Les tests génétiques aident à estimer vos chances de développer un cancer au cours de votre vie. Il le fait en recherchant des changements spécifiques dans vos gènes, chromosomes ou protéines. Ces changements sont appelés mutations.

les tests Génétiques sont disponibles pour certains types de cancer.,p>

  • Cancer de l’ovaire

  • Cancer du côlon

  • Cancer de la thyroïde

  • Cancer de la prostate

  • Cancer du pancréas

  • Mélanome

  • Sarcome

  • Cancer du rein

  • Cancer de l’estomac

    • Les tests génétiques peuvent aider:

    • Prédire votre risque d’une maladie particulière

    • Trouver si vous avez des gènes qui peuvent transmettre un risque accru de cancer à vos enfants

    • Fournir des informations pour guider vos soins de santé

    Aucun test génétique peut dire si vous allez développer un cancer à coup sûr., Mais il peut vous dire si vous avez un risque plus élevé que la plupart des gens.

    Seules certaines personnes ayant une mutation génétique développeront un cancer. Qu’est-ce que cela signifie? Une femme peut avoir 45% à 65% de risque de cancer du sein. Mais elle peut ne jamais développer la maladie. Pendant ce temps, une femme avec un risque de 25% peut développer un cancer du sein.

    les facteurs de Risque de cancer héréditaire

    héréditaire de cancer est un cancer causé par une mutation génétique héréditaire. Un gène hérité signifie qu’il est transmis de parent à enfant au sein d’une famille., Les facteurs suivants suggèrent un risque accru possible de cancer héréditaire:

    Antécédents familiaux de cancer. Avoir 3 parents ou plus du même côté de la famille avec les mêmes formes de cancer ou apparentées.

    un Cancer à un âge précoce. Avoir 2 parents ou plus diagnostiqués avec un cancer à un âge précoce. Ce facteur peut différer selon le type de cancer.

    de nombreux cancers. Lorsqu’un parent développe 2 types de cancer ou plus.

    les cancers Rares. Certains types de cancer, tels que le cancer de l’ovaire, le cancer corticosurrénal ou le sarcome, sont liés à des mutations génétiques héréditaires.,

    Raisons d’envisager le dépistage génétique du cancer

    Le dépistage génétique est une décision personnelle prise pour différentes raisons. C’est aussi une décision complexe qu’il est préférable de prendre après avoir parlé avec votre famille, votre équipe de soins de santé et votre conseiller en génétique.

    ASCO recommande d’envisager des tests génétiques dans les situations suivantes:

    • Des antécédents personnels ou familiaux suggèrent une cause génétique du cancer.

    • Un test montrera clairement génétique spécifique de changement.

    • Les résultats aideront au diagnostic ou à la prise en charge d’une affection., Par exemple, vous pouvez prendre des mesures pour réduire votre risque. Les étapes peuvent inclure une intervention chirurgicale, des médicaments, un dépistage fréquent ou des changements de mode de vie.

    ASCO recommande également un conseil génétique avant et après les tests génétiques. Pour en savoir plus sur ces recommandations sur les tests génétiques de sensibilité au cancer, consultez un site Web distinct de l’ASCO.

    Autres facteurs à considérer

    Les tests génétiques ont des limites et des implications émotionnelles. Ceux-ci peuvent inclure:

    Dépression, anxiété ou culpabilité. Un résultat de test positif signifie qu’une mutation génétique existe. Ce résultat peut apporter des émotions difficiles., Certaines personnes peuvent se considérer comme malades, même si elles ne développent jamais de cancer. Les résultats négatifs des tests peuvent également provoquer des émotions difficiles. Par exemple, certaines personnes peuvent éprouver de la culpabilité si elles n’ont pas de mutation génétique que d’autres membres de la famille ont.

    la Famille de la tension. Les gens sont généralement encouragés à informer les membres de la famille des résultats des tests, car ils peuvent être importants pour la santé des membres de la famille. Mais cette information pourrait aussi compliquer la dynamique familiale. En savoir plus sur le partage des résultats des tests génétiques avec votre famille.

    Un faux sentiment de sécurité., Un résultat négatif signifie qu’une mutation génétique spécifique n’est pas présente. Mais les personnes ayant des résultats négatifs peuvent encore développer un cancer. Un résultat négatif signifie seulement que le risque de la personne est moyen. Le risque de cancer de chaque personne est également affecté par d’autres facteurs. Par exemple, le mode de vie, l’exposition à l’environnement et les antécédents médicaux.

    des résultats mitigés. Un gène peut présenter une mutation non liée au risque de cancer. C’est ce qu’on appelle une variante de signification inconnue. Cela signifie qu’il n’est pas clair si la mutation augmentera le risque. Ou les gens peuvent avoir des mutations que les tests actuels ne peuvent pas trouver., De nombreux cancers ne sont pas encore liés à des mutations génétiques spécifiques. En outre, certains gènes peuvent interagir de manière imprévisible avec d’autres gènes ou facteurs environnementaux. Et ces interactions peuvent causer le cancer. Il peut donc être impossible de calculer le risque de cancer.

    coût Élevé. Les tests génétiques peuvent être coûteux. Il est particulièrement coûteux si l’assurance maladie ne le paie pas.

    Problèmes de discrimination et de protection de la vie privée. Certaines personnes craignent la discrimination génétique à partir des résultats des tests. D’autres s’inquiètent de la confidentialité de leurs informations génétiques., La Loi sur la non-discrimination en matière d & apos; information génétique (GINA) protège contre la discrimination en matière d & apos; emploi et d & apos; assurance maladie. Discutez des préoccupations connexes avec un conseiller génétique ou un médecin.

    Questions à vous poser sur les tests génétiques

    Avant de subir un test génétique, renseignez-vous sur ses risques et ses limites. Identifiez vos raisons de vouloir un test. Et considérez comment vous allez faire face aux résultats des tests.
    Voici quelques questions pour vous aider à prendre une décision:

    • j’ai une histoire familiale de cancer?

    • Ai-je développé un cancer à un âge plus précoce que la moyenne?,

    • Comment interpréter les résultats de tests génétiques? Qui m’aidera à utiliser ces informations?

    • Les résultats des tests affecteront-ils mes soins médicaux? Les soins médicaux de ma famille?

    • Si j’ai une maladie génétique, puis-je réduire mon risque de cancer?

    Un conseiller en génétique peut vous aider à répondre à ces questions. Il peut vous donner des conseils et des informations sur les risques et les avantages des tests génétiques. Un conseiller génétique aide également les gens à travers le processus de test génétique. En savoir plus sur ce à quoi s’attendre lors d’une rencontre avec un conseiller génétique.