Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 23 août 2020.
- Consommation
- Professionnel
- FAQ
En Résumé
effets indésirables Fréquemment rapportés de méthotrexate incluent: augmentation des enzymes du foie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,
Pour le Consommateur
s’Applique au méthotrexate: solution orale, orale comprimé
d’Autres formes posologiques:
- poudre pour solution, solution
Avertissement
voie Orale (Solution)
Graves Réactions Toxiques, Y compris l’Embryon-Fœtus ToxicityMethotrexate peut causer de graves ou mortelles, les toxicités. Surveiller de près et modifier la dose ou arrêter les toxicités suivantes: suppression de la moelle osseuse, infection, rénale, gastro-intestinale, hépatique, pulmonaire, hypersensibilité et dermatologique.Le méthotrexate peut provoquer une toxicité embryo-fœtale et la mort fœtale., L’utilisation dans l’arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire est contre-indiquée pendant la grossesse. Tenez compte des avantages et des risques du méthotrexate et des risques pour le fœtus lors de la prescription de méthotrexate à une patiente enceinte atteinte d’une maladie néoplasique. Conseiller aux patients d’utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement par le méthotrexate.
Voie orale (Comprimé)
Toxicité embryo-Fœtale Réactions d’hypersensibilité et réactions indésirables sévèresles comprimés de méthotrexate peuvent provoquer une toxicité embryo-fœtale, y compris la mort fœtale. Pour les maladies non néoplasiques, les comprimés de Méthotrexate sont contre-indiqués pendant la grossesse., Pour les maladies néoplasiques, informer les patients du potentiel reproducteur du risque potentiel pour un fœtus et utiliser une contraception efficace.Les comprimés de méthotrexate sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité sévères au méthotrexate, y compris l’anaphylaxie.Des effets indésirables graves, y compris le décès, ont été rapportés avec le méthotrexate. Surveiller de près les effets indésirables de la moelle osseuse, du tractus gastro-intestinal, du foie, des poumons, de la peau et des reins. Retenir ou interrompre les comprimés de méthotrexate selon le cas.,
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, le méthotrexate peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,douleur, rougeur, gonflement ou sensibilité dans le bras ou la jambe
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires du méthotrexate peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus fréquent
- Perte de cheveux ou amincissement
Moins fréquent
- Imperfections de la peau
- irritation de la peau dure, rouge, enflée
- boutons
Pour Les professionnels de la santé
S’applique au méthotrexate: poudre de composition, poudre injectable pour injection, solution injectable, solution intramusculaire, solution buvable, comprimé oral, solution sous-cutanée
Cardiovasculaire
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Vascularite
Rare (moins de 0,1%): Péricardite, épanchement péricardique, tamponnade péricardique, hypotension, événements thromboemboliques (p. ex. thrombose artérielle, thrombose cérébrale, thrombophlébite, thrombose veineuse profonde, thrombose veineuse rétinienne, embolie pulmonaire), ischémie myocardique
Fréquence non rapportée: Œdème cérébral
Dermatologique
Fréquent (1% à 10%): Exanthème, érythème, démangeaisons
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Urticaire, photosensibilité, dépigmentation ou hyperpigmentation de la peau, alopécie, augmentation des nodules rhumatismaux, lésions douloureuses de la plaque psoriasique, éruption herpétiforme de la peau, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)
Très rare (moins de 0,01%): Furonculose, télangiectasie
Fréquence non rapportée: Dermatite exfoliative, nécrose cutanée, ulcération cutanée, folliculite, hidradénite, vascularite allergique
Endocrinien
Peu fréquent (0,1% à 1%): Inflammation et ulcération du vagin
Très rare (moins de 0.,les), impuissance, menstruation altérée, pertes vaginales, infertilité, avortement, mort fœtale, défauts fœtaux, gynécomastie, ovogenèse ou spermatogenèse défectueuse, oligospermie transitoire, saignement vaginal
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): Anorexie, nausée, vomissement, douleur abdominale, inflammation, ulcérations de la muqueuse de la bouche et de la gorge (surtout pendant les 24 à 48 premières heures après l’administration), stomatite, dyspepsie, déshydratation
Fréquent (1% à 10%): Diarrhée (surtout au cours des 24 à 48 premières heures après l’administration)
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Saignements et ulcères gastro-intestinaux, pancréatite
Rare (0,01% à 0,1%): Gingivite, entérite, méléna, malabsorption
Très rare (moins de 0,01%): Hématémèse, mégacôlon toxique
Fréquence non rapportée: Glossite
Général
En général, l’incidence et la gravité des effets secondaires aigus sont liées à la dose et à la administration. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les suivants: stomatite ulcéreuse, leucopénie, nausée, détresse abdominale, malaise, fatigue excessive, frissons et fièvre, vertiges et diminution de la résistance à l’infection.,
génito-urinaire
Rare (0,1% à 1%): Dysurie
Rare (de 0,01% à 0,1%): Oligurie, anurie, une azotémie
Très rares (moins de 0,01%): Protéinurie
la Fréquence n’est pas signalé: la Cystite, hématurie
Hématologiques
Commune (de 1% à 10%): Leukocytopenia, la thrombocytopénie, l’anémie
Rare (0,1% à 1%): Pancytopénie, agranulocytose, troubles hématopoïétiques
Rare (de 0,01% à 0,1%): anémie Mégaloblastique
Très rare (moins de 0.,01%): Dépression médullaire sévère, anémie aplasique, lymphadénopathie, troubles lymphoprolifératifs (partiellement réversibles), éosinophilie, neutropénie
Fréquence non rapportée: Hémorragie, hématome, myélosuppression
Hépatique
Très fréquent (10% ou plus): Une augmentation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, phosphatase alcaline, bilirubine et taux de LDH) est fréquemment rapportée mais disparaît généralement dans le mois suivant arrêt du traitement
Peu fréquent (0.,
Rare (0,01% à 0,1%): Hépatite aiguë, hépatotoxicité
Très rare (moins de 0,01%): Réactivation de l’hépatite chronique, dégénérescence hépatique aiguë, insuffisance hépatique, insuffisance hépatique, atrophie hépatique, nécrose
Hypersensibilité
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Vascularite allergique, réactions allergiques sévères évoluant vers un choc anaphylactique
Immunologique
Fréquent (1% à 10%): Zona disséminé, pneumonie à pneumocystis carinii
Très rare (moins de 0,01%): Immunosuppression, hypogammaglobulinémie, septicémie, infections opportunistes (pouvant être fatales dans certains cas), infections causées par le virus cytomégalique, infections aiguës paronychie
Fréquence non signalée: Nocardiose, mycose cryptococcus, herpès simplex disséminé, méningite à listeria, mycobacterium avium, pneumonie intracellulaire, infections fongiques systémiques (p. ex.,, cryptococcose, nocardiose, aspergillose, histoplasmose), septicémie, diminution de la résistance à l’infection, pneumocystis jiroveci, pneumonie (infection la plus fréquente), infection des voies respiratoires, infections bactériennes cutanées, pneumonie, réactivation de l’infection par l’hépatite B, aggravation de l’infection par l’hépatite C
Musculo-squelettique
Peu fréquent (0,1% à 1%): Ostéoporose, arthralgie, myalgie
Rare (0,01% à 0,1%): Fracture de stress, nodulose
Très rare (moins de 0.,01%): Douleur, asthénie musculaire ou paresthésie des extrémités
Fréquence non rapportée: Ostéoporose, ostéonécrose (nécrose aseptique de la tête fémorale), nécrose des tissus mous, modifications anormales des cellules tissulaires, arthralgie/myalgie, mal de dos
Système nerveux
Fréquent (1% à 10%): Céphalées, fatigue, somnolence
Peu fréquent (0,1% à 1%): Vertiges, confusion, convulsions, convulsion, encéphalopathie
Très rare (moins de 0.,01%): Parésie, effet sur la parole, y compris dysarthrie et aphasie, myélopathie, changements du sens du goût (goût métallique), méningisme, méningite aseptique aiguë
Oculaire
Rare (0,01% à 0,1%): Vision gravement altérée, troubles visuels, vision floue
Oncologique
Fréquence non rapportée: Lymphomes et leucémies ont été associés à ce médicament
Autres
Très rare (moins de 0,01%): Fièvre, altération de la cicatrisation
Fréquence non signalée: Mort fœtale, lésions fœtales, avortement, acouphènes, frissons, malaise, fatigue
Rénale
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Inflammation et ulcération de la vessie urinaire (éventuellement avec hématurie)
Rare (0,01% à 0,1%): Insuffisance rénale, taux sérique élevé de créatinine et d’urée
Fréquence non rapportée: Insuffisance rénale (généralement à fortes doses), néphropathie sévère
Respiratoire
Fréquent (1% à 10%): Complications pulmonaires dues à maladie générale, toux sèche/non productive, essoufflement progressant vers le repos dyspnée, douleur thoracique, fièvre)
Peu fréquent (0,1% à 1%): Fibrose pulmonaire
Rare (0,01% à 0.,1%): Pharyngite, apnée, asthme bronchique
Très rare (moins de 0,01%): Pneumonie à Pneumocystis carinii, maladie pulmonaire obstructive chronique, épanchement pleural
Fréquence non signalée: Œdème pulmonaire aigu, pleurésie, hypoxie, insuffisance respiratoire
Métabolique
Rare (0,01% à 0,1%): Diabète sucré, hyperuricémie
Fréquence non signalée: Trouble métabolique, syndrome de lyse tumorale
Psychiatrique
Rare (0,01% à 0,1%): Altérations de l’humeur
Très rare (moins de 0.,01%): Insomnie, dysfonctionnement cognitif
Fréquence non signalée: Psychose, dépression, confusion, irritabilité
Foire aux questions
- Le méthotrexate provoque-t-il une prise de poids?
- Combien de temps faut-il pour que le méthotrexate à travailler?
- Combien de temps le méthotrexate reste-t-il dans votre système?
- Quelles sont les différentes marques de méthotrexate?
Plus d’informations
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés., Vous pouvez les signaler à la FDA.,out methotrexate
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