• Par Dr.Catherine Shaffer, Ph. D. Commenté par Afsaneh Khetrapal, BSc

    Le système immunitaire adaptatif est un système de défense vigoureux et sophistiqué pour un organisme contre les agents pathogènes envahisseurs.

    Crédit: CI photos/. com

    Le système immunitaire adaptatif est évolutivement plus avancé que son homologue cellulaire, le système immunitaire inné., Ensemble, les systèmes immunitaires innés et adaptatifs peuvent apporter une réponse rapide et durable à l’infection par des virus, des bactéries, des champignons, des parasites et d’autres agents pathogènes menaçants.

    Le système immunitaire adaptatif n’est présent que chez les vertébrés, et contrairement au système immunitaire inné, ses réponses sont très spécifiques au pathogène envahissant particulier.

    Fondamentalement, le système immunitaire doit faire la différence entre soi et non-soi. Ne pas identifier correctement une molécule comme soi peut entraîner une réponse autodestructrice entraînant une auto-immunité et parfois la mort., Les molécules qui provoquent une réponse immunitaire adaptative sont appelées antigènes. Les cellules qui sont importantes dans la réponse immunitaire adaptative comprennent les lymphocytes B et les lymphocytes T.

    les cellules B

    B cellules synthétisent des anticorps, qui sont à la base de la réponse immunitaire adaptative. Les cellules B produisent des milliards d’anticorps différents, chacun ayant une séquence d’acides aminés unique et un site de liaison différent pour les antigènes. Ces anticorps sont appelés immunoglobulines et font partie des protéines les plus abondantes dans le sang., Les mammifères fabriquent cinq types d’anticorps différents, chacun spécifique à un type de réponse différent.

    Les anticorps peuvent être des molécules sécrétées ou des molécules de surface cellulaire. Chaque cellule B individuelle fabrique un seul type d’anticorps avec le même site de liaison à l’antigène. Les premiers anticorps de la cellule sont insérés dans sa membrane plasmique en tant que récepteurs de surface cellulaire, et chaque récepteur est associé à des protéines transmembranaires qui activent les voies de signalisation intracellulaires lorsque le récepteur est lié par un ligand.,

    Lorsqu’elle est activée pour la première fois, la cellule B se différencie en une cellule effectrice sécrétrice d’anticorps et commence à fabriquer de grandes quantités d’anticorps solubles avec le même site de liaison à l’antigène que le récepteur membranaire d’activation d’origine.

    La cellule activée, connue sous le nom de cellule B effectrice, passe d’un petit lymphocyte à un grand plasmocyte. Il sécrète des anticorps à raison de 2000 par seconde. Ces cellules meurent généralement après plusieurs jours, bien que certaines puissent durer dans la moelle osseuse pendant des mois ou des années.,

    Cellules T

    Les réponses des cellules T sont connues sous le nom de réponses à médiation cellulaire, les distinguant des réponses aux anticorps par les cellules B. Les lymphocytes T sont différents des lymphocytes B en ce sens qu’ils ne sont activés que lorsque l’antigène étranger est affiché à la surface des cellules présentant l’antigène dans les organes lymphoïdes périphériques.

    Les cellules B reconnaissent les antigènes intacts, tandis que les cellules T reconnaissent les fragments d’antigènes protéiques qui ont déjà été partiellement dégradés à l’intérieur d’une cellule., Une autre différence est qu’une fois activés, les lymphocytes T n’ont qu’un effet à courte portée, dans un ganglion lymphatique ou sur le site de l’infection. Les cellules T interagissent avec d’autres cellules pour les tuer ou émettre un signal.

    Sous-types de lymphocytes T

    Il existe deux types de lymphocytes T, les lymphocytes T cytotoxiques et les lymphocytes T auxiliaires. Les lymphocytes T cytotoxiques tuent directement les cellules infectées par un agent pathogène. Les lymphocytes T auxiliaires stimulent les réponses d’autres cellules telles que les macrophages, les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques.,

    Les lymphocytes T cytotoxiques protègent l’hôte contre les agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les parasites qui prolifèrent dans le cytoplasme cellulaire, où ils ne peuvent pas être liés par des anticorps. La cellule T tue la cellule infectée avant que les microbes puissent infecter les cellules voisines. Une cellule T peut cibler d’autres cellules présentant le même antigène une fois qu’elle est initialement activée.

    Lorsqu’il attaque une cellule infectée, il utilise l’une des deux stratégies pour tuer la cellule., Il peut libérer une protéine poreuse appelée perforine pour faire des trous dans la membrane de la cellule et excréter des protéases qui pénètrent dans le cytosol de la cellule cible et déclenchent le processus d’apoptose ou de mort cellulaire programmée. La deuxième stratégie est l’activation d’une cascade de caspases qui entraîne également l’apoptose.

    En revanche, les lymphocytes T auxiliaires stimulent les lymphocytes B pour fabriquer des anticorps pour attaquer les agents pathogènes extracellulaires, activer les macrophages pour détruire les agents pathogènes et activer les lymphocytes T cytotoxiques pour tuer les cellules cibles. Il le fait en sécrétant des cytokines et en affichant des protéines costimulatrices à sa surface.,

    Lorsqu’elle est activée pour la première fois, la cellule T auxiliaire peut se différencier en l’un des deux types de cellules auxiliaires, TH1 ou TH2. Les cellules TH1 activent principalement les macrophages et les lymphocytes T cytotoxiques, tandis que les cellules TH2 activent les lymphocytes B.

    Pour en savoir plus

    • Tout le contenu en immunologie
    • Qu’est-ce que l’immunologie?
    • Immunologie classique
    • Immunologie clinique
    • Immunologie développementale

    Écrit par

    Dre Catherine Shaffer

    Catherine Shaffer est une rédactrice scientifique et de santé indépendante du Michigan., Elle a écrit pour une grande variété de publications commerciales et grand public sur des sujets liés aux sciences de la vie, en particulier dans le domaine de la découverte et du développement de médicaments. Elle est titulaire d’un doctorat en chimie biologique et a commencé sa carrière en tant que chercheuse de laboratoire avant de passer à l’écriture scientifique. Elle écrit et publie également des fictions et, pendant son temps libre, aime le yoga, le vélo et prendre soin de ses animaux de compagnie.

    Dernière mise à jour le 26 Février, 2019

    les Citations