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Mutation, un changement dans la séquence des gènes, est divisé en différents types, tels que bénéfique, nuisible, et neutre, basé sur leurs effets. Nous sommes ici pour discuter de la mutation bénéfique en détail.
Mutation est une modification permanente dans la séquence de nucléotides de l’ADN (acide désoxyribonucléique)., À la suite d’une mutation, la séquence d’acides aminés des protéines codées par l’étirement de l’ADN ou du gène est modifiée, ce qui peut modifier la composition et/ou la fonction des cellules et des tissus du corps.
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La mutation est une cause majeure de variation de la composition génétique d’une population ou d’un pool génétique., Chez les organismes, la mutation peut être causée par la division cellulaire (mitose et méiose), l’exposition à des mutagènes (cancérogènes), de fortes radiations et des virus.
La mutation chez les organismes supérieurs est somatique ou germinale. Le premier type fait référence à la mutation dans les cellules du corps, qui n’est généralement pas transmise à la progéniture. La mutation de la lignée germinale se produit dans les cellules germinales et est héritée par la progéniture via les cellules de reproduction. Sur la base des effets à long terme de la mutation dans la population particulière, elle peut être classée comme bénéfique (plus favorable), délétère (moins favorable) et neutre.,
Quelques exemples de Mutation bénéfique
La mutation bénéfique est retenue dans la population et s’accumule sous forme d’adaptations au cours de l’évolution, tandis que la délétère n’est pas retenue et est éliminée par sélection naturelle. La mutation neutre, en revanche, ne provoque pas d’effets significatifs dans la population. Généralement, les mutations neutres sont accumulées par dérive génétique. Les effets de la mutation varient en fonction de l’environnement. Jetons un coup d’œil à certains des exemples de mutations favorables qui favorisent la fitness des organismes.,
Nylonase est un exemple de mutation bénéfique chez les bactéries. Les bactéries nylonase peuvent manger des molécules courtes de nylon (nylon-6). La mutation de ces bactéries implique l’insertion d’un seul nucléotide dans le matériel génétique. On estime que cette mutation frameshift pourrait avoir eu lieu dans les années 1940 lorsque le nylon a été inventé. La nylonase peut être utilisée dans les usines de traitement des eaux usées.
Les antibiotiques sont utilisés pour le traitement des maladies causées par des bactéries., L’utilisation constante d’antibiotiques conduit au développement d’une résistance parmi les bactéries ciblées. Souvent, la résistance aux antibiotiques réduit l’aptitude de la population bactérienne particulière, lorsqu’ils sont exposés à un environnement non antibiotique. Ces bactéries résistantes ne possèdent pas la capacité de se reproduire aussi rapidement que celles sans mutation, ralentissant ainsi la progression de la maladie.
l’Amande des graines d’espèces sauvages contiennent de l’amygdaline, un amer chimique qui convertit en cyanure intérieur du corps humain., Selon les chercheurs, la consommation d’amandes sauvages est fatale. Une seule mutation génétique chez les amandiers sauvages a donné naissance à une variété qui ne synthétise plus l’amygdaline. Lorsque les humains ont découvert cette espèce d’amande non amère, ils les ont cultivées, ce qui se poursuit jusqu’à aujourd’hui.
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Murray Gray est une race bovine, obtenue accidentellement à partir d’une espèce de vache traditionnelle. Les veaux produits par la vache spécifique étaient plus productifs que ceux produits par les autres. Les agriculteurs ont rapidement remarqué la différence et ont commencé à se reproduire à partir de la progéniture. De cette façon, la race Murray avec certaines des caractéristiques les plus positives est devenue populaire dans toute l’Australie, qui s’est ensuite étendue à divers autres pays.,
Le récepteur 5 de la cystéine-cystéine chimiokine (CCR5) est une molécule réceptrice, située dans les membranes des globules blancs (WBCS) et des cellules nerveuses. Dans une cellule, CCR5 permet l’entrée de chimiokines qui signale la réponse inflammatoire à toute particule étrangère. Le gène responsable du codage de CCR5 est présent dans le chromosome 3 humain. Une mutation de ce gène appelée CCR5-delta32 (impliquant la délétion de 32 paires de bases) affecte le fonctionnement normal du CCR5.,
Dans les premiers stades de l’infection par le VIH, le virus normalement entre par CCR5. Cependant, un CCR5 muté bloque l’entrée du VIH. Les personnes porteuses du CCR5-delta32 muté homozygote sont résistantes au VIH, tandis que les hétérozygotes sont bénéfiques, car elles ralentissent la progression de la maladie. Ainsi, CCR5-delta32 fournit une immunité partielle ou complète au VIH.
Cependant, la mutation CCR5-delta32 présente un inconvénient. Il est fortement associé à une maladie hépatique chronique appelée cholangite sclérosante primitive (PSC)., Un trouble progressif à long terme du foie et de la vésicule biliaire caractérisé par une inflammation et une fibrose des voies biliaires intrahépatiques et extrahépatiques provoquant l’évacuation de la bile de la vésicule biliaire.
Il ne fait aucun doute que certaines des plantes et des animaux les plus productifs ont évolué à la suite d’une mutation. Les effets de la mutation sont bien expliqués par la sélection naturelle dans laquelle les changements favorables persistent dans la population, tandis que les altérations nocives sont éliminées sur une période de temps.