les Sources Utilisées dans l’Examen en cours
Hofmann I. syndromes Myéloprolifératifs chez les enfants. J Hématopathol. 2015;8:143-157.
Vainchenker W, Kralovics R. base Génétique et physiopathologie moléculaire classique syndromes myéloprolifératifs. Sang. 2017;129:667-679.
Rumi E, Cazzola M. le Diagnostic, la stratification du risque et l’évaluation de la réponse classique des néoplasmes myéloprolifératifs. Sang. 2017;129:680-692.
DeLario MR, Sheehan AM, Ataya R, et coll., Caractéristiques cliniques, histopathologiques et génétiques de la myélofibrose primaire pédiatrique—une entité différente de celle des adultes. Am J Hematol. 2012;87:461-464.
An W, Wan Y, Guo Y, et coll. CALR dépistage de la mutation chez les enfants de myélofibrose primaire. Pediatr Cancer du sang. 2014;61:2256-2262.
Sources utilisées dans les revues précédentes
Beals, J. (16 mars 2009) Les Haplotypes JAK2 Influencent la Susceptibilité aux Néoplasmes Myéloprolifératifs. Nouvelles médicales Medscape . Disponible en ligne à http://www.medscape.com/viewarticle/589655. Consulté en juillet 2009.
(13 fév. 2012). Tefferi, Ayalew., Polycythemia vera and essential thrombocythemia: mise à jour 2012 sur le diagnostic, la stratification des risques et la gestion. American Journal of Hematology Série de formation continue. Disponible en ligne via http://onlinelibrary.wiley.com. Consulté en juin 2013.