent hors de contrôle, formant une masse. Une tumeur peut être cancéreuse ou bénigne. Une tumeur cancéreuse est maligne, ce qui signifie qu’elle peut se développer et se propager à d’autres parties du corps. Une tumeur bénigne signifie que la tumeur peut se développer, mais ne se propage pas.
Une tumeur de la glande surrénale peut parfois produire trop d’hormones. Quand c’est le cas, la tumeur est appelée « tumeur fonctionnelle ». »Une tumeur de la glande surrénale qui ne produit pas d’hormones est appelée « tumeur non fonctionnelle.,” Les symptômes et le traitement d’une tumeur de la glande surrénale, dépendent de:

  • Si la tumeur est en fonctionnement ou non fonctionnelle

  • Qui l’hormone(s) est produite en excès

  • Si la tumeur a commencé dans la glande surrénale ou de la propagation d’un autre organe

Fonctionnelle de la glande surrénale tumeurs peuvent produire aucune hormone faite dans les glandes surrénales. Dans de rares cas, ils peuvent produire plus de 1 hormone.

Cette section se concentre sur les tumeurs primaires des glandes surrénales. Une tumeur primaire de la glande surrénale commence dans une glande surrénale., Une tumeur de la glande surrénale peut également résulter d’un cancer qui a commencé dans un autre organe, tel que les poumons, puis s’est propagé à la glande surrénale par un processus appelé métastase. Les tumeurs primaires des glandes surrénales sont les suivantes:

  • Adénome. C’est le type le plus commun de tumeur de la glande surrénale. C’est une tumeur non cancéreuse et non fonctionnelle du cortex surrénalien. Un adénome ne provoque généralement pas de symptômes et, s’il est petit, n’a souvent pas besoin de traitement. L’adénome est aussi appelé un adénome corticosurrénalien,

  • le corticosurrénalome. Le carcinome corticosurrénal est rare., Cependant, c’est le type le plus commun de tumeur cancéreuse de la glande surrénale. Il est également connu comme surrénales carcinome corticosurrénalien. Environ 4 à 12 personnes sur 1 million développent ce type de tumeur, qui commence dans le cortex surrénalien. Le carcinome corticosurrénal peut être une tumeur fonctionnelle ou non fonctionnelle. Si la tumeur fonctionne, elle peut produire plus de 1 hormone.

  • le Neuroblastome. C’est un type de cancer infantile qui peut commencer dans la médullosurrénale. En savoir plus sur le neuroblastome infantile.

  • Phéochromocytome., Ce type de tumeur neuroendocrine commence le plus souvent dans la médullosurrénale. En savoir plus sur les tumeurs neuroendocrines.

La section suivante de ce guide est les statistiques. Il aide à expliquer combien de personnes sont diagnostiquées avec ce type de tumeur et les taux de survie généraux. Ou, utilisez le menu pour choisir une autre section pour continuer à lire ce guide.