Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 23 août 2020.

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En Résumé

effets indésirables Fréquemment rapportés de méthotrexate incluent: augmentation des enzymes du foie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

Pour le Consommateur

s’Applique au méthotrexate: solution orale, orale comprimé

d’Autres formes posologiques:

  • poudre pour solution, solution

Avertissement

voie Orale (Solution)

Graves Réactions Toxiques, Y compris l’Embryon-Fœtus ToxicityMethotrexate peut causer de graves ou mortelles, les toxicités. Surveiller de près et modifier la dose ou arrêter les toxicités suivantes: suppression de la moelle osseuse, infection, rénale, gastro-intestinale, hépatique, pulmonaire, hypersensibilité et dermatologique.Le méthotrexate peut provoquer une toxicité embryo-fœtale et la mort fœtale., L’utilisation dans l’arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire est contre-indiquée pendant la grossesse. Tenez compte des avantages et des risques du méthotrexate et des risques pour le fœtus lors de la prescription de méthotrexate à une patiente enceinte atteinte d’une maladie néoplasique. Conseiller aux patients d’utiliser une contraception efficace pendant et après le traitement par le méthotrexate.

Voie orale (Comprimé)

Toxicité embryo-Fœtale Réactions d’hypersensibilité et réactions indésirables sévèresles comprimés de méthotrexate peuvent provoquer une toxicité embryo-fœtale, y compris la mort fœtale. Pour les maladies non néoplasiques, les comprimés de Méthotrexate sont contre-indiqués pendant la grossesse., Pour les maladies néoplasiques, informer les patients du potentiel reproducteur du risque potentiel pour un fœtus et utiliser une contraception efficace.Les comprimés de méthotrexate sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité sévères au méthotrexate, y compris l’anaphylaxie.Des effets indésirables graves, y compris le décès, ont été rapportés avec le méthotrexate. Surveiller de près les effets indésirables de la moelle osseuse, du tractus gastro-intestinal, du foie, des poumons, de la peau et des reins. Retenir ou interrompre les comprimés de méthotrexate selon le cas.,

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le méthotrexate peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,douleur, rougeur, gonflement ou sensibilité dans le bras ou la jambe

  • lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
  • taches rouges ressemblant à des verrues sur la peau
  • perte soudaine de coordination
  • apparition soudaine de troubles de la parole
  • gonflement ou douleur des seins
  • ganglions lymphatiques enflés, douloureux ou tendres dans le cou ou les aisselles
  • picotements ou engourdissements dans les mains, les pieds ou les lèvres
  • Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    Certains effets secondaires du méthotrexate peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

    Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

    Plus fréquent

    • Perte de cheveux ou amincissement

    Moins fréquent

    • Imperfections de la peau
    • irritation de la peau dure, rouge, enflée
    • boutons

    Pour Les professionnels de la santé

    S’applique au méthotrexate: poudre de composition, poudre injectable pour injection, solution injectable, solution intramusculaire, solution buvable, comprimé oral, solution sous-cutanée

    Cardiovasculaire

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): Vascularite

    Rare (moins de 0,1%): Péricardite, épanchement péricardique, tamponnade péricardique, hypotension, événements thromboemboliques (p. ex. thrombose artérielle, thrombose cérébrale, thrombophlébite, thrombose veineuse profonde, thrombose veineuse rétinienne, embolie pulmonaire), ischémie myocardique

    Fréquence non rapportée: Œdème cérébral

    Dermatologique

    Fréquent (1% à 10%): Exanthème, érythème, démangeaisons

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): Urticaire, photosensibilité, dépigmentation ou hyperpigmentation de la peau, alopécie, augmentation des nodules rhumatismaux, lésions douloureuses de la plaque psoriasique, éruption herpétiforme de la peau, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)

    Très rare (moins de 0,01%): Furonculose, télangiectasie

    Fréquence non rapportée: Dermatite exfoliative, nécrose cutanée, ulcération cutanée, folliculite, hidradénite, vascularite allergique

    Endocrinien

    Peu fréquent (0,1% à 1%): Inflammation et ulcération du vagin

    Très rare (moins de 0.,les), impuissance, menstruation altérée, pertes vaginales, infertilité, avortement, mort fœtale, défauts fœtaux, gynécomastie, ovogenèse ou spermatogenèse défectueuse, oligospermie transitoire, saignement vaginal

    Gastro-intestinal

    Très fréquent (10% ou plus): Anorexie, nausée, vomissement, douleur abdominale, inflammation, ulcérations de la muqueuse de la bouche et de la gorge (surtout pendant les 24 à 48 premières heures après l’administration), stomatite, dyspepsie, déshydratation

    Fréquent (1% à 10%): Diarrhée (surtout au cours des 24 à 48 premières heures après l’administration)

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): Saignements et ulcères gastro-intestinaux, pancréatite

