La mère est porteuse de l’héréditaire récessive disposition pour les daltoniens. Le chromosome Y du père ne peut pas s’y opposer. L’allèle sain sur le chromosome X du père peut compenser cela chez une fille. Elle peut voir normalement, mais elle devient chef d’orchestre. Le même schéma d’hérédité s’applique à l’hémophilie.
Les gènes récessifs gonosomaux sont également transmis par les porteurs., Le terme est utilisé en génétique humaine dans les cas de traits héréditaires dans lesquels le trait observé se trouve sur le chromosome sexuel féminin, le chromosome X. Les transporteurs sont toujours des femmes. Les hommes ne peuvent pas être porteurs car ils n’ont qu’un seul chromosome X. Le chromosome Y n’est pas vraiment un chromosome homologue. Pour cette raison, la génétique des caractères observés n’est pas double. Si un homme a une certaine disposition génétique récessive sur son chromosome X, cela s’appelle hémizygote et cela s’exprime phénotypiquement., Une disposition génétique récessive sur son chromosome Y-également hémizygote-peut également s’exprimer, car il n’y a pas de chromosome homologue avec un allèle, qui pourrait le recouvrir. S’il n’y a pas d’information génétique sur le chromosome Y pour un certain trait, l’effet du Y est neutre et l’allèle sur son chromosome X, qui serait récessif chez une femme hétérozygote, peut maintenant seul s’exprimer.
Les femmes ont deux chromosomes sexuels homologues (XX). Par conséquent, les femmes peuvent être porteuses de gènes liés à l’X., Des exemples de traits hérités via le chromosome X sont le daltonisme et la forme héréditaire la plus courante d’hémophilie. Les hommes sont touchés beaucoup plus souvent que les femmes.
Héritage par les femmes porteuses
la Reine Victoria, et ses filles les Princesses Alice et Beatrix, étaient porteurs du gène de l’hémophilie (un allèle anormal d’un gène, nécessaire pour produire l’un des facteurs de coagulation du sang)., Tous deux ont eu des enfants qui ont continué à transmettre le gène aux générations suivantes des maisons royales d’Espagne et de Russie, dans lesquelles ils se sont mariés. Étant donné que les mâles n’ont qu’un seul chromosome X, les mâles porteurs du gène altéré avaient une hémophilie B. Les femelles ont deux chromosomes X, donc une copie d’un gène récessif lié à l’X les ferait être un porteur asymptomatique. Ces femelles l’ont simplement transmis à la moitié de leurs enfants.
Les héritages dominants gonosomaux sont également connus. Il n’y a pas de porteurs puisque les propriétaires d’une disposition héréditaire dominante expriment phénotypiquement le trait dans chaque cas.