Savoir à quoi s’attendre à 12-14 semaines.
L’échographie de 12 à 14 semaines a quatre objectifs principaux: déterminer la date d’échéance; détecter les grossesses multiples; vérifier l’anatomie de base; et effectuer un test de translucidité nucale, qui est un test de dépistage du syndrome de Down et de certaines conditions plus rares.
« Plus tôt vous faites un scan pendant la grossesse, plus il a de précision” pour déterminer votre date d’échéance, a déclaré le Dr Copel. Si l’échographie de 12 à 14 semaines est votre première, elle donnera la date d’échéance la plus précise par rapport aux analyses ultérieures., C’est souvent plus précis que de mesurer à partir de vos dernières règles, car sortir ensemble de la dernière période menstruelle suppose que chaque femme a des cycles menstruels de 28 jours, et beaucoup ne le font pas. (L’utilisation de dates de fécondation in vitro peut être plus précise que même les échographies très précoces si vous savez combien de jours après la fécondation, les embryons ont été transférés. En utilisant des enregistrements de quand vous avez eu sexe peut être précis, si vous avez gardé des enregistrements précis et ont des cycles réguliers.)
L’anatomie de base est visible sur l’échographie de 12 à 14 semaines., Votre médecin peut voir si le cœur a quatre chambres; si le cerveau a deux hémisphères; et si le bébé a des yeux, des membres, des poumons, une colonne vertébrale et une vessie, a déclaré le Dr Caterina Bilardo, présidente de la Société internationale pour l’échographie en obstétrique et gynécologie. Mais, dit-elle, » à un stade aussi précoce, vous ne voulez pas diagnostiquer des anomalies cardiaques très subtiles. »L’analyse complète de l’anatomie viendra plus tard.
L’échographie de 12 à 14 semaines comprend un test de dépistage du syndrome de Down et d’autres anomalies chromosomiques appelé test de translucidité nucale., La translucidité nucale est l’épaisseur de l’arrière du cou du bébé. Le test de dépistage implique également un prélèvement sanguin, qui est utilisé pour mesurer les niveaux d’une protéine qui est plus faible dans les grossesses du syndrome de Down et d’une hormone placentaire qui est plus élevée dans les grossesses du syndrome de Down. La Dre Benacerraf a été parmi les premières dans son domaine à noter que l’épaisseur du cou à l’échographie était corrélée au syndrome de Down. « Les bébés atteints du syndrome de Down ont un petit rouleau de graisse sur la nuque. Les pédiatres le savent depuis des décennies”, a-t-elle déclaré. « Nous venons de remarquer cela chez le fœtus très tôt., »
Le test de translucidité nucale ne vous dit pas si le bébé a le syndrome de Down, seulement la chance ou la probabilité qu’il ou elle le fait. Même si vous obtenez un résultat de test de translucidité nucale montrant un risque de 90% de syndrome de Down, vous ne pouvez pas dire si le bébé a le syndrome de Down sans amniocentèse ou test d’échantillonnage des villosités choriales.
Les tests de translucidité nucale indiquent également à 5% des patients qu’ils ont un risque plus élevé d’anomalies chromosomiques fœtales lorsque leur risque est en fait normal, a déclaré le Dr Copel.,
Il existe maintenant un autre test de dépistage du syndrome de Down, appelé test d’ADN sans cellule, qui implique uniquement une prise de sang de la mère, pas une échographie. « Juste parce que vous avez eu l’ADN sans cellules, ne renoncez pas à l’échographie. Ils ne sont pas équivalents”, a conseillé le Dr Benacerraf. Le test d’ADN sans cellules ne peut détecter aucun des problèmes d’anatomie de base qu’une échographie peut, tels que les malformations cardiaques majeures, a-t-elle déclaré. (Dr., Benacerraf a noté que beaucoup de ses patients qui reçoivent le test subissent un refoulement de la part de leurs compagnies d’assurance, qui refusent de payer à la fois l’échographie de la semaine 12-14 et le test ADN sans cellule. Vérifiez auprès de votre fournisseur d’assurance si vous prévoyez de faire le test sanguin en plus de l’échographie.)