2. Prééclampsie

Les deux variantes du gène MTHFR, A1298C et C677T, ont été impliquées dans la prééclampsie, et différentes études ont donné des résultats différents.

La recherche a révélé que les mutations du gène MTHFR A1298C sont des facteurs de risque importants pour plusieurs complications de grossesse liées aux vaisseaux sanguins., Dans cet article, les chercheurs ont trouvé des niveaux d’homocystéine plasmatique significativement plus élevés et un risque accru de séparation prématurée du placenta de la paroi de l’utérus, de fœtus plus petits, de perte de grossesse récurrente et de prééclampsie chez les femmes enceintes présentant des mutations MTHFR A1298C.

Une autre étude a révélé que les femmes atteintes de prééclampsie lors de leur première grossesse sont également plus susceptibles d’avoir des mutations MTHFR A1298C, des niveaux d’homocystéine plus élevés et des bébés ayant un poids de naissance plus faible.,

Cependant, la variante MTHFR C677T a également été impliquée dans la prééclampsie, les femmes souffrant de prééclampsie étant plus susceptibles d’être porteuses d’une mutation homozygote MTHFR C677T (ce qui signifie deux copies du gène muté). Ainsi, alors que ces études ont examiné différents gènes MTHFR et aspects de la santé de la grossesse, il a été démontré que les variantes C677T et A1298C jouent un rôle dans les complications pendant la grossesse.

3., Troubles du développement fœtal

La raison fondamentale pour laquelle les mutations MTHFR nécessitent notre reconnaissance et notre soutien, qu’elles soient enceintes ou non, est due à leur rôle vital dans la création de folate actif, dont nous avons besoin pour la division cellulaire et la production d’ADN sain. Lire plus à ce sujet ici.

Avoir des niveaux sains d’ADN pendant la grossesse a clairement été lié à la prévention des problèmes de développement, y compris les anomalies du tube neural telles que le spina bifida et l’anencéphalie.,dans le secteur médical, la recherche montre également:

  • La présence de la variante homozygote maternelle MTHFR C677T liée au développement de l’asthme infantile
  • Une association entre MTHFR et troubles du spectre autistique
  • MTHFR C677T et A1298C liée aux fentes orofaciales chez les enfants iraniens, et aux cardiopathies congénitales chez les populations chinoises

Alors que montrer MTHFR comme une véritable cause dans beaucoup de ces conditions, il ne peut y avoir aucun doute MTHFR est très suspect dans RPL, prééclampsie, et d’autres complications de la grossesse.,

Dans cet esprit, le meilleur conseil que je peux donner aux femmes enceintes ou qui se préparent à une grossesse est d’envisager fortement de dépister vous-même et votre partenaire pour le gène MTHFR et d’autres facteurs vestimentaires, le cas échéant.

Et rappelez-vous toujours, si vous avez un génotype variant, sachez qu’il existe un certain nombre de traitements disponibles qui sont simples et facilement accessibles, vous aidant à avoir une grossesse en santé et un bébé prospère.

le Fondateur de la MTHFR Support Australie