Cet article est une collaboration entre MedPage Today et:
WASHINGTON WASHINGTON Les statines peuvent provoquer des interactions médicament-médicament pour les patients prenant des médicaments pour traiter le VIH/sida ou l’hépatite C, selon un nouvel avertissement de statine
L’agence a distingué l’atorvastatine (Lipitor), la rosuvastatine (Crestor) et la simvastatine (Zocor) pour les nouveaux avertissements et a réitéré un avertissement concernant le mélange de lovastatine (Mevacor) avec des médicaments contre le VIH et le VHC.,
La communication d’aujourd’hui sur la sécurité de la FDA fait suite aux changements d’étiquettes annoncés mardi qui ont ajouté des mises en garde sur le diabète et les problèmes de mémoire transitoires pour les utilisateurs de l’un des médicaments hypocholestérolémiants de la classe des statines.
La FDA a déclaré que les inhibiteurs de protéase pris avec l’atorvastatine, la rosuvastatine, la simvastatine ou la lovastatine augmentent la concentration de statines dans le sang, ce qui augmente le risque de blessures musculaires, y compris le risque de rhabdomyolyse, qui peut causer des dommages permanents aux reins.,
Plus précisément, l’agence a déclaré que l’atorvastatine est contre-indiquée avec le tipranavir plus le ritonavir et le télaprévir et doit être utilisée avec prudence-à la dose efficace la plus faible-chez les patients prenant du lopinavir plus le ritonavir.
Pour les patients prenant darunavir plus ritonavir, fosamprénavir, forsamprénavir plus ritonavir ou saquinavir plus ritonavir, la dose d’atorvastatine doit être limitée à 20 mg par jour.
Chez les patients prenant du nelfinavir, l’atorvastatine quotidienne ne doit pas dépasser 40 mg.,
La rosuvastatine doit être limitée à 10 mg par jour chez les patients prenant de l’atazanavir avec ou sans ritonavir ou lopinavir associé au ritonavir.
La FDA a déclaré que la simvastatine-comme la lovastatine-est contre-indiquée chez les patients prenant « des inhibiteurs de la protéase du VIH, du bocéprévir ou du télaprévir. »