Le Comité d’éthique Médicale de l’Université des Sciences Médicales Shahid Beheshti a approuvé l’étude. Le consentement éclairé a été obtenu par écrit de tous les participants.
Procédure de laboratoire
Des échantillons de sang ont été prélevés sur tous les participants par ponction capillaire avec une lancette., Le groupe sanguin a été déterminé à l’aide d’un test d’hémagglutination conventionnel.Les réactifs anti-A, anti-B et anti-H ont été utilisés dans la détermination des globules rouges du groupe sanguin ABO. Ensuite, 1 ml de salive non stimulée a été obtenu de chaque sujet en utilisant la méthode Navazesh . La salive a été transférée dans un tube à essai stérile qui a ensuite été scellé avec de la gaze non absorbante et placé dans un bain d’eau bouillante pendant 10 min. Il a ensuite été centrifugé à 1 700 tr / min pendant 10 min et le surnageant a été séparé par décantation. La couche supérieure de salive centrifugée a été utilisée pour identifier les sécréteurs et les non-sécréteurs.,
L’analyse de l’état des sécréteurs a été réalisée par test d’agglutination de Wiener . Le sérum de test et la salive ont été dilués avec une solution saline dans un rapport de 1:10. L’antisérum suivant a été versé dans des éprouvettes numérotées I-IV: éprouvette I = 1 goutte de salive + 1 goutte de sérum anti-B; éprouvette II = 1 goutte de salive + 1 goutte de sérum anti-A; éprouvette III = 1 goutte de solution saline + 1 goutte de sérum anti-B et éprouvette IV = 1 goutte de solution saline + 1 goutte de sérum anti-A.,
Après 10 min à température ambiante (20°C), 1 goutte de solution érythrocytaire A2 à 2-3% dans une solution saline a été ajoutée aux tubes à essai II et IV. Une goutte de solution érythrocytaire B à 2-3% dans une solution saline a été ajoutée aux tubes à essai I et III. Tous les tubes à essai ont Les résultats ont été enregistrés après 1 h.,
Détermination des sécréteurs et des Non sécréteurs
Le test était basé sur la capacité de la salive à inhiber la réaction d’agglutination des groupes sanguins, tels que l’anticorps A sans Ag A dans la salive → pas d’agglutination (sécréteur), mais un mélange d’anticorps A et Ag A sur les érythrocytes → agglutination (non sécréteur).
Analyse statistique
Le logiciel SPSS pour Windows version 19.0 (SPSS, Chicago, Ill., USA) a été utilisé pour l’analyse statistique. Le niveau de signification était p < 0,05., Les données ont été analysées à l’aide d’un test χ2, d’un test exact de Fisher et d’une régression logistique.,
Résultats
Tableau 1
Données démographiques et répartition des groupes sanguins entre les cas et les témoins
Tableau 2
Statut sécrétoire des antigènes du groupe sanguin dans les cas et les témoins
Discussion
Les résultats de cette enquête ont montré que le statut sécrétoire de la salive des patients atteints de PLO était le même que celui des sujets témoins., Des recherches antérieures sur l’étiologie et la pathogenèse de certaines maladies ont montré que le statut de sécréteur d’un patient pourrait être un facteur influençant le développement d’une maladie buccale systémique . Certaines études suggèrent que l’incapacité à sécréter des antigènes du groupe sanguin dans la salive pourrait être considérée comme un facteur de risque pour le développement et la progression de la dysplasie épithéliale et le développement de tumeurs malignes buccales . L’objectif de cette étude était de tester cette hypothèse puisque la PLO est une condition précancéreuse de la cavité buccale.
Cerović et coll., évalué la présence d’antigènes ABO de groupes sanguins dans la salive de patients atteints de cancer de la bouche. Comme notre étude, ils n’ont trouvé aucune corrélation entre le statut de sécréteur et le développement du cancer de la bouche. Lamey et coll. n’a pas non plus enregistré de différences significatives dans la distribution des sécréteurs ou des non sécréteurs entre les groupes de patients et de témoins. Contrairement à notre étude, Hallikeri et coll. statut de sécréteur salivaire comparé chez (1) les patients atteints de fibrose sous-muqueuse buccale qui consomment du tabac, (2) ceux qui consomment du tabac mais ne présentent pas de lésions de fibrose sous-muqueuse buccale et (3) les témoins sains., Leurs résultats ont montré que tous les patients du groupe 1 étaient des non-sécréteurs, 84,8% du groupe 2 étaient des non-sécréteurs et 15,2% du groupe 3 étaient des non-sécréteurs. Des différences statistiquement significatives ont été observées entre le groupe 1 et les groupes 2 et 3, et Vidas et al. a trouvé une intensité plus élevée de la maladie buccale chez les patients non sécréteurs et l’apparition de la dysplasie épithéliale dans le groupe non sécréteurs.
Thom et coll. a également rapporté que les porteurs oraux de Candida albicans sont principalement chez les non-sécréteurs., Tabasum et Nayak ont étudié les antigènes du groupe sanguin salivaire et leur effet sur l’adhérence de certains micro-organismes sélectionnés dans la cavité buccale. Ils ont comparé les scores cliniques, l’état des sécréteurs et la présence ou l’absence de microorganismes sélectionnés dans la salive entière non stimulée et la plaque sous-gingivale entre les patients atteints de gencives saines, de gingivite chronique et de parodontite chronique, et ont montré qu’il y avait plus de sécréteurs chez les sujets sains et que les non sécréteurs, Les scores cliniques étaient plus élevés chez les non-sécréteurs que chez les sécréteurs dans les trois groupes. Prevotella intermedia et Porphyromonas gingivalis étaient répandus chez les non-sécréteurs dans le groupe de la gingivite chronique et chez les patients atteints de parodontite chronique .
Il existe des études sur l’incidence plus élevée des caries dentaires chez les patients non sécréteurs. Kárpáti et coll. , a montré que dans la dentition mixte, les valeurs moyennes de dmf-t étaient significativement plus faibles dans le groupe sécréteur que dans le groupe non sécréteur. Arneberg et coll. on a également trouvé des caries dentaires inférieures dans les sécréteurs de la substance du groupe sanguin.,
Conclusion
Dans cette étude, et sécréteur d’état n’était ni un facteur de risque, ni de protection pour le développement de PLO.
Remerciements
Cette étude était basée sur une thèse de premier cycle. Les auteurs souhaitent remercier le Centre de recherche de l’Université des Sciences Médicales Shahid Beheshti, Département de dermatologie de l’Hôpital Shohada, Téhéran, Iran, pour leur soutien bénéfique et le Dr Fateme Mashhadi Abbas pour l’évaluation des échantillons biopsiés.
Déclaration de divulgation
Les auteurs ne signalent aucun conflit d’intérêts.,
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Author Contacts
Mahin Bakhshi, Associate Professor
Department of Oral Medicine, Faculty of Dentistry
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Evin-Daneshjoo Bvld, 1983963113 Tehran (Iran)
E-Mail mahinbakhshi@yahoo.,com
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