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qu’Est-Ce que la Maladie de charcot?
Donc, amyotrophique signifie que les muscles ont perdu leur nourriture. Lorsque cela se produit, ils deviennent plus petits et plus faibles. Latéral signifie que la maladie affecte les côtés de la moelle épinière, où se trouvent les nerfs qui nourrissent les muscles; et la sclérose signifie que la partie malade de la moelle épinière développe un tissu durci ou cicatrisé à la place de nerfs sains.,
On l’appelle la maladie de Lou Gehrig d’après Lou Gehrig, un joueur de baseball du temple de la renommée pour les Yankees de New York qui a été diagnostiqué avec la SLA dans les années 1930.
Que se passe-t-il dans la SLA?
La SLA endommage les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. Les motoneurones sont des cellules nerveuses qui contrôlent le mouvement musculaire. Les motoneurones supérieurs envoient des messages du cerveau à la moelle épinière, et les motoneurones inférieurs envoient des messages de la moelle épinière aux muscles. Les motoneurones sont une partie importante du système neuromusculaire du corps.,
Le système neuromusculaire permet à notre corps de bouger et est composé du cerveau, de nombreux nerfs et de muscles. Les choses que nous faisons tous les jours — comme respirer, marcher, courir, soulever des choses et même atteindre un verre d’eau — sont toutes contrôlées par le système neuromusculaire.
Au fil du temps, la SLA fait rétrécir et disparaître les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière, de sorte que les muscles ne reçoivent plus de signaux pour se déplacer. Ainsi, les muscles deviennent plus petits et plus faibles. Progressivement, le corps devient paralysé, ce qui signifie que les muscles ne fonctionnent plus.,
Cependant, une personne atteinte de SLA, même à un stade avancé, peut toujours voir, entendre, sentir et toucher. Les nerfs qui portent des sensations de chaud, de froid, de douleur, de pression ou même d’être chatouillés ne sont pas affectés par la maladie de Lou Gehrig. Chez certaines personnes atteintes de SLA, les parties du cerveau qui nous permettent de penser, de nous souvenir et d’apprendre sont également touchées par la maladie.
Qui contracte la SLA?
Bien que cette maladie puisse frapper n’importe qui, la SLA est extrêmement rare chez les enfants. Selon l’Association ALS, la plupart des personnes qui le développent sont des adultes entre 40 et 70 ans., Seulement 2 personnes sur 100 000 contracteront la maladie chaque année. Ce n’est pas contagieux, donc vous ne pouvez pas attraper la SLA de quelqu’un qui l’a.
Comment La SLA Est-Elle Diagnostiquée?
La maladie de Lou Gehrig est différente pour chaque personne qui en est atteinte. En général, la faiblesse musculaire, en particulier dans les bras et les jambes, est un symptôme précoce pour plus de la moitié des personnes atteintes de SLA. D’autres signes précoces sont trébucher ou tomber beaucoup, laisser tomber des choses, avoir de la difficulté à parler, et des crampes ou des contractions musculaires. À mesure que la maladie s’aggrave avec le temps, manger, avaler et même respirer peut devenir difficile.,
Il peut prendre plusieurs mois pour savoir avec certitude que quelqu’un est atteint de la maladie de Lou Gehrig. La maladie peut provoquer des symptômes similaires à d’autres maladies qui affectent les nerfs et les muscles, y compris la maladie de Parkinson et les accidents vasculaires cérébraux. Un médecin examinera le patient et fera des tests spéciaux pour voir si cela pourrait être l’un de ces autres troubles.
L’un des tests, un électromyogramme (disons: eh-lek-tro-MY-uh-gram), ou EMG, peut montrer que les muscles ne fonctionnent pas à cause des nerfs endommagés. Les autres tests comprennent les rayons X, l’imagerie par résonance magnétique (IRM), un robinet rachidien et des évaluations du sang et de l’urine.,
Parfois, une biopsie musculaire ou nerveuse est nécessaire. Une biopsie est lorsqu’un médecin prélève un petit échantillon de tissu du corps pour l’étudier au microscope. L’examen de ce tissu peut aider le médecin à comprendre ce qui rend quelqu’un malade.
Comment Traite-t-On La SLA?
Actuellement, il n’y a aucun moyen de prévenir ou de guérir la maladie de Lou Gehrig. Mais des traitements sont disponibles qui peuvent aider. Les médicaments peuvent contrôler les symptômes tels que crampes musculaires et de la difficulté à avaler, et d’autres médicaments peuvent ralentir le développement de la maladie.,
La thérapie physique peut aider les personnes atteintes de SLA à faire face à la perte musculaire et aux problèmes respiratoires. Un équipement spécial est également fourni lorsque cela devient nécessaire. Par exemple, un fauteuil roulant électrique peut permettre à une personne paralysée atteinte de SLA de se déplacer. Une machine appelée ventilateur (disons: VEN-ti-lay-ter) peut aider quelqu’un à respirer.
En outre, une infirmière ou un autre assistant de santé peut venir au domicile de la personne pour fournir des soins que la famille ne peut pas gérer seule.,
Vivre Avec la Maladie de Lou Gehrig
Vivre avec la maladie de Lou Gehrig est physiquement difficile, mais il est rassurant de savoir que l’esprit n’est généralement pas affectée. La plupart des personnes atteintes de SLA peuvent penser aussi clairement que jamais, sont capables de maintenir des relations avec leurs amis et leur famille et doivent être traitées avec respect et normalement.
Il est normal que les membres de la famille se sentent bouleversés, dépassés et tristes si un être cher est atteint de la SLA. Le counseling, ainsi que le soutien des autres membres de la famille et des amis, peuvent faciliter la gestion des défis auxquels ils sont confrontés.,
La communication peut être difficile parce que la maladie affecte la respiration et les muscles nécessaires à la parole et au mouvement des bras. Avec patience, les familles des patients atteints de SLA peuvent apprendre à communiquer efficacement avec leur proche.
Les chercheurs continuent d’étudier la SLA en essayant de comprendre pourquoi elle se produit et comment la maladie endommage les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. À mesure qu’ils en apprennent davantage sur la maladie, les chercheurs peuvent continuer à développer de nouveaux traitements de meilleure qualité.