Types de microscopes
LightMicroscope – les modèles trouvés dans la plupart des écoles, utilisent des lentilles composées pour agrandir les objets. Les lentilles plient ou réfractent la lumière pour rendre l’objet en dessous plus proche. Grossissements courants: 40x, 100x, 400x
Stéréoscope – ce microscope permet la visualisation binoculaire (deux yeux) de spécimens plus grands.
Scanningelectronic Microscope – permet aux scientifiques de voir un univers trop petit pour être vu avec un microscope optique., Les SEMS n’utilisent pas d’ondes lumineuses; ils utilisent des électrons (particules électriques à charge négative) pour grossir des objets jusqu’à deux millions de fois.
Transmissionmicroscope électronique – utilise également des électrons, mais au lieu de balayer la surface(comme avec les SEM), les électrons sont passés à travers des échantillons très minces.
Parties du Microscope
Quizvous-même sur le nom des parties du Microscope! / Imprimer un microscope vierge pour l’étiquetage
Grossissement
Votre microscope a 3 grossissements: Balayage, Faible et Élevé., Chaque objectif aura écrit le grossissement. En plus de cela, la lentille oculaire (oculaire) aun grossissement.,
General Procedures
1., Assurez-vous que tous les sacs à dos et les déchets sont hors des allées.
2. Branchez votre microscopein aux rallonges. Chaque rangée de bureaux utilise le même cordon.
3. Magasin avec le cordon enroulé autour du microscope et l’objectif de balayage cliqué en place.
4. Porter par la base et le bras avec les deux mains.
FocusingSpecimens
1. Commencez toujours par l’objectif de numérisation. Les chances sont, vous serez en mesure de voirquelque chose sur ce paramètre. Utilisez le bouton grossier pour faire la mise au point, l’image peut être petite lors de ce grossissement, mais vous ne pourrez pas la trouver sur les puissances supérieures sans cette première étape., N’utilisez pas de clips de scène, essayez de déplacer la diapositive jusqu’à ce que voustrouver quelque chose.
2. Une fois que vous vous êtes concentré sur la numérisation, passez à Faible puissance. Utilisez le gros Knobpour se recentrer. Encore une fois, si vous ne vous êtes pas concentré sur ce niveau, vous ne pourrez pas passer au niveau suivant.
3. Passez maintenant à Haute puissance. (Si vous avez une diapositive épaisse, ou une diapositive sansune couverture, n’utilisez PAS l’objectif haute puissance). À ce stade, utilisez UNIQUEMENT le bouton FineAdjustment pour focaliser les échantillons.
4.Si l’échantillon est trop clair ou trop sombre, essayez d’ajuster le diaphragme.
5.,Si vous voyez une ligne dans votre champ de vision, essayez de tordre l’oculaire, la ligne devraitdéplacer. C’est parce que c’est un pointeur, et est utile pour signaler des choses à yourlab partenaire ou enseignant.
DrawingSpecimens
1.Utilisez crayon-vous pouvez effacer et zones d’ombre
2. Tous les dessins doivent inclure des étiquettes claires et appropriées (et être suffisamment grandes pour afficher les détails). Les dessins devraientêtre étiquetés avec le nom du spécimen et le grossissement.
3. Les étiquettes doivent être écritesà l’extérieur du cercle. Le cercle indique le champ de vision vu à traversl’oculaire, les spécimens doivent être dessinés à l’échelle., Si votre spécimen prend tout le champ de visualisation, assurez-vous que votre dessin reflète cela.
Exemple:
Makinga de Montage Humide
1.Rassemblez une fine tranche / morceau de tout ce que votre spécimen est. Si votre spécimen est toothick, alors la lamelle oscillera sur le dessus de l’échantillon comme une scie, andyou ne sera pas en mesure de le voir sous la puissance élevée.
2.Placez UNE goutte d’eau directement sur l’échantillon., Si vous mettez trop d’eau,alors la lamelle flottera sur le dessus de l’eau, ce qui rend difficile de dessiner thespecimen, car ils pourraient effectivement flotter loin. (De plus, trop d’eau est salissante)
3.Placez la lamelle à un angle de 45 degrés (environ) avec une goutte d’eau touchingthe de bord et puis doucement laisser aller. Effectué correctement, la lamelle de couverture tombera parfaitement sur l’échantillon.
Comment teindre une Diapositive
1.Placez une goutte de tache (iode, bleu de méthylène..il y a beaucoup de sortes) sur le bord de la lamelle.
2.,Placez le bord plat d’un morceau de papier essuie-tout sur le côté opposé du couvercle.La serviette en papier aspirera l’eau sous la lamelle, et la cohésion de l’eau attirera la tache sous la glissière.
3.As dès que la tache a couvert la zone contenant le spécimen, vous avez terminé.La tache n’a pas besoin d’être sous toute la lamelle. Si la tache ne couvre pas au besoin, procurez-vous un nouveau morceau de serviette en papier et ajoutez plus de tache jusqu’à ce qu’il le fasse.
4.Be assurez-vous d’essuyer l’excès de tache avec une serviette en papier.
Nettoyage
1.,Rangez les microscopes avec l’objectif de balayage en place.
2. Enroulez les cordons et recouvrez les microscopes.
3. Lavez les glissières dans les éviers et séchez-les, en les plaçant dans les boîtes à glissière à utiliser plus tard.
4. Jeter les lamelles de loin.
Dépannage
Parfois, vous pouvez avoir des problèmes avec le travail de votre microscope. Voici quelques problèmes et solutions courants.
1. L’image est trop sombre! Ajustez le diaphragme, assurez-vous que votre lumière est allumée.
2.Il y a une place dans mon champ de vision, même lorsque je déplace la diapositive, la place reste au même endroit! Yourlens est sale., Utilisez du papier de lentille, et seulement du papier de lentille pour nettoyer soigneusement l’objectif et la lentille oculaire. La lentille oculaire peut être retirée pour nettoyer l’intérieur.
3. Je ne vois rien sous haute puissance! Rappelez-vous les étapes, si vous ne pouvez pas vous concentrer sous numérisation et puis faible puissance, vous ne serez pas capable de concentrer quoi que ce soit sous haute puissance.
4. Seule la moitié de mon champ de vision est éclairée, on dirait qu’il y a une demi-lune là-dedans! Youprobably n’ont pas votre objectif entièrement cliqué en place.,
Ressources
Présentation Powerpoint 
| Microscope Handout (étiquetage
Parties du Microscope Quiz
Galeries d’images
Galerie d’images Nanoworld
Images Microworld – SEM, TEM images
MicroscopyU – support technique pour la microscopie, galeries d’images
Expressions moléculaires – comprend des centaines de photomicrographes et comprend des microscopes virtuels
Microangela – SEM images d’insectes qui ont été colorisées, photos dramatiques
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