    Rare (0,01% à 0,1%): Gingivite, entérite, méléna, malabsorption

    Très rare (moins de 0,01%): Hématémèse, mégacôlon toxique

    Fréquence non rapportée: Glossite

    Général

    En général, l’incidence et la gravité des effets secondaires aigus sont liées à la dose et à la administration. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les suivants: stomatite ulcéreuse, leucopénie, nausée, détresse abdominale, malaise, fatigue excessive, frissons et fièvre, vertiges et diminution de la résistance à l’infection.,

    génito-urinaire

    Rare (0,1% à 1%): Dysurie

    Rare (de 0,01% à 0,1%): Oligurie, anurie, une azotémie

    Très rares (moins de 0,01%): Protéinurie

    la Fréquence n’est pas signalé: la Cystite, hématurie

    Hématologiques

    Commune (de 1% à 10%): Leukocytopenia, la thrombocytopénie, l’anémie

    Rare (0,1% à 1%): Pancytopénie, agranulocytose, troubles hématopoïétiques

    Rare (de 0,01% à 0,1%): anémie Mégaloblastique

    Très rare (moins de 0.,01%): Dépression médullaire sévère, anémie aplasique, lymphadénopathie, troubles lymphoprolifératifs (partiellement réversibles), éosinophilie, neutropénie

    Fréquence non rapportée: Hémorragie, hématome, myélosuppression

    Hépatique

    Très fréquent (10% ou plus): Une augmentation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, phosphatase alcaline, bilirubine et taux de LDH) est fréquemment rapportée mais disparaît généralement dans le mois suivant arrêt du traitement

    Peu fréquent (0.,

    Rare (0,01% à 0,1%): Hépatite aiguë, hépatotoxicité

    Très rare (moins de 0,01%): Réactivation de l’hépatite chronique, dégénérescence hépatique aiguë, insuffisance hépatique, insuffisance hépatique, atrophie hépatique, nécrose

    Hypersensibilité

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): Vascularite allergique, réactions allergiques sévères évoluant vers un choc anaphylactique

    Immunologique

    Fréquent (1% à 10%): Zona disséminé, pneumonie à pneumocystis carinii

    Très rare (moins de 0,01%): Immunosuppression, hypogammaglobulinémie, septicémie, infections opportunistes (pouvant être fatales dans certains cas), infections causées par le virus cytomégalique, infections aiguës paronychie

    Fréquence non signalée: Nocardiose, mycose cryptococcus, herpès simplex disséminé, méningite à listeria, mycobacterium avium, pneumonie intracellulaire, infections fongiques systémiques (p. ex.,, cryptococcose, nocardiose, aspergillose, histoplasmose), septicémie, diminution de la résistance à l’infection, pneumocystis jiroveci, pneumonie (infection la plus fréquente), infection des voies respiratoires, infections bactériennes cutanées, pneumonie, réactivation de l’infection par l’hépatite B, aggravation de l’infection par l’hépatite C

    Musculo-squelettique

    Peu fréquent (0,1% à 1%): Ostéoporose, arthralgie, myalgie

    Rare (0,01% à 0,1%): Fracture de stress, nodulose

    Très rare (moins de 0.,01%): Douleur, asthénie musculaire ou paresthésie des extrémités

    Fréquence non rapportée: Ostéoporose, ostéonécrose (nécrose aseptique de la tête fémorale), nécrose des tissus mous, modifications anormales des cellules tissulaires, arthralgie/myalgie, mal de dos

    Système nerveux

    Fréquent (1% à 10%): Céphalées, fatigue, somnolence

    Peu fréquent (0,1% à 1%): Vertiges, confusion, convulsions, convulsion, encéphalopathie

    Très rare (moins de 0.,01%): Parésie, effet sur la parole, y compris dysarthrie et aphasie, myélopathie, changements du sens du goût (goût métallique), méningisme, méningite aseptique aiguë

    Oculaire

    Rare (0,01% à 0,1%): Vision gravement altérée, troubles visuels, vision floue

    Oncologique

    Fréquence non rapportée: Lymphomes et leucémies ont été associés à ce médicament

    Autres

    Très rare (moins de 0,01%): Fièvre, altération de la cicatrisation

    Fréquence non signalée: Mort fœtale, lésions fœtales, avortement, acouphènes, frissons, malaise, fatigue

    Rénale

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): Inflammation et ulcération de la vessie urinaire (éventuellement avec hématurie)

    Rare (0,01% à 0,1%): Insuffisance rénale, taux sérique élevé de créatinine et d’urée

    Fréquence non rapportée: Insuffisance rénale (généralement à fortes doses), néphropathie sévère

    Respiratoire

    Fréquent (1% à 10%): Complications pulmonaires dues à maladie générale, toux sèche/non productive, essoufflement progressant vers le repos dyspnée, douleur thoracique, fièvre)

    Peu fréquent (0,1% à 1%): Fibrose pulmonaire

    Rare (0,01% à 0.,1%): Pharyngite, apnée, asthme bronchique

    Très rare (moins de 0,01%): Pneumonie à Pneumocystis carinii, maladie pulmonaire obstructive chronique, épanchement pleural

    Fréquence non signalée: Œdème pulmonaire aigu, pleurésie, hypoxie, insuffisance respiratoire

    Métabolique

    Rare (0,01% à 0,1%): Diabète sucré, hyperuricémie

    Fréquence non signalée: Trouble métabolique, syndrome de lyse tumorale

    Psychiatrique

    Rare (0,01% à 0,1%): Altérations de l’humeur

    Très rare (moins de 0.,01%): Insomnie, dysfonctionnement cognitif

    Fréquence non signalée: Psychose, dépression, confusion, irritabilité

    Foire aux questions

    • Le méthotrexate provoque-t-il une prise de poids?
    • Combien de temps faut-il pour que le méthotrexate à travailler?
    • Combien de temps le méthotrexate reste-t-il dans votre système?
    • Quelles sont les différentes marques de méthotrexate?

    Plus d’informations

    Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés., Vous pouvez les signaler à la FDA.,out methotrexate

